Arl4d-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Arl4d-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17000

品系全称

C57BL/6JCya-Arl4dem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-80981-Arl4d-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arl4d-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17000) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ADP-ribosylation factor-like 4D
基因别称
1110036H21Rik,ARL6,Arf4l,Arfl4,Arl5
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025404 | Ensembl: ENSMUST00000039388
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因ARL4D,也称为ADP-ribosylation factor-like 4D,是一种小GTPase,属于ARF/Arl家族的Ras-related GTPases成员。ARL4D在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

ARL4D在脂肪生成中发挥重要作用。研究显示,ARL4D在脂肪生成过程中表达水平升高,其过表达可以抑制脂肪生成细胞分化和脂质积累,并降低脂肪生成基因的表达[1]。此外,ARL4D还可以被药物如valproic acid诱导,进一步抑制脂肪生成[1]。

ARL4D在癌症中发挥重要作用。研究发现,ARL4D在组3型髓母细胞瘤中过表达,并参与维持细胞周期进展和抑制神经分化[2]。此外,ARL4D还可以被用于构建DNA甲基化签名,用于预测胃癌和膀胱癌患者的生存情况[6,7]。

ARL4D在视网膜发育中发挥重要作用。研究发现,ARL4D在视网膜成熟过程中表达水平升高,参与调控视网膜疾病相关基因的表达[3]。

ARL4D还参与DNA损伤修复和细胞凋亡等生物学过程。研究发现,ARL4D在脑缺血再灌注损伤中发挥作用,参与DNA修复和细胞凋亡等生物学过程[4]。

ARL4D在母系RNA降解中发挥重要作用。研究发现,ARL4D在斑马鱼胚胎发生中发挥作用,参与调控母系RNA的降解[5]。

综上所述,ARL4D是一种多功能的小GTPase,在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢、癌症、视网膜发育、DNA损伤修复、细胞凋亡和母系RNA降解。ARL4D的研究有助于深入理解小GTPase的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yu, Jiahua, Ka, Sun-O, Kwon, Kang-Beom, Park, Jin-Woo, Park, Byung-Hyun. 2011. Overexpression of the small GTPase Arl4D suppresses adipogenesis. In International journal of molecular medicine, 28, 793-8. doi:10.3892/ijmm.2011.751. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21769420/
2. Li, Meng, Han, Yujie, Wang, Chaochen, Zhang, Lei, Tang, Yujie. 2022. Dissecting super-enhancer driven transcriptional dependencies reveals novel therapeutic strategies and targets for group 3 subtype medulloblastoma. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41, 311. doi:10.1186/s13046-022-02506-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36273157/
3. Tummala, Padmaja, Mali, Raghuveer S, Guzman, Eduardo, Zhang, Xiao, Mitton, Kenneth P. 2010. Temporal ChIP-on-Chip of RNA-Polymerase-II to detect novel gene activation events during photoreceptor maturation. In Molecular vision, 16, 252-71. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20161818/
4. Wan, Cheng, Pei, Jingchun, Wang, Dan, Tang, Zhiwei, Zhao, Wei. 2023. Identification of m6A methylation-related genes in cerebral ischaemia‒reperfusion of Breviscapus therapy based on bioinformatics methods. In BMC medical genomics, 16, 210. doi:10.1186/s12920-023-01651-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37670341/
5. Kushawah, Gopal, Amaral, Danielson Baia, Hassan, Huzaifa, Nowotarski, Stephanie H, Bazzini, Ariel A. 2024. Critical role of Spatio-Temporally Regulated Maternal RNAs in Zebrafish Embryogenesis. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2024.11.07.622483. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39574587/
6. Peng, Yaojun, Wu, Qiyan, Wang, Lingxiong, Wang, Huan, Yin, Fan. 2020. A DNA methylation signature to improve survival prediction of gastric cancer. In Clinical epigenetics, 12, 15. doi:10.1186/s13148-020-0807-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31959204/
7. Chatterjee, Dipankor, Mou, Sadia Islam, Sultana, Tamanna, Hosen, Md Ismail, Faruk, Md Omar. 2024. Identification and validation of prognostic signature genes of bladder cancer by integrating methylation and transcriptomic analysis. In Scientific reports, 14, 368. doi:10.1038/s41598-023-50740-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38172584/