Tm2d1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tm2d1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17216

品系全称

C57BL/6JCya-Tm2d1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-94043-Tm2d1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tm2d1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17216) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TM2 domain containing 1
基因别称
2310026L18Rik,Bbp
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053157 | Ensembl: ENSMUST00000102793
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TM2D1(也称为Transmembrane 2 domain-containing 1)是一个位于人类基因组中的基因,编码一个跨膜蛋白。这个基因的具体功能尚不完全清楚,但研究显示它在多种生物学过程中可能发挥着重要作用,包括细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭。TM2D1的表达和功能与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、神经退行性疾病和生殖系统疾病。

在癌症领域,TM2D1被认为是一个潜在的治疗靶点。例如,研究发现,TM2D1在结直肠癌细胞中的过表达可以逆转七氟烷和丙泊酚对肿瘤细胞生物学行为的抑制作用[1]。这意味着TM2D1可能参与了七氟烷和丙泊酚在结直肠癌中的作用机制,为结直肠癌的治疗提供了新的思路。

在神经退行性疾病领域,TM2D1也与阿尔茨海默病的发生发展有关。研究发现,TM2D3(与TM2D1高度同源的基因)的一个罕见变异(P155L)与晚发性阿尔茨海默病的风险增加有关[3]。这表明TM2D1或其相关基因可能在阿尔茨海默病的发病机制中发挥重要作用。

在生殖系统疾病领域,TM2D1与牛和水牛卵巢中的卵泡凋亡有关。研究发现,TM2D1在大型卵泡中的表达水平显著高于小型卵泡,这可能参与了卵泡的凋亡过程[2]。

综上所述,TM2D1是一个与多种疾病相关的基因,其表达和功能可能对疾病的预防和治疗具有重要意义。然而,目前对TM2D1的研究还处于初级阶段,需要进一步深入研究以揭示其在疾病发生发展中的具体作用机制。

未来,对TM2D1的研究可以集中在以下几个方面:

1. 进一步研究TM2D1在不同疾病中的表达模式和功能,以揭示其在疾病发生发展中的具体作用机制。

2. 研究TM2D1与其他基因或蛋白质的相互作用,以揭示其在细胞信号传导通路中的角色。

3. 探索TM2D1作为疾病治疗靶点的可能性,开发针对TM2D1的药物或治疗方法。

通过深入研究TM2D1,我们有望更好地理解其在多种疾病中的作用机制,为疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lu, Yan, Li, Ling, Piao, Zongfang, Tan, Xinmin, Su, Rui. 2024. Sevoflurane and Propofol Co-affect the Development of Colorectal Cancer by Regulating TM2D1. In Combinatorial chemistry & high throughput screening, , . doi:10.2174/0113862073281046240527165415. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38920064/
2. Zoheir, Khairy Mohamed, Darwish, Ahmed Mohamed, Liguo, Yang, Ashour, Abdelkader E. 2021. Transcriptome comparisons detect new genes associated with apoptosis of cattle and buffaloes preantral follicles. In Journal, genetic engineering & biotechnology, 19, 151. doi:10.1186/s43141-021-00253-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34623529/
3. Jakobsdottir, Johanna, van der Lee, Sven J, Bis, Joshua C, Gudnason, Vilmundur, van Duijn, Cornelia M. 2016. Rare Functional Variant in TM2D3 is Associated with Late-Onset Alzheimer's Disease. In PLoS genetics, 12, e1006327. doi:10.1371/journal.pgen.1006327. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27764101/