Gpnmb-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gpnmb-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17137

品系全称

C57BL/6JCya-Gpnmbem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-93695-Gpnmb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpnmb-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17137) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glycoprotein (transmembrane) nmb
基因别称
DC-HIL,Dchil,ipd
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053110 | Ensembl: ENSMUST00000031840
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~8
敲除长度
~4.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1934765Homozygous mutants exhibit dispersed pigmentation of the iris, deterioration of the posterior iris epithelium and slit-like transillumination defects. The mutation contributes to glaucoma, especially in combination with the brown coat color mutation.
Gpnmb(glycoprotein nonmetastatic melanoma protein B)是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。它编码一种跨膜糖蛋白,该蛋白在细胞表面表达,并参与细胞信号传导和细胞间相互作用。Gpnmb基因的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、神经退行性疾病、动脉粥样硬化等。

在癌症中,Gpnmb基因的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移能力有关。研究表明,Gpnmb基因的表达与肿瘤细胞的生长、侵袭和转移密切相关。例如,在肝癌中,Gpnmb基因的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移能力呈正相关,并且Gpnmb基因的表达与患者的预后不良相关。此外,Gpnmb基因的表达还与肿瘤免疫微环境的调节密切相关,它可以抑制免疫细胞的功能,从而促进肿瘤的生长和转移。因此,Gpnmb基因被认为是癌症发生和发展过程中的一个潜在的治疗靶点[2][3]。

在神经退行性疾病中,Gpnmb基因的表达与疾病的病理过程密切相关。例如,在帕金森病中,Gpnmb基因的表达水平与疾病的严重程度相关。研究表明,Gpnmb基因的表达与α-突触核蛋白的相互作用有关,而α-突触核蛋白是帕金森病的主要病理蛋白。Gpnmb基因的缺失可以导致α-突触核蛋白的异常聚集和病理变化,从而加剧帕金森病的病情。此外,Gpnmb基因的表达还可以影响神经炎症反应,进而影响神经退行性疾病的进展[1][4][5]。

在动脉粥样硬化中,Gpnmb基因的表达与疾病的病理过程密切相关。研究表明,Gpnmb基因的表达可以促进巨噬细胞的炎症反应,进而促进动脉粥样硬化斑块的形成。此外,Gpnmb基因的表达还可以影响巨噬细胞的表型转化,从而影响动脉粥样硬化的进展。因此,Gpnmb基因被认为是动脉粥样硬化发生和发展过程中的一个潜在的治疗靶点[6]。

综上所述,Gpnmb基因在多种生物学过程中发挥重要作用,与多种疾病的发生和发展密切相关。Gpnmb基因的表达和功能与肿瘤的侵袭性和转移能力、神经退行性疾病的病理过程、动脉粥样硬化的进展等密切相关。因此,Gpnmb基因被认为是这些疾病发生和发展过程中的一个潜在的治疗靶点。

参考文献:
1. Diaz-Ortiz, Maria E, Seo, Yunji, Posavi, Marijan, Weintraub, Daniel, Chen-Plotkin, Alice S. 2022. GPNMB confers risk for Parkinson's disease through interaction with α-synuclein. In Science (New York, N.Y.), 377, eabk0637. doi:10.1126/science.abk0637. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35981040/
2. Zhang, Qiming, He, Yao, Luo, Nan, Ren, Xianwen, Zhang, Zemin. . Landscape and Dynamics of Single Immune Cells in Hepatocellular Carcinoma. In Cell, 179, 829-845.e20. doi:10.1016/j.cell.2019.10.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31675496/
3. Liguori, M, Digifico, E, Vacchini, A, Allavena, P, Belgiovine, C. 2020. The soluble glycoprotein NMB (GPNMB) produced by macrophages induces cancer stemness and metastasis via CD44 and IL-33. In Cellular & molecular immunology, 18, 711-722. doi:10.1038/s41423-020-0501-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32728200/
4. Neal, Matthew L, Boyle, Alexa M, Budge, Kevin M, Safadi, Fayez F, Richardson, Jason R. 2018. The glycoprotein GPNMB attenuates astrocyte inflammatory responses through the CD44 receptor. In Journal of neuroinflammation, 15, 73. doi:10.1186/s12974-018-1100-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29519253/
5. Smajić, Semra, Prada-Medina, Cesar A, Landoulsi, Zied, Grünewald, Anne, Spielmann, Malte. . Single-cell sequencing of human midbrain reveals glial activation and a Parkinson-specific neuronal state. In Brain : a journal of neurology, 145, 964-978. doi:10.1093/brain/awab446. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34919646/
6. Zernecke, Alma, Erhard, Florian, Weinberger, Tobias, Saliba, Antoine-Emmanuel, Cochain, Clément. . Integrated single-cell analysis-based classification of vascular mononuclear phagocytes in mouse and human atherosclerosis. In Cardiovascular research, 119, 1676-1689. doi:10.1093/cvr/cvac161. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36190844/