Slc4a10-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc4a10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17258

品系全称

C57BL/6JCya-Slc4a10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-94229-Slc4a10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc4a10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17258) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 4, sodium bicarbonate cotransporter-like, member 10
基因别称
NCBE,mKIAA4136
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001242380 | Ensembl: ENSMUST00000112480
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2150150Mice with homozygous disruption of this gene exhibit reduced brain ventricle volume, reduced neuronal excitability, impaired pH regulation of neurons, and increased threshold to induced seizures.
SLC4A10,也称为NCBE或NBCn2,是SLC4家族中的一种离子转运蛋白。SLC4家族成员主要负责细胞内外碳酸氢盐的运输,参与维持细胞内外的酸碱平衡。SLC4A10基因编码的蛋白质是一种电中性钠/碳酸氢盐共转运蛋白,主要在脑部表达。它通过钠离子依赖的方式,将碳酸氢盐转运到细胞内,同时伴随氯离子的外流,以维持电中性。

SLC4A10在脑部组织中发挥着重要作用。研究表明,Slc4a10基因的敲除会导致小鼠脑室体积减小,并降低神经元兴奋性。在脉络丛上皮细胞中,Slc4a10主要定位于基侧膜,参与调节细胞内pH值和细胞内外离子平衡。此外,Slc4a10还在神经元中表达,特别是在海马CA3区的锥体细胞中,参与调节神经元pH值和兴奋性,可能对癫痫发作和颅内压升高具有潜在的治疗价值[1]。

SLC4A10的功能和结构特性尚未完全明确。早期研究表明,SLC4A10是一种钠依赖性氯/碳酸氢盐交换蛋白,但在后续研究中发现,其功能并非完全符合这一模式。进一步的研究发现,SLC4A10在哺乳动物细胞中编码一种钠依赖性氯/碳酸氢盐交换蛋白,其中四个特定的带电氨基酸对离子转运至关重要。此外,SLC4A10还具有钾离子驱动的氯/碳酸氢盐交换活性[2,3]。

SLC4A10的表达和分布受到多种因素的调控。在脉络丛上皮细胞中,Slc4a10基因的缺失会影响细胞极化和膜相关蛋白的分布,导致细胞内pH值调节和细胞内外离子平衡失调。此外,SLC4A10基因的表达还受到年龄相关炎症的影响。研究表明,SLC4A10基因的表达与血液中IL-6蛋白水平升高相关,提示其在年龄相关炎症中的作用[4,5]。

综上所述,SLC4A10是一种重要的离子转运蛋白,参与调节细胞内外碳酸氢盐的运输,维持细胞内外的酸碱平衡。SLC4A10在脑部组织中发挥着重要作用,参与调节神经元pH值和兴奋性。此外,SLC4A10还具有多种功能和结构特性,包括钠依赖性氯/碳酸氢盐交换活性、钾离子驱动的氯/碳酸氢盐交换活性等。SLC4A10的表达和分布受到多种因素的调控,包括年龄相关炎症等。SLC4A10的研究有助于深入理解离子转运蛋白的功能和结构特性,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jacobs, Stefan, Ruusuvuori, Eva, Sipilä, Sampsa T, Voipio, Juha, Hübner, Christian A. 2007. Mice with targeted Slc4a10 gene disruption have small brain ventricles and show reduced neuronal excitability. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 105, 311-6. doi:10.1073/pnas.0705487105. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18165320/
2. Damkier, Helle Hasager, Aalkjaer, Christian, Praetorius, Jeppe. 2010. Na+-dependent HCO3- import by the slc4a10 gene product involves Cl- export. In The Journal of biological chemistry, 285, 26998-27007. doi:10.1074/jbc.M110.108712. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20566632/
3. Peña-Münzenmayer, Gaspar, George, Alvin T, Llontop, Nuria, González, Wendy, Catalán, Marcelo A. 2024. K+-Driven Cl-/HCO3- Exchange Mediated by Slc4a8 and Slc4a10. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25084575. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38674160/
4. Pilling, Luke C, Joehanes, Roby, Melzer, David, Murabito, Joanne M, Ferrucci, Luigi. 2015. Gene expression markers of age-related inflammation in two human cohorts. In Experimental gerontology, 70, 37-45. doi:10.1016/j.exger.2015.05.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26087330/
5. Christensen, Inga B, Gyldenholm, Tua, Damkier, Helle H, Praetorius, Jeppe. 2013. Polarization of membrane associated proteins in the choroid plexus epithelium from normal and slc4a10 knockout mice. In Frontiers in physiology, 4, 344. doi:10.3389/fphys.2013.00344. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24348423/