Fbxo34-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fbxo34-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-16908

品系全称

C57BL/6JCya-Fbxo34em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-78938-Fbxo34-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fbxo34-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-16908) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
F-box protein 34
基因别称
2900057B08Rik,5830426G16Rik
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030236 | Ensembl: ENSMUST00000043112
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Fbxo34,也称为F-box蛋白34,是一种E3泛素连接酶,属于F-box蛋白家族。F-box蛋白是泛素-蛋白酶体系统中的重要组成部分,负责识别和标记特定的蛋白质底物,使其被泛素化并最终降解。Fbxo34通过其F-box结构域与泛素连接酶结合,并通过其泛素样结构域识别特定的底物。Fbxo34在细胞周期、细胞凋亡、细胞分化和信号转导等生物学过程中发挥重要作用。

Fbxo34在多种疾病中发挥重要作用。例如,研究表明Fbxo34与肿瘤的发生和发展密切相关。Fbxo34可以通过泛素化降解肿瘤抑制因子,如p27kip1,从而促进肿瘤细胞的增殖和侵袭。此外,Fbxo34还可以通过调节细胞凋亡相关蛋白的表达,影响肿瘤细胞的凋亡过程。此外,Fbxo34还与神经退行性疾病的发生和发展有关。Fbxo34可以降解与神经退行性疾病相关的蛋白质,如tau蛋白和α-突触核蛋白,从而影响神经细胞的死亡和功能障碍。

在HIV-1潜伏感染中,Fbxo34被发现与HIV-1的潜伏维持有关。研究表明,Fbxo34可以促进hnRNP U的泛素化,导致hnRNP U的降解,从而解除hnRNP U与HIV-1 mRNA的结合。hnRNP U与HIV-1 mRNA的ReV区域相互作用,阻碍HIV-1的翻译,从而促进HIV-1的潜伏。此外,Fbxo34/hnRNP U轴在原代CD4+ T淋巴细胞模型中也得到了证实,并且在接受抗逆转录病毒治疗(ART)的患者和健康人中检测到hnRNP U表达水平的差异,进一步表明Fbxo34/hnRNP U轴是HIV-1潜伏的新途径[1]。

此外,Fbxo34还与COVID-19的严重程度有关。研究发现,Fbxo34基因的变异与COVID-19的严重程度相关。Fbxo34基因在肺组织中表达,与肿瘤进展、肺气肿、气道阻塞和肺表面张力有关,以及与T细胞介导的炎症和炎症细胞因子的产生相关[2,3]。

综上所述,Fbxo34是一种重要的F-box蛋白,参与调节细胞周期、细胞凋亡、细胞分化和信号转导等生物学过程。Fbxo34在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、神经退行性疾病和HIV-1潜伏感染。此外,Fbxo34还与COVID-19的严重程度相关。Fbxo34的研究有助于深入理解F-box蛋白的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Xinyi, Zhao, Xiaying, Zhu, Yuqi, Lu, Hongzhou, Zhu, Huanzhang. . FBXO34 promotes latent HIV-1 activation by post-transcriptional modulation. In Emerging microbes & infections, 11, 2785-2799. doi:10.1080/22221751.2022.2140605. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36285453/
2. Mousa, Mira, Vurivi, Hema, Kannout, Hussein, Tay, Guan K, Alsafar, Habiba S. 2021. Genome-wide association study of hospitalized COVID-19 patients in the United Arab Emirates. In EBioMedicine, 74, 103695. doi:10.1016/j.ebiom.2021.103695. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34775353/
3. Upadhyai, Priyanka, Shenoy, Pooja U, Banjan, Bhavya, Manzoor, Irfan, Das, Ranajit. 2022. Exome-Wide Association Study Reveals Host Genetic Variants Likely Associated with the Severity of COVID-19 in Patients of European Ancestry. In Life (Basel, Switzerland), 12, . doi:10.3390/life12091300. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36143338/