Arid4b-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Arid4b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17263

品系全称

C57BL/6JCya-Arid4bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-94246-Arid4b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arid4b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17263) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
AT-rich interaction domain 4B
基因别称
BCAA,BRCAA1,RBBP1L1,Rbp1l1,SAP180
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_194262 | Ensembl: ENSMUST00000110534
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2137512Mice homozygous for a null allele die pre-implantation.
ARID4B(AT-rich interaction domain 4B)是一种重要的染色质调节因子,属于ARID(AT-rich interaction domain)基因家族。该基因编码的蛋白质在基因表达调控和表观遗传调控中发挥重要作用。ARID4B蛋白含有多个结构域,包括N端的ARID结构域、C端的Tudor结构域和中央的保守区域。ARID结构域负责识别并结合特定的DNA序列,而Tudor结构域则参与蛋白质之间的相互作用和调控。ARID4B蛋白在细胞内与多种蛋白质相互作用,形成复合物,共同调节基因的表达和染色质的结构。

ARID4B在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。在细胞分化过程中,ARID4B通过与转录因子和染色质调节因子相互作用,调控基因的表达,从而影响细胞命运的决定。例如,ARID4B在胚胎干细胞(ESC)分化过程中,与转录因子Tfap2c相互作用,共同抑制一组基因的表达,从而促进中胚层和内胚层的形成[3]。此外,ARID4B还参与细胞周期的调控,影响细胞的增殖和凋亡。研究表明,ARID4B在ESC分化过程中,通过改变细胞周期动态,促进细胞从多能状态向分化状态转变[2]。

在发育过程中,ARID4B的异常表达或功能缺失可能导致多种疾病的发生。例如,ARID4B的表达水平与乳腺癌的转移和预后相关。研究表明,ARID4B的高表达与乳腺癌的转移和不良预后相关,提示ARID4B可能作为乳腺癌转移的潜在治疗靶点[1]。此外,ARID4B的表达水平还与肝细胞癌的预后相关。研究发现,ARID4B的高表达与肝细胞癌患者的生存率降低相关,提示ARID4B可能作为肝细胞癌的预后标志物[4]。

在代谢过程中,ARID4B的异常表达或功能缺失也可能导致多种疾病的发生。例如,研究发现,ARID4B的表达水平与膀胱癌的侵袭性相关。研究表明,ARID4B的低表达与膀胱癌的侵袭性降低相关,提示ARID4B可能作为膀胱癌侵袭性的潜在治疗靶点[5]。

综上所述,ARID4B是一种重要的染色质调节因子,在基因表达调控和表观遗传调控中发挥重要作用。ARID4B在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。ARID4B的异常表达或功能缺失可能导致多种疾病的发生,提示ARID4B可能作为多种疾病的潜在治疗靶点。未来,对ARID4B的深入研究有助于揭示其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Winter, Scott F, Lukes, Luanne, Walker, Renard C, Welch, Danny R, Hunter, Kent W. 2012. Allelic variation and differential expression of the mSIN3A histone deacetylase complex gene Arid4b promote mammary tumor growth and metastasis. In PLoS genetics, 8, e1002735. doi:10.1371/journal.pgen.1002735. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22693453/
2. GÜven, Gözde, Terzİ ÇİzmecİoĞlu, Nihal. 2021. Arid4b alters cell cycle and cell death dynamics during mouse embryonic stem cell differentiation. In Turkish journal of biology = Turk biyoloji dergisi, 45, 56-64. doi:10.3906/biy-2009-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33597822/
3. Keskin, Ezgi Gül, Huang, Jialiang, Terzi Çizmecioğlu, Nihal. 2021. Arid4b physically interacts with Tfap2c in mouse embryonic stem cells. In Turkish journal of biology = Turk biyoloji dergisi, 45, 162-170. doi:10.3906/biy-2010-67. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33907498/
4. Wang, Rongchang, Yu, Zheng, Chen, Fan, Wang, Qian, Huang, Xiaohui. 2017. Overexpression of ARID4B predicts poor survival in patients with hepatocellular carcinoma. In Human pathology, 73, 114-121. doi:10.1016/j.humpath.2017.12.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29288040/
5. Yuan, Hejia, Wang, Tianqi, Peng, Peng, Ma, Jian, Wu, Jitao. 2024. Urinary Exosomal miR-17-5p Accelerates Bladder Cancer Invasion by Repressing its Target Gene ARID4B and Regulating the Immune Microenvironment. In Clinical genitourinary cancer, 22, 569-579.e1. doi:10.1016/j.clgc.2024.01.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38383173/