Ngrn-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ngrn-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17052

品系全称

C57BL/6JCya-Ngrnem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-83485-Ngrn-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ngrn-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17052) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neugrin, neurite outgrowth associated
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_031375 | Ensembl: ENSMUST00000117989
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ngrn,即Neurogranin,是一种在神经系统中广泛表达的蛋白质,主要定位于突触前终末。它在神经递质的释放中发挥着重要的作用,通过调节钙离子的动态平衡,影响神经元的兴奋性和突触传递效率。Ngrn的表达受到多种因素的调控,包括甲状腺激素、神经生长因子等,这些调控机制对于神经系统的发育和功能维持至关重要。

Ngrn基因的突变与多种神经系统疾病相关,包括神经退行性疾病、神经发育障碍等。例如,在阿尔茨海默病(AD)患者中,Ngrn的表达水平显著降低,这与AD的病理特征,如神经元丢失和认知功能下降密切相关[2]。此外,Ngrn基因的突变还与神经母细胞瘤(NB)的发病机制相关,Ngrn的表达水平在NB患者中显著上调,与不良预后相关[3]。

Ngrn基因的功能和表达调控机制的研究对于理解神经系统疾病的发病机制和寻找新的治疗靶点具有重要意义。例如,甲状腺激素可以通过直接作用于Ngrn基因,影响其表达水平,进而影响神经系统的发育和功能[3]。此外,长链非编码RNA(lncRNA)也可以通过与Ngrn基因的相互作用,影响其表达水平,进而影响神经系统的功能[4]。

除了在神经系统中发挥作用,Ngrn基因的表达还与一些非神经系统疾病相关。例如,在良性前列腺增生(BPH)患者中,Ngrn基因的表达水平显著上调,这可能与BPH的发病机制相关[1]。此外,在牛的痉挛综合征(SS)中,Ngrn基因的突变也被发现,这提示Ngrn基因的表达可能与SS的发病机制相关[5]。

综上所述,Ngrn基因是一种重要的蛋白质,其表达和功能受到多种因素的调控,影响神经系统的发育和功能。Ngrn基因的突变与多种神经系统疾病和非神经系统疾病相关,包括神经退行性疾病、神经发育障碍、良性前列腺增生和牛的痉挛综合征等。深入研究Ngrn基因的功能和表达调控机制,有助于我们更好地理解这些疾病的发病机制,为寻找新的治疗靶点提供理论依据。

参考文献:
1. White, Jason A, Kaninjing, Ernest T, Adeniji, Kayode A, Odedina, Folake T, Yates, Clayton. 2024. Whole-exome sequencing of Nigerian benign prostatic hyperplasia reveals increased alterations in apoptotic pathways. In The Prostate, 84, 460-472. doi:10.1002/pros.24662. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38192023/
2. Luckett, Emma S, Zielonka, Magdalena, Kordjani, Amine, Cleynen, Isabelle, Vandenberghe, Rik. 2023. Longitudinal APOE4- and amyloid-dependent changes in the blood transcriptome in cognitively intact older adults. In Alzheimer's research & therapy, 15, 121. doi:10.1186/s13195-023-01242-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37438770/
3. Del Carmen Grijota-Martínez, Maria, Ortega, Cristina, Bernal, Juan. 2008. Direct action of triiodothyronine on gene expression in the neonatal brain and cerebellum. In Endocrinologia y nutricion : organo de la Sociedad Espanola de Endocrinologia y Nutricion, 55, 319-25. doi:10.1016/S1575-0922(08)72791-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22975595/
4. Ding, Lu, Fu, Wen-Jin, Di, Hong-Yan, Wang, Tao, Wu, Hong-Fu. . Expression of long non-coding RNAs in complete transection spinal cord injury: a transcriptomic analysis. In Neural regeneration research, 15, 1560-1567. doi:10.4103/1673-5374.274348. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31997824/
5. Jacinto, Joana G P, Letko, Anna, Häfliger, Irene M, Gentile, Arcangelo, Drögemüller, Cord. 2024. Whole genome sequencing reveals candidate causal genetic variants for spastic syndrome in Holstein cattle. In Scientific reports, 14, 31188. doi:10.1038/s41598-024-82446-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39732776/