Gsdmc-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gsdmc-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17056

品系全称

C57BL/6JCya-Gsdmcem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-83492-Gsdmc-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gsdmc-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17056) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
gasdermin C
基因别称
Gsdmc1,Mlze
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_031378 | Ensembl: ENSMUST00000110125
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
GSDMC,即Gasdermin C,是一种重要的细胞因子,属于Gasdermin家族。Gasdermin家族是一类结构相关的蛋白质,包括GSDMA、GSDMB、GSDMC、GSDMD、GSDME/DNFA5和PVJK/GSDMF等成员。这些蛋白质具有C端抑制域、细胞毒性N端域和可变连接域(GSDMF除外)。GSDM的N端域可以被切割并释放,形成大的寡聚体孔,从而促进细胞焦亡,这是一种细胞程序性死亡的形式,具有炎症性质。GSDMs在调节各种生理和病理过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、凝血、炎症和肿瘤发生等。因此,GSDMC的研究对于深入理解细胞死亡机制、炎症反应和肿瘤发生发展具有重要意义[2]。

GSDMC在多种癌症中发挥着重要作用,如乳腺癌、肺癌和胰腺癌。研究表明,GSDMC在乳腺癌组织中高表达,与患者的不良预后相关。抗生素化疗药物可以诱导乳腺癌细胞发生焦亡,而GSDMC在这个过程中发挥了关键作用[1]。在肺癌中,GSDMC的表达水平与患者的预后相关。研究发现,GSDMC在肺癌细胞中高表达,与细胞的增殖、侵袭、转移和化疗敏感性相关。GSDMC通过激活AKT/mTOR信号通路发挥致癌作用,而抑制GSDMC的表达可以抑制肺癌细胞的生长和转移[3]。在胰腺癌中,GSDMC的表达水平也与患者的预后相关。研究发现,GSDMC在胰腺癌细胞中高表达,与细胞的增殖、侵袭和迁移相关。GSDMC通过促进EMT和免疫逃逸,发挥致癌作用,而抑制GSDMC的表达可以抑制胰腺癌细胞的生长和转移[4][5]。

此外,GSDMC还与一些炎症和免疫反应相关。研究发现,GSDMC在寄生虫感染中发挥重要作用。在寄生虫感染过程中,肠道上皮细胞分泌IL-25和IL-33等细胞因子,以启动2型免疫反应,清除寄生虫。GSDMC通过促进IL-33的分泌,发挥抗寄生虫免疫作用[6]。此外,GSDMC还与腰椎间盘突出症相关。研究发现,GSDMC基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与腰椎间盘突出症的风险相关。这些研究结果表明,GSDMC在炎症和免疫反应中发挥着重要作用[7]。

综上所述,GSDMC是一种重要的细胞因子,在细胞死亡、炎症反应和肿瘤发生发展中发挥着重要作用。GSDMC在多种癌症中高表达,与患者的不良预后相关。GSDMC的研究有助于深入理解细胞死亡机制、炎症反应和肿瘤发生发展,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hou, Junwei, Zhao, Rongce, Xia, Weiya, Tainer, John A, Hung, Mien-Chie. 2020. PD-L1-mediated gasdermin C expression switches apoptosis to pyroptosis in cancer cells and facilitates tumour necrosis. In Nature cell biology, 22, 1264-1275. doi:10.1038/s41556-020-0575-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32929201/
2. Zou, Ju, Zheng, Yixiang, Huang, Yan, Kang, Rui, Chen, Ruochan. 2021. The Versatile Gasdermin Family: Their Function and Roles in Diseases. In Frontiers in immunology, 12, 751533. doi:10.3389/fimmu.2021.751533. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34858408/
3. Zhang, Yi, Wang, Yuzhi, Weng, Jiamiao, Tang, Haijun, Huang, Yi. 2024. Pyroptosis-related gene GSDMC indicates poor prognosis and promotes tumor progression by activating the AKT/mTOR pathway in lung squamous cell carcinoma. In Molecular carcinogenesis, 63, 2218-2236. doi:10.1002/mc.23805. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39136610/
4. Yan, Cheng, Niu, Yandie, Li, Feng, Zhao, Wei, Ma, Liukai. 2022. System analysis based on the pyroptosis-related genes identifies GSDMC as a novel therapy target for pancreatic adenocarcinoma. In Journal of translational medicine, 20, 455. doi:10.1186/s12967-022-03632-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36199146/
5. Wu, Renfei, Li, Jingwei, Aicher, Alexandra, Shen, Baiyong, Heeschen, Christopher. 2024. Gasdermin C promotes Stemness and Immune Evasion in Pancreatic Cancer via Pyroptosis-Independent Mechanism. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2308990. doi:10.1002/advs.202308990. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39297408/
6. Zhao, Ming, Ren, Kaiqun, Xiong, Xiwen, Lin, Zhaoyu, Ruan, Hai-Bin. 2022. Epithelial STAT6 O-GlcNAcylation drives a concerted anti-helminth alarmin response dependent on tuft cell hyperplasia and Gasdermin C. In Immunity, 55, 623-638.e5. doi:10.1016/j.immuni.2022.03.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35385697/
7. Wu, Jiamin, Sun, Yao, Xiong, Zichao, Li, Bin, Jin, Tianbo. 2020. Association of GSDMC polymorphisms with lumbar disc herniation among Chinese Han population. In International journal of immunogenetics, 47, 546-553. doi:10.1111/iji.12488. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32333499/