Clec2d-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Clec2d-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17136

品系全称

C57BL/6JCya-Clec2dem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-93694-Clec2d-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Clec2d-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17136) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-type lectin domain family 2, member d
基因别称
Clr-b,Clrb,Ocil
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053109 | Ensembl: ENSMUST00000032260
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2135589Enhanced osteoclastic activity in the bone of homozygous null mice leads to osteopenia and high serum calcium levels.
CLEC2D(C型凝集素结构域家族2D)基因编码一种C型凝集素样分子,其表达产物LLT1(Lectin-like transcript 1)是一种与CD161(NKR-P1A)受体相互作用的分子。CD161受体主要表达于自然杀伤细胞和T细胞亚群,而LLT1则由CLEC2D基因编码,表达于多种细胞类型,包括肿瘤细胞和浸润性骨髓细胞。LLT1与CD161的相互作用在免疫调节中发挥着重要作用,影响肿瘤细胞的免疫逃逸和免疫治疗的效果[5]。

根据单细胞RNA测序和T细胞受体测序分析,HPV阳性OPSCC患者的CD8+记忆T细胞(Trm)中KLRB1(编码CD161)的表达升高与抗肿瘤活性减弱相关。这些患者中,B细胞中CLEC2D(编码CD161的配体)的表达降低,可能减少了三级淋巴结构的活性。这些发现表明,靶向抑制CD161在Trm中的表达可能增强HPV阳性或咽癌的免疫治疗效果[3]。

此外,研究表明,在Ph-like ALL患者中,CLEC2D的异常表达与疾病进展和不良预后相关。CLEC2D的表达在Ph-like ALL和Ph+ ALL患者中均有发现,表明其在B细胞ALL的发生发展中具有重要作用。这些发现为Ph-like ALL的免疫治疗提供了新的思路和策略[4]。

CLEC2D基因的变异与多种疾病相关。例如,研究发现CLEC2D基因的罕见A等位基因与1型糖尿病(T1DM)的发生风险降低相关。而CLEC2D基因的罕见C等位基因与T1DM的发生风险增加相关。这些发现表明,CLEC2D基因的变异可能影响免疫反应和疾病的发生发展[1]。

CLEC2D基因的表达和功能受多种因素调控。研究发现,CLEC2D基因存在多个选择性剪接的转录本,包括LLT1、LLT2等。这些转录本编码的蛋白在结构和功能上存在差异。此外,CLEC2D基因的表达还受到转录调控和翻译后修饰的影响[2]。

CLEC2D基因及其编码产物LLT1在免疫调节和疾病发生发展中发挥着重要作用。CLEC2D基因的变异和表达调控可能影响免疫反应和疾病的发生发展。因此,研究CLEC2D基因的功能和调控机制对于理解免疫反应和疾病发生发展具有重要意义。同时,CLEC2D基因及其编码产物LLT1可能成为治疗肿瘤和自身免疫性疾病的新靶点[5]。

综上所述,CLEC2D基因编码的LLT1与CD161受体相互作用,在免疫调节和疾病发生发展中发挥着重要作用。CLEC2D基因的变异和表达调控可能影响免疫反应和疾病的发生发展。因此,研究CLEC2D基因的功能和调控机制对于理解免疫反应和疾病发生发展具有重要意义。同时,CLEC2D基因及其编码产物LLT1可能成为治疗肿瘤和自身免疫性疾病的新靶点[5]。

参考文献:
1. El-Fadeal, Noha M Abd, Saad, Manar A, Mehanna, Eman T, Abo-Elmatty, Dina M, Hosny, Nora. 2024. Association of CIITA (rs8048002) and CLEC2D (rs2114870) gene variants and type 1 diabetes mellitus. In Journal of diabetes and metabolic disorders, 23, 1151-1162. doi:10.1007/s40200-024-01402-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38932894/
2. Germain, Claire, Bihl, Franck, Zahn, Stefan, Spee, Pieter, Braud, Veronique M. 2010. Characterization of alternatively spliced transcript variants of CLEC2D gene. In The Journal of biological chemistry, 285, 36207-15. doi:10.1074/jbc.M110.179622. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20843815/
3. Cha, Junha, Kim, Da Hee, Kim, Gamin, Kim, Hye Ryun, Lee, Insuk. 2024. Single-cell analysis reveals cellular and molecular factors counteracting HPV-positive oropharyngeal cancer immunotherapy outcomes. In Journal for immunotherapy of cancer, 12, . doi:10.1136/jitc-2023-008667. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38857913/
4. Zhang, Xuehong, Hou, Zhijie, Huang, Dan, Liu, Quentin, Yan, Jinsong. 2023. Single-cell heterogeneity and dynamic evolution of Ph-like acute lymphoblastic leukemia patient with novel TPR-PDGFRB fusion gene. In Experimental hematology & oncology, 12, 19. doi:10.1186/s40164-023-00380-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36797781/
5. Bialoszewska, Agata, Malejczyk, Jacek. . Biological and Clinical Significance of Human NKRP1A/LLT1 Receptor/Ligand Interactions. In Critical reviews in immunology, 38, 479-489. doi:10.1615/CritRevImmunol.2019029559. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31002602/