Sfxn5-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sfxn5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17270

品系全称

C57BL/6NCya-Sfxn5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-94282-Sfxn5-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sfxn5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17270) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sideroflexin 5
基因别称
C230001H08Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178639 | Ensembl: ENSMUST00000045846
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Sfxn5,也称为Sideroflexin 5,是位于线粒体膜上的代谢物转运蛋白。它在细胞内发挥着重要的作用,尤其在细胞内柠檬酸的转运过程中扮演着关键角色。Sfxn5在细胞分裂、发育、代谢和疾病发生等生物学过程中发挥着重要作用。

Sfxn5在多种疾病中发挥重要作用,包括炎症反应、神经退行性疾病、肿瘤和呼吸系统疾病。在炎症反应中,Sfxn5通过调节细胞内柠檬酸的水平,影响中性粒细胞的扩散和迁移,进而影响炎症反应的发生和发展[1]。在神经退行性疾病中,Sfxn5基因的表达与帕金森病的发生发展相关,但其具体机制尚不清楚[2]。在肿瘤中,Sfxn5在乳腺癌、神经母细胞瘤和胰腺癌等肿瘤中表达上调,与肿瘤的发生发展和预后相关[3][4][5]。在呼吸系统疾病中,Sfxn5基因的突变与间质性肺病的发生相关,但其具体机制尚不清楚[6]。

Sfxn5的研究有助于深入理解细胞内柠檬酸的转运和代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。Sfxn5作为一种重要的代谢物转运蛋白,在细胞内柠檬酸的转运过程中发挥着关键作用。其在炎症反应、神经退行性疾病、肿瘤和呼吸系统疾病等生物学过程中发挥着重要作用,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。未来,进一步研究Sfxn5的生物学功能和作用机制,将为疾病的治疗和预防提供更多的理论基础和实践依据。

参考文献:
1. Zhang, Huan, Meng, Ling, Liu, Yang, Fan, Sijia, Ren, Chunguang. . Sfxn5 Regulation of Actin Polymerization for Neutrophil Spreading Depends on a Citrate-Cholesterol-PI(4,5)P2 Pathway. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 211, 462-473. doi:10.4049/jimmunol.2200863. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37326485/
2. Lockhart, Paul J, Holtom, Benjamin, Lincoln, Sarah, Hardy, John, Farrer, Matthew J. . The human sideroflexin 5 (SFXN5) gene: sequence, expression analysis and exclusion as a candidate for PARK3. In Gene, 285, 229-37. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12039050/
3. Li, Qiang, Jia, Yanfei, Tang, Bo, Luo, Xiaodong, Pan, Yawen. 2023. Mitochondrial subtype MB-G3 contains potential novel biomarkers and therapeutic targets associated with prognosis of medulloblastoma. In Biomarkers : biochemical indicators of exposure, response, and susceptibility to chemicals, 28, 643-651. doi:10.1080/1354750X.2023.2276670. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37886818/
4. Zhang, Xiao-Ying, Li, Jun, Chen, Shui-Lian, Wang, Hao, He, Jin-Hua. 2023. Malakoplakia with aberrant ALK expression by immunohistochemistry: a case report. In Diagnostic pathology, 18, 97. doi:10.1186/s13000-023-01383-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37644531/
5. Sezer, Abdullah, Kayhan, Gulsum, Gursoy, Tugba Ramasli, Eyuboglu, Tugba Sismanlar, Percin, Ferda E. 2022. A homozygous missense variant in the WRN gene segregating in a family with progressive pulmonary failure with recurrent spontaneous pneumothorax and interstitial lung disease. In American journal of medical genetics. Part A, 191, 220-227. doi:10.1002/ajmg.a.62986. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36214313/
6. Yuan, Ding, Liu, Jialiang, Sang, Wenbo, Li, Qing. 2023. Comprehensive analysis of the role of SFXN family in breast cancer. In Open medicine (Warsaw, Poland), 18, 20230685. doi:10.1515/med-2023-0685. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37020524/