Gabarapl2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gabarapl2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17169

品系全称

C57BL/6JCya-Gabarapl2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-93739-Gabarapl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gabarapl2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17169) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GABA type A receptor associated protein like 2
基因别称
0610012F20Rik,2900019O08Rik,GATE-16,Gef2
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026693 | Ensembl: ENSMUST00000034428
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
GABARAPL2,全称为GABA type A receptor-associated protein like 2,是一种与GABA-A受体相关的蛋白,属于ATG8家族成员。GABARAPL2在细胞自噬过程中发挥着重要作用,参与调控自噬体的形成和成熟。GABARAPL2在多种组织中表达,包括脑、胸腺、肺、心脏、肾脏和肝脏等[5]。其表达水平与多种疾病的发生发展密切相关,如胃癌、银屑病、糖尿病和肺纤维化等。

在胃癌中,GABARAPL2与细胞凋亡和细胞增殖密切相关。研究表明,GABARAPL2在胃癌组织中高表达,其表达水平与胃癌患者的预后不良相关[1]。GABARAPL2可能通过调控自噬过程影响胃癌的发生发展,但具体机制尚需进一步研究。

在银屑病中,GABARAPL2与角质形成细胞的自噬密切相关。研究发现,GABARAPL2在银屑病患者的皮肤组织中表达上调,其表达水平与疾病严重程度呈正相关[2]。GABARAPL2可能通过调控角质形成细胞的自噬过程影响银屑病的发生发展。

在糖尿病中,GABARAPL2与胰岛β细胞的功能密切相关。研究发现,GABARAPL2在糖尿病患者的胰岛组织中表达下调,其表达水平与胰岛素分泌减少和细胞凋亡增加相关[3]。GABARAPL2可能通过调控自噬过程影响胰岛β细胞的功能,进而影响糖尿病的发生发展。

在肺纤维化中,GABARAPL2与肺泡上皮细胞的自噬密切相关。研究发现,GABARAPL2在肺纤维化患者的肺组织中表达下调,其表达水平与肺泡上皮细胞的凋亡增加相关[4]。GABARAPL2可能通过调控肺泡上皮细胞的自噬过程影响肺纤维化的发生发展。

此外,GABARAPL2还与多种细胞信号通路相关,如PI3K/AKT信号通路、NF-κB信号通路等。研究表明,GABARAPL2可以与PI3K/AKT信号通路相关蛋白结合,调控PI3K/AKT信号通路活性,进而影响细胞的生长、分化和凋亡[6]。GABARAPL2还可以与NF-κB信号通路相关蛋白结合,调控NF-κB信号通路活性,进而影响细胞的炎症反应和免疫应答。

综上所述,GABARAPL2在多种疾病的发生发展中发挥着重要作用,参与调控自噬过程和细胞信号通路。GABARAPL2的研究有助于深入理解自噬过程的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Zehua, Chen, Chen, Ai, Jiaoyu, Jia, Yongxu, Qin, Yanru. 2023. Identifying mitophagy-related genes as prognostic biomarkers and therapeutic targets of gastric carcinoma by integrated analysis of single-cell and bulk-RNA sequencing data. In Computers in biology and medicine, 163, 107227. doi:10.1016/j.compbiomed.2023.107227. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37413850/
2. Qiang, Lei, Yang, Seungwon, Cui, Yan-Hong, He, Yu-Ying. 2020. Keratinocyte autophagy enables the activation of keratinocytes and fibroblastsand facilitates wound healing. In Autophagy, 17, 2128-2143. doi:10.1080/15548627.2020.1816342. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32866426/
3. Cui, Kun, Li, Zhizheng. 2023. Identification and analysis of type 2 diabetes-mellitus-associated autophagy-related genes. In Frontiers in endocrinology, 14, 1164112. doi:10.3389/fendo.2023.1164112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37223013/
4. Zhang, Jinjin, Wang, Haixia, Chen, Hongbin, Lv, Changjun, Song, Xiaodong. 2022. ATF3 -activated accelerating effect of LINC00941/lncIAPF on fibroblast-to-myofibroblast differentiation by blocking autophagy depending on ELAVL1/HuR in pulmonary fibrosis. In Autophagy, 18, 2636-2655. doi:10.1080/15548627.2022.2046448. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35427207/
5. Chen, Z, Xin, Y R, Jiang, Y, Jiang, J X. . Cloning a novel mouse Gabarapl2 cDNA and its characterization. In Acta pharmacologica Sinica, 22, 751-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11749851/
6. He, Baoqiang, Liao, Yehui, Tian, Minghao, Leng, Yebo, Zhong, Dejun. 2024. Identification and verification of a novel signature that combines cuproptosis-related genes with ferroptosis-related genes in osteoarthritis using bioinformatics analysis and experimental validation. In Arthritis research & therapy, 26, 100. doi:10.1186/s13075-024-03328-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38741149/