Hdac9-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Hdac9-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-16912

品系全称

C57BL/6JCya-Hdac9em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-79221-Hdac9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hdac9-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-16912) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
histone deacetylase 9
基因别称
D030072B18Rik,HD7B,HD9,HDRP,Hdac7b,Mitr,mKIAA0744
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_024124 | Ensembl: ENSMUST00000110819
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1931221Mice homozygous for disruptions in this gene display age dependent cardiac hypertrophy.
Hdac9,即组蛋白去乙酰化酶9,是一种重要的表观遗传调节因子。它属于组蛋白去乙酰化酶家族,负责调控组蛋白的乙酰化状态,进而影响基因表达和细胞功能。Hdac9在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Hdac9在动脉粥样硬化中发挥重要作用。动脉粥样硬化是一种慢性炎症性疾病,与心血管疾病的发生发展密切相关。Hdac9的表达在动脉粥样硬化斑块中升高,且与疾病的严重程度相关。研究发现,Hdac9通过调节炎症反应和胆固醇代谢,影响动脉粥样硬化的发生和发展[1,2]。此外,Hdac9的基因多态性与缺血性卒中的风险相关。一项研究发现,Hdac9基因的rs11984041位点多态性与缺血性卒中的风险相关,且在中国人群中得到了验证[4,5]。这表明Hdac9可能参与了动脉粥样硬化和卒中的发生和发展。

除了在动脉粥样硬化和卒中中的作用,Hdac9还在其他疾病中发挥重要作用。例如,Hdac9在乳腺癌中与抗雌激素耐药性相关。研究发现,Hdac9的表达在抗雌激素耐药的乳腺癌细胞中升高,且与患者的预后不良相关[6]。这提示Hdac9可能参与了乳腺癌的发病机制和治疗反应。

此外,Hdac9在神经退行性疾病中发挥重要作用。研究发现,Hdac9在脑缺血后神经元细胞中表达升高,且与神经元细胞的死亡相关。Hdac9通过调节转录因子的乙酰化状态,影响铁死亡相关基因的表达,进而促进神经元细胞的死亡[3]。这提示Hdac9可能参与了神经退行性疾病的发生和发展。

综上所述,Hdac9是一种重要的表观遗传调节因子,在多种疾病中发挥重要作用。Hdac9的异常表达与动脉粥样硬化、卒中、乳腺癌和神经退行性疾病的发生和发展相关。深入研究Hdac9的生物学功能和调控机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Markus, Hugh S. 2023. HDAC9 Inhibition as a Novel Treatment for Stroke. In Stroke, 54, 3182-3189. doi:10.1161/STROKEAHA.123.044862. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37942644/
2. Shroff, Natasha, Ander, Bradley P, Zhan, Xinhua, Sharp, Frank R, Jickling, Glen C. 2018. HDAC9 Polymorphism Alters Blood Gene Expression in Patients with Large Vessel Atherosclerotic Stroke. In Translational stroke research, 10, 19-25. doi:10.1007/s12975-018-0619-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29651704/
3. Sanguigno, Luca, Guida, Natascia, Anzilotti, Serenella, Annunziato, Lucio, Formisano, Luigi. 2023. Stroke by inducing HDAC9-dependent deacetylation of HIF-1 and Sp1, promotes TfR1 transcription and GPX4 reduction, thus determining ferroptotic neuronal death. In International journal of biological sciences, 19, 2695-2710. doi:10.7150/ijbs.80735. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37324938/
4. Han, Yan, Sun, Wenzhu, Wang, Li, Sun, Jielin, Xu, Jianfeng. 2013. HDAC9 gene is associated with stroke risk in a Chinese population. In Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 238, 842-7. doi:10.1177/1535370213494650. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23828597/
5. Grbić, Emin, Gorkič, Nataša, Pleskovič, Aleš, Petrovič, Daniel, Fras, Zlatko. 2020. Association between rs2107595 HDAC9 gene polymorphism and advanced carotid atherosclerosis in the Slovenian cohort. In Lipids in health and disease, 19, 71. doi:10.1186/s12944-020-01255-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32284067/
6. Linares, Aurélien, Assou, Said, Lapierre, Marion, Boulle, Nathalie, Cavaillès, Vincent. 2019. Increased expression of the HDAC9 gene is associated with antiestrogen resistance of breast cancers. In Molecular oncology, 13, 1534-1547. doi:10.1002/1878-0261.12505. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31099456/