Rbm5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rbm5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17053

品系全称

C57BL/6JCya-Rbm5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-83486-Rbm5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rbm5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17053) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA binding motif protein 5
基因别称
D030069N10Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001359524 | Ensembl: ENSMUST00000035199
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~4.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1933204Mice homozygous for an ENU-induced allele exhibit male infertility with azoospermia, male germ cell apoptosis, round spermatid arrest and spermatid differentiation arrest.
Rbm5(RNA结合基序蛋白5),也称为H37/LUCA-15,是一种重要的RNA结合蛋白。它属于RBM家族,与其他结构相关的基因如RBM6和RBM10同属于一个家族。RBM5和RBM6都定位在3p21.3,这是一个在大多数肺癌中经历杂合性丢失的肿瘤抑制区域。RBM5编码的RNA结合蛋白在调节选择性剪接方面发挥重要作用,通过调节凋亡来延缓肿瘤生长。RBM5的表达和突变状态与肺癌的发生和发展密切相关,研究表明RBM5可能是一种潜在的肿瘤抑制因子。

在肺癌中,RBM5的表达和突变状态与其肿瘤抑制功能密切相关。研究发现,RBM5的表达在肺癌组织中显著降低,与正常组织相比,这表明RBM5可能在肺癌的发生和发展中发挥重要作用。此外,RBM5的突变状态也与肺癌的预后相关。研究发现,RBM5的突变与肺癌患者的预后不良相关,这表明RBM5的突变可能影响肺癌的发生和发展。

RBM5在肺癌中的作用机制主要包括调节凋亡和选择性剪接。RBM5可以与凋亡相关基因相互作用,调节其表达,从而影响凋亡过程。此外,RBM5还可以通过调节选择性剪接,影响基因的表达,进而影响肿瘤的生长和凋亡。

RBM5在其他癌症中也发挥重要作用。研究发现,RBM5在急性髓系白血病(AML)中高表达,并且与AML的发生和发展密切相关。RBM5可以通过激活肿瘤蛋白HOXA9来调节AML细胞的生长和存活。此外,RBM5在前列腺癌和髓母细胞瘤中也发挥重要作用,通过调节凋亡和细胞增殖来影响肿瘤的发生和发展。

总之,RBM5是一种重要的RNA结合蛋白,在肺癌、AML、前列腺癌和髓母细胞瘤等多种癌症中发挥重要作用。RBM5通过调节凋亡和选择性剪接,影响肿瘤的生长和凋亡,从而影响癌症的发生和发展。RBM5的研究有助于深入理解癌症的发生和发展机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Rbm5作为肺癌的潜在肿瘤抑制基因。研究发现,RBM5在肺癌组织中表达降低,与正常组织相比,这表明RBM5可能在肺癌的发生和发展中发挥重要作用。此外,RBM5的突变状态也与肺癌的预后相关。研究发现,RBM5的突变与肺癌患者的预后不良相关,这表明RBM5的突变可能影响肺癌的发生和发展[1]。
2. RBM5通过激活肿瘤蛋白HOXA9在AML中发挥重要作用。研究发现,RBM5在AML中高表达,并且与AML的发生和发展密切相关。RBM5可以通过激活肿瘤蛋白HOXA9来调节AML细胞的生长和存活[2]。
3. RBM5在前列腺癌中通过调节凋亡和细胞增殖来影响肿瘤的发生和发展。研究发现,RBM5在前列腺癌组织中表达降低,与正常组织相比,这表明RBM5可能在前列腺癌的发生和发展中发挥重要作用。RBM5可以通过调节凋亡和细胞增殖来影响肿瘤的发生和发展[3]。
4. RBM5在髓母细胞瘤中通过调节Wnt/β-连环蛋白信号通路来发挥肿瘤抑制功能。研究发现,RBM5在髓母细胞瘤组织中表达降低,与正常组织相比,这表明RBM5可能在髓母细胞瘤的发生和发展中发挥重要作用。RBM5可以通过调节Wnt/β-连环蛋白信号通路来抑制肿瘤的生长和转移[4]。
5. RBM5在肺癌中通过调节凋亡来发挥肿瘤抑制功能。研究发现,RBM5在肺癌组织中表达降低,与正常组织相比,这表明RBM5可能在肺癌的发生和发展中发挥重要作用。RBM5可以通过调节凋亡来抑制肿瘤的生长和转移[5]。
6. RBM5在肺癌中通过诱导自噬来发挥肿瘤抑制功能。研究发现,RBM5在肺癌细胞中过表达可以诱导自噬,从而抑制肿瘤的生长和转移[6]。
参考文献:
1. Sutherland, Leslie C, Wang, Ke, Robinson, Andrew G. . RBM5 as a putative tumor suppressor gene for lung cancer. In Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer, 5, 294-8. doi:10.1097/JTO.0b013e3181c6e330. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20186023/
2. Zhang, Mengli, Hyle, Judith, Chen, Xiaowen, Li, Chunliang, Xu, Peng. 2024. RNA-binding protein RBM5 plays an essential role in acute myeloid leukemia by activating the oncogenic protein HOXA9. In Genome biology, 25, 16. doi:10.1186/s13059-023-03149-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38216972/
3. Zhao, Lijing, Li, Ranwei, Shao, Chen, Liu, Jian, Wang, Ke. 2012. 3p21.3 tumor suppressor gene RBM5 inhibits growth of human prostate cancer PC-3 cells through apoptosis. In World journal of surgical oncology, 10, 247. doi:10.1186/1477-7819-10-247. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23158838/
4. Yu, Jianzhong, Ji, Guangchun, Shi, Wei, Li, Hao, Jiang, Fei. 2020. RBM5 Acts as Tumor Suppressor in Medulloblastoma through Regulating Wnt/β-Catenin Signaling. In European neurology, 83, 242-250. doi:10.1159/000507759. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32610314/
5. Shao, Chen, Zhao, Lijing, Wang, Ke, Zhang, Jie, Yang, Baoxue. 2012. The tumor suppressor gene RBM5 inhibits lung adenocarcinoma cell growth and induces apoptosis. In World journal of surgical oncology, 10, 160. doi:10.1186/1477-7819-10-160. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22866867/
6. Su, Zhenzhong, Wang, Ke, Li, Ranwei, Li, Ping, Zhang, Jie. 2016. Overexpression of RBM5 induces autophagy in human lung adenocarcinoma cells. In World journal of surgical oncology, 14, 57. doi:10.1186/s12957-016-0815-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26923134/