Cxcr6-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cxcr6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-16982

品系全称

C57BL/6JCya-Cxcr6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-80901-Cxcr6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cxcr6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-16982) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-X-C motif chemokine receptor 6
基因别称
BONZO,STRL33
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030712 | Ensembl: ENSMUST00000049810
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1934582A small percentage of mice that are heterozygous or homozygous for a knock-out allele develop medulloblastomas in the cerebellum after 12 months of age.
CXCR6,也称为C-X-C趋化因子受体6,是一种G蛋白偶联受体,属于趋化因子受体家族。CXCR6主要表达在T细胞上,特别是效应记忆T细胞和CD8+ T细胞,它在免疫细胞迁移和免疫应答中发挥重要作用。CXCR6的配体是CXCL16,CXCL16和CXCR6的相互作用在多种生物学过程中发挥着关键作用,包括免疫细胞的募集和定位、肿瘤发生发展、炎症反应等。

CXCR6在多种疾病中发挥重要作用,包括神经系统疾病、癌症和炎症性疾病。例如,在一项研究中,研究者发现,在认知障碍患者中,CXCR6在CD8+ T细胞中的表达上调,而CXCL16在脑脊液中的水平也升高,这表明CXCL16-CXCR6信号通路可能参与抗原特异性T细胞进入大脑的过程,从而影响认知功能[1]。在癌症免疫治疗中,研究者发现,CXCR6在CD8+ T细胞中的表达上调,并且CXCR6的表达水平与患者的预后相关,这表明CXCR6可能作为一种潜在的生物标志物,用于预测患者对免疫治疗的反应[4]。

CXCR6还参与炎症反应。在一项研究中,研究者发现,在结肠炎患者中,CXCR6在CD8+ T细胞中的表达上调,并且CXCR6的表达水平与炎症程度相关,这表明CXCR6可能参与结肠炎的发生发展[2]。此外,在一项关于卵巢癌的研究中,研究者发现,CXCL16-CXCR6信号通路在肿瘤微环境中发挥重要作用,影响免疫细胞的浸润和肿瘤的进展[3]。

综上所述,CXCR6是一种重要的免疫调节因子,在多种生物学过程中发挥着关键作用。CXCR6的研究有助于深入理解免疫细胞迁移和免疫应答的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。CXCR6在神经系统疾病、癌症和炎症性疾病中的研究,揭示了CXCR6在疾病发生发展中的重要作用,为疾病的诊断和治疗提供了新的靶点和策略。CXCR6的研究还表明,CXCR6可能作为一种潜在的生物标志物,用于预测患者对免疫治疗的反应。

参考文献:
1. Piehl, Natalie, van Olst, Lynn, Ramakrishnan, Abhirami, Wyss-Coray, Tony, Gate, David. 2022. Cerebrospinal fluid immune dysregulation during healthy brain aging and cognitive impairment. In Cell, 185, 5028-5039.e13. doi:10.1016/j.cell.2022.11.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36516855/
2. Luoma, Adrienne M, Suo, Shengbao, Williams, Hannah L, Yuan, Guo-Cheng, Wucherpfennig, Kai W. 2020. Molecular Pathways of Colon Inflammation Induced by Cancer Immunotherapy. In Cell, 182, 655-671.e22. doi:10.1016/j.cell.2020.06.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32603654/
3. Hornburg, Milena, Desbois, Mélanie, Lu, Shan, Daemen, Anneleen, Wang, Yulei. 2021. Single-cell dissection of cellular components and interactions shaping the tumor immune phenotypes in ovarian cancer. In Cancer cell, 39, 928-944.e6. doi:10.1016/j.ccell.2021.04.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33961783/
4. Qu, Jingjing, Wu, Binggen, Chen, Lijun, Zhou, Jianya, Zhou, Jianying. 2024. CXCR6-positive circulating mucosal-associated invariant T cells can identify patients with non-small cell lung cancer responding to anti-PD-1 immunotherapy. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 43, 134. doi:10.1186/s13046-024-03046-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38698468/