Pla1a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pla1a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17118

品系全称

C57BL/6JCya-Pla1aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-85031-Pla1a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pla1a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17118) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phospholipase A1 member A
基因别称
Ps-pla1,Pspla1
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134102 | Ensembl: ENSMUST00000002926
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1934677Homozygous null mice are slightly smaller, have an enlarged liver, and a slight increase in lymphocytes. Mice develop less severe mannan-induced psoriatic arthritis.
PLA1A,也称为磷脂酰丝氨酸特异性磷脂酶A1,是一种重要的磷脂酶,参与调节细胞内磷脂代谢。PLA1A能够特异性地水解磷脂酰丝氨酸,产生溶血磷脂酰丝氨酸(lysophosphatidylserine, lysoPS)和游离脂肪酸。lysoPS是一种重要的信号分子,能够通过G蛋白偶联受体(GPR34)等受体介导细胞信号传导,影响多种生物学过程,包括细胞增殖、迁移、侵袭和免疫细胞聚集等[5,7]。

PLA1A在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、病毒感染和器官移植等。在胃癌中,PLA1A的表达与肿瘤进展和患者预后密切相关。一项研究发现,高表达PLA1A的巨噬细胞与胃癌患者的较差预后相关[1]。此外,PLA1A的表达还与肾移植排斥反应相关。研究发现,肾移植患者血浆中供体来源的游离DNA水平与移植肾脏活检组织中基因表达相关,其中PLA1A的表达与急性排斥反应相关[2]。

PLA1A在肺癌中也发挥重要作用。研究发现,PLA1A的低表达与肺腺癌患者的较差预后相关[3]。PLA1A通过调节细胞周期和细胞迁移侵袭等途径抑制肺癌细胞的生长和转移。此外,PLA1A的表达还与黑色素瘤的发生和发展相关。研究发现,PLA1A的表达与黑色素瘤的严重程度和转移相关,可以作为黑色素瘤诊断和预后的潜在生物标志物[4,7]。

PLA1A在免疫细胞聚集中也发挥重要作用。研究发现,PLA1A可以产生lysoPS,进而通过GPR34介导的信号通路促进免疫细胞在腹腔内的聚集[5]。此外,PLA1A还与病毒感染相关。研究发现,PLA1A可以与丙型肝炎病毒(HCV)的NS2蛋白相互作用,参与HCV的组装过程[6]。

PLA1A在多种疾病中发挥重要作用,参与调节细胞内磷脂代谢、信号传导和免疫细胞聚集等生物学过程。PLA1A的表达与肿瘤进展、病毒感染和器官移植排斥反应等相关,可以作为潜在的生物标志物和治疗靶点。对PLA1A的深入研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sullivan, Kevin M, Li, Haiqing, Yang, Annie, Fong, Yuman, Woo, Yanghee. 2024. Tumor and Peritoneum-Associated Macrophage Gene Signature as a Novel Molecular Biomarker in Gastric Cancer. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25074117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38612926/
2. Halloran, Philip F, Reeve, Jeff, Madill-Thomsen, Katelynn S, Prewett, Adam, Billings, Paul. 2022. The Trifecta Study: Comparing Plasma Levels of Donor-derived Cell-Free DNA with the Molecular Phenotype of Kidney Transplant Biopsies. In Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 33, 387-400. doi:10.1681/ASN.2021091191. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35058354/
3. Zhou, Yue, Chang, Meijia, Wang, Ning, Li, John Zhong, Wang, Qian. 2022. Phosphatidylserine-Specific Phospholipase A1 Limits Aggressiveness of Lung Adenocarcinoma by Lysophosphatidylserine and Protein Kinase A-Dependent Pathway. In The American journal of pathology, 192, 970-983. doi:10.1016/j.ajpath.2022.03.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35358472/
4. Yang, Gang, Liu, Shuya, Maghsoudloo, Mazaher, Wen, QingLian, Imani, Saber. 2021. PLA1A expression as a diagnostic marker of BRAF-mutant metastasis in melanoma cancer. In Scientific reports, 11, 6056. doi:10.1038/s41598-021-85595-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33723350/
5. Tam, Hanson, Xu, Ying, An, Jinping, Muppidi, Jagan R, Cyster, Jason G. 2024. Phosphatidylserine phospholipase A1 enables GPR34-dependent immune cell accumulation in the peritoneal cavity. In The Journal of experimental medicine, 221, . doi:10.1084/jem.20240992. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39412501/
6. Guo, Min, Pei, Rongjuan, Yang, Qi, Lu, Mengji, Chen, Xinwen. 2014. Phosphatidylserine-specific phospholipase A1 involved in hepatitis C virus assembly through NS2 complex formation. In Journal of virology, 89, 2367-77. doi:10.1128/JVI.02982-14. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25505071/
7. He, WenFeng, Yang, Gang, Liu, Shuya, Imani, Saber, Wen, QingLian. 2021. Comparative mRNA/micro-RNA co-expression network drives melanomagenesis by promoting epithelial-mesenchymal transition and vasculogenic mimicry signaling. In Translational oncology, 14, 101237. doi:10.1016/j.tranon.2021.101237. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34626953/