C1qtnf3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

C1qtnf3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17018

品系全称

C57BL/6JCya-C1qtnf3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-81799-C1qtnf3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: C1qtnf3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17018) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C1q and tumor necrosis factor related protein 3
基因别称
2310005P21Rik,Adim,CORS-26,CORS26,CTRP3,Corcs,Cors
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001204134 | Ensembl: ENSMUST00000110523
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1932136Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased susceptibility to collagen-induced arthritis.
C1qtnf3(C1q and tumor necrosis factor related protein 3)是一种编码分泌蛋白的基因,属于C1q/TNF相关的蛋白家族。C1q/TNF相关蛋白家族是一类具有多种生物学功能的蛋白质,包括免疫调节、炎症反应、细胞黏附和细胞信号传导等。C1qtnf3基因位于染色体5p13区域,其编码的蛋白具有一个胶原结构域,该结构域能够促进蛋白质的分泌和稳定性。

C1qtnf3在多种生物学过程中发挥重要作用。首先,C1qtnf3能够促进蛋白质的分泌和稳定性,从而增强蛋白质的功能和活性。例如,在基因治疗中,C1qtnf3的胶原结构域能够与分泌蛋白、细胞外“诱饵受体”域和单链可变片段(scFvs)等融合,形成多聚体,从而提高分泌蛋白的表达水平和功能活性[1]。其次,C1qtnf3能够调节免疫和炎症反应。例如,在皮下脂肪组织中,C1qtnf3的表达上调,能够刺激巨噬细胞的趋化作用和M1样极化,从而影响脂肪组织的重塑和免疫调节[3]。此外,C1qtnf3还能够影响细胞的生长和发育。例如,在辅助生殖过程中,C1qtnf3的mRNA表达上调,能够增强卵母细胞的抗氧化能力,提高卵母细胞的受精率,并促进早期妊娠的成功[6]。

C1qtnf3的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,在非洲猪瘟病毒感染中,C1qtnf3的表达下调,导致炎症反应的激活和病毒的复制增加[5]。在类风湿性关节炎中,C1qtnf3的表达下调,可能与血管内皮生长因子(VEGF)的表达降低相关,从而影响关节滑膜细胞的增殖和凋亡[4]。在皮肤黑色素瘤中,C1qtnf3的表达水平与患者的无病生存期(RFS)相关,可能作为一种预后指标[2]。在前列腺癌中,C1qtnf3的表达水平与患者的复发风险相关,可能作为一种诊断和预后的生物标志物[7]。

综上所述,C1qtnf3是一种具有多种生物学功能的基因,其表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关。C1qtnf3的研究有助于深入理解免疫和炎症反应的调节机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。未来,C1qtnf3有望作为一种新的生物标志物和治疗靶点,用于多种疾病的诊断和治疗。

参考文献:
1. Moore, Brenda D, Ran, Yong, Goodwin, Marshall S, Golde, Todd E, Levites, Yona. 2023. A C1qTNF3 collagen domain fusion chaperones diverse secreted proteins and anti-Aβ scFvs: Applications for gene therapies. In Molecular therapy. Methods & clinical development, 31, 101146. doi:10.1016/j.omtm.2023.101146. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38027063/
2. Karapetyan, Lilit, Gooding, William, Li, Aofei, Tarhini, Ahmad A, Kirkwood, John M. 2022. Sentinel Lymph Node Gene Expression Signature Predicts Recurrence-Free Survival in Cutaneous Melanoma. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14204973. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36291758/
3. Micallef, Peter, Vujičić, Milica, Wu, Yanling, Cardell, Susanna L, Wernstedt Asterholm, Ingrid. 2022. C1QTNF3 is Upregulated During Subcutaneous Adipose Tissue Remodeling and Stimulates Macrophage Chemotaxis and M1-Like Polarization. In Frontiers in immunology, 13, 914956. doi:10.3389/fimmu.2022.914956. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35720277/
4. Zou, Yang, Hu, Weifeng. 2019. Investigation of gene expression profiles in a rat adjuvant arthritis model suggests an effective role of triptolide via PI3K-AKT signaling. In Experimental and therapeutic medicine, 17, 3999-4006. doi:10.3892/etm.2019.7425. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30988781/
5. Lv, Changjie, Zhang, Qiang, Zhao, Li, Lin, Xian, Jin, Meilin. 2022. African swine fever virus infection activates inflammatory responses through downregulation of the anti-inflammatory molecule C1QTNF3. In Frontiers in immunology, 13, 1002616. doi:10.3389/fimmu.2022.1002616. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36311798/
6. Teng, Mingming, Luo, Yuan, Wang, Chan, Lei, Anmin. 2023. Effect of Disulfiram on the Reproductive Capacity of Female Mice. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24032371. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36768698/
7. Hou, Qi, Bing, Zhi-Tong, Hu, Cheng, Horie, Shigeo, Lou, Ming-Wu. 2018. RankProd Combined with Genetic Algorithm Optimized Artificial Neural Network Establishes a Diagnostic and Prognostic Prediction Model that Revealed C1QTNF3 as a Biomarker for Prostate Cancer. In EBioMedicine, 32, 234-244. doi:10.1016/j.ebiom.2018.05.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29861410/