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Fgf20-flox 基因敲除小鼠

Fgf20-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fgf20-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-16964

品系全称

C57BL/6JCya-Fgf20em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-80857-Fgf20-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Fgf20-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-16964) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fibroblast growth factor 20
基因别称
Fgf4a
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_030610 | Ensembl: ENSMUST00000034014
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1891346Mice homozygous for a knock-out allele exhibit imapired coclear lateral compartment differentiation and deafness without loss of vestibular function.
更多信息
Fgf20，也称为纤维母细胞生长因子20，是一种重要的神经生长因子。在哺乳动物中，Fgf20主要在黑质中表达，是一种神经营养因子，可以增强中脑多巴胺能神经元的存活。Fgf20在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Fgf20在多种疾病中发挥重要作用，包括帕金森病（PD）。研究表明，Fgf20基因的变异与PD的风险相关。例如，有研究报道，FGF20基因的rs12720208位点的变异与PD的风险相关。在一项meta分析中，研究者发现，FGF20基因rs12720208位点的T等位基因与PD的风险增加相关[1]。此外，Fgf20基因的变异还与抑郁症状相关。例如，有研究报道，FGF20基因的rs12720208位点的变异与抑郁症状相关[4]。这些结果表明，Fgf20基因的变异可能与PD和抑郁症状的发生和发展相关。

Fgf20在乳腺发育中也发挥重要作用。研究表明，Fgf20是乳腺发育的关键调节因子，可以调节乳腺芽的生长、导管侵入和分支。例如，有研究报道，Fgf20基因的缺陷可以导致乳腺芽的生长受损，以及青春期乳腺导管的侵入和分支受损[2]。此外，Fgf20基因的变异还与乳腺发育的异常相关。例如，有研究报道，Fgf20基因的变异可以导致乳腺发育的异常，如乳腺芽的生长受损和导管侵入和分支受损[2]。

Fgf20还与多种癌症的发生和发展相关。研究表明，Fgf20基因的表达与多种癌症的发生和发展相关。例如，有研究报道，Fgf20基因的表达与结直肠癌的发生和发展相关[3]。此外，Fgf20基因的变异还与多种癌症的易感性相关。例如，有研究报道，Fgf20基因的变异与结直肠癌的易感性相关[3]。

综上所述，Fgf20是一种重要的神经生长因子，参与调控RNA的稳定性和功能，影响基因表达和生物学过程。Fgf20在多种疾病中发挥重要作用，包括PD和抑郁症状。此外，Fgf20还具有独立的染色质调控功能，影响基因表达和乳腺发育。Fgf20的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Zhao, Xianjing, Wu, Yanfeng, Zhao, Can, Feng, Meijiang. 2016. Association between FGF20 rs12720208 gene polymorphism and Parkinson's disease: a meta-analysis. In Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, 37, 1119-26. doi:10.1007/s10072-016-2559-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27023076/
2. Elo, Teresa, Lindfors, Päivi H, Lan, Qiang, Howard, Beatrice A, Mikkola, Marja L. 2017. Ectodysplasin target gene Fgf20 regulates mammary bud growth and ductal invasion and branching during puberty. In Scientific reports, 7, 5049. doi:10.1038/s41598-017-04637-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28698625/
3. Katoh, Masuko, Katoh, Masaru. . Comparative genomics on FGF20 orthologs. In Oncology reports, 14, 287-90. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15944804/
4. Jiménez, Karen M, Pereira-Morales, Angela J, Adan, Ana, Lopez-Leon, Sandra, Forero, Diego A. 2018. Depressive symptoms are associated with a functional polymorphism in a miR-433 binding site in the FGF20 gene. In Molecular brain, 11, 53. doi:10.1186/s13041-018-0397-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30241547/

资料下载

S-CKO-16964_6J_80857_Fgf20_Exon 2_strategy.pdf
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