Slc24a3-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Slc24a3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17264

品系全称

C57BL/6JCya-Slc24a3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-94249-Slc24a3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc24a3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17264) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 24 (sodium/potassium/calcium exchanger), member 3
基因别称
NCKX3
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053195 | Ensembl: ENSMUST00000081121
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2137513Null mice show reduced bone mineral content, density and bone strength, thinner compact bone, increased parathyroid hormone level, shorter duodenum villus length, increased severity of induced colitis, increased depression-related behavior, and motor learning and sociability deficits.
SLC24A3,也称为溶质载体家族24成员3,是一种重要的钠钙交换体蛋白。该蛋白主要在细胞膜上发挥作用,负责调节细胞内钙离子的浓度,维持钙稳态。钙离子在细胞信号传导、细胞周期、细胞凋亡和细胞迁移等多种生物学过程中发挥关键作用。因此,SLC24A3在维持细胞正常生理功能和调节细胞命运方面具有重要意义。

SLC24A3在多种癌症中发挥重要作用。例如,研究表明,SLC24A3在宫颈癌、结直肠癌和急性髓系白血病(AML)等癌症中表达水平异常,与患者的预后密切相关。此外,SLC24A3还与多种疾病的发生和发展相关,如偏头痛、帕金森病和乳腺癌骨转移等。

在宫颈癌中,研究发现SLC24A3表达水平与患者的总生存期相关。低表达的SLC24A3与患者预后不良相关,而高表达的SLC24A3则与患者预后良好相关[1]。此外,SLC24A3还与宫颈癌的免疫浸润相关,可能影响患者的免疫治疗反应[2]。

在结直肠癌中,SLC24A3与患者的预后密切相关。研究发现,高表达SLC24A3的患者预后较差,而低表达SLC24A3的患者预后较好[3]。此外,SLC24A3还与KRAS和MUC16基因的突变相关,可能影响结直肠癌的发病机制[3]。

在AML中,SLC24A3与患者的预后密切相关。研究发现,高表达SLC24A3的患者预后较差,而低表达SLC24A3的患者预后较好[6]。此外,SLC24A3还与AML的免疫微环境相关,可能影响患者的免疫治疗反应[6]。

在偏头痛中,SLC24A3与患者的易感性相关。研究发现,SLC24A3在脑胶质细胞中表达上调,可能参与偏头痛的病理过程[5]。

在乳腺癌骨转移中,SLC24A3与患者的预后密切相关。研究发现,SLC24A3表达水平与患者的总生存期相关,可能作为预测患者预后的潜在生物标志物[4]。

综上所述,SLC24A3在多种癌症和疾病中发挥重要作用。SLC24A3的表达水平与患者的预后密切相关,可能作为预测患者预后的潜在生物标志物。此外,SLC24A3还与多种生物学过程相关,如免疫浸润、细胞迁移和细胞凋亡等,可能为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Shuguang, Jin, Qinqin, Yao, Hui, Zhu, Yuting, Cao, Wujun. 2023. Pain-Related Gene Solute Carrier Family 24 Member 3 Is a Prognostic Biomarker and Correlated with Immune Infiltrates in Cervical Squamous Cell Carcinoma and Endocervical Adenocarcinoma: A Study via Integrated Bioinformatics Analyses and Experimental Verification. In Computational and mathematical methods in medicine, 2023, 4164232. doi:10.1155/2023/4164232. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36798148/
2. Qu, Xinyu, Shi, Zhiwen, Guo, Jingjing, Qiu, Junjun, Hua, Keqin. 2021. Identification of a novel six-gene signature with potential prognostic and therapeutic value in cervical cancer. In Cancer medicine, 10, 6881-6896. doi:10.1002/cam4.4054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34498424/
3. Jin, Mingpeng, Yin, Chun, Yang, Jie, Zhu, Jianjun, Yuan, Jian. 2024. Identification and validation of calcium extrusion-related genes prognostic signature in colon adenocarcinoma. In PeerJ, 12, e17582. doi:10.7717/peerj.17582. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39006025/
4. Fan, Teng-di, Bei, Di-Kai, Li, Song-Wei. 2022. Nomogram Models Based on the Gene Expression in Prediction of Breast Cancer Bone Metastasis. In Journal of healthcare engineering, 2022, 8431946. doi:10.1155/2022/8431946. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36046013/
5. Ouyang, Di, Huang, Chunying, Liu, Huihua, Su, Ben, Guo, Lizhong. 2024. Comprehensive analysis of genetic associations and single-cell expression profiles reveals potential links between migraine and multiple diseases: a phenome-wide association study. In Frontiers in neurology, 15, 1301208. doi:10.3389/fneur.2024.1301208. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38385040/
6. Fu, Denggang, Zhang, Biyu, Wu, Shiyong, Feng, Jueping, Jiang, Hua. 2023. Molecular subtyping of acute myeloid leukemia through ferroptosis signatures predicts prognosis and deciphers the immune microenvironment. In Frontiers in cell and developmental biology, 11, 1207642. doi:10.3389/fcell.2023.1207642. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37691822/