Crispld2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Crispld2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-16886

品系全称

C57BL/6JCya-Crispld2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-78892-Crispld2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Crispld2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-16886) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cysteine-rich secretory protein LCCL domain containing 2
基因别称
1810049K24Rik,Lcrisp2,Lgl1,coffeecrisp
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030209 | Ensembl: ENSMUST00000132583
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1926142Homozygous mutant mice show various immunological abnormalities, enhanced glucose tolerance and decreased bone-related measurements.
CRISPLD2(Cysteine-rich secretory protein LCCL domain-containing 2)是一种编码富含半胱氨酸的分泌蛋白的基因。该基因位于16号染色体上,与多种生物学过程相关,包括细胞分化、发育和疾病发生。CRISPLD2在多种组织中表达,尤其是在肺、心脏和骨骼肌中表达较高。

研究表明,CRISPLD2在哮喘的发病机制中发挥重要作用。一项研究发现,CRISPLD2是糖皮质激素反应基因,能够调节细胞因子功能,影响哮喘患者对吸入性皮质类固醇的抵抗性和支气管扩张剂的反应[1]。另一项研究发现,CRISPLD2在哮喘患者中的表达水平与肺功能相关,可能是哮喘的潜在遗传标志物[4]。此外,CRISPLD2的表达还与骨性关节炎的发展相关,其可能通过调节中性粒细胞释放的DNA、蛋白质和细胞质成分来发挥作用[6]。

除了在哮喘和骨性关节炎中的作用,CRISPLD2还与非综合征型唇腭裂的发生有关。研究发现,CRISPLD2的基因多态性与非综合征型唇腭裂的发病风险相关[2,3,5]。CRISPLD2在唇腭裂的发生发展过程中发挥重要作用,其表达异常可能导致颅面部发育异常。

CRISPLD2还与多囊卵巢综合征和卵巢癌的发生发展相关。研究发现,CRISPLD2的基因多态性与多囊卵巢综合征和卵巢癌的发病风险相关[7]。此外,CRISPLD2的表达水平与卵巢癌的预后相关,其可能通过调节激素反应来影响卵巢癌的发生发展。

总之,CRISPLD2是一种重要的基因,参与多种生物学过程,包括细胞分化、发育和疾病发生。CRISPLD2在哮喘、骨性关节炎、非综合征型唇腭裂、多囊卵巢综合征和卵巢癌中发挥重要作用。进一步研究CRISPLD2的功能和调控机制,有助于深入理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Himes, Blanca E, Jiang, Xiaofeng, Wagner, Peter, Weiss, Scott T, Lu, Quan. 2014. RNA-Seq transcriptome profiling identifies CRISPLD2 as a glucocorticoid responsive gene that modulates cytokine function in airway smooth muscle cells. In PloS one, 9, e99625. doi:10.1371/journal.pone.0099625. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24926665/
2. Neela, Praveen Kumar, Gosla, Srinivas Reddy, Husain, Akhter, Mohan, Vasavi. 2020. CRISPLD2 Gene Polymorphisms with Nonsyndromic Cleft Lip Palate in Indian Population. In Global medical genetics, 7, 22-25. doi:10.1055/s-0040-1713166. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32879920/
3. Chiquet, Brett T, Lidral, Andrew C, Stal, Samuel, Blanton, Susan H, Hecht, Jacqueline T. 2007. CRISPLD2: a novel NSCLP candidate gene. In Human molecular genetics, 16, 2241-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17616516/
4. Kachroo, Priyadarshini, Hecker, Julian, Chawes, Bo L, Weiss, Scott T, Lasky-Su, Jessica A. 2019. Whole Genome Sequencing Identifies CRISPLD2 as a Lung Function Gene in Children With Asthma. In Chest, 156, 1068-1079. doi:10.1016/j.chest.2019.08.2202. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31557467/
5. Shen, Xi, Liu, Rui-Min, Yang, Lan, Zhang, Ting-Ting, Yu, Min. 2011. The CRISPLD2 gene is involved in cleft lip and/or cleft palate in a Chinese population. In Birth defects research. Part A, Clinical and molecular teratology, 91, 918-24. doi:10.1002/bdra.20840. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21800413/
6. Luan, Tiankuo, Yang, Xian, Kuang, Ge, Wan, Jingyuan, Li, Ke. 2023. Identification and Analysis of Neutrophil Extracellular Trap-Related Genes in Osteoarthritis by Bioinformatics and Experimental Verification. In Journal of inflammation research, 16, 3837-3852. doi:10.2147/JIR.S414452. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37671131/
7. Zou, Juan, Li, Yukun, Liao, Nianchun, Zeng, Juan, Mo, Zhongcheng. 2022. Identification of key genes associated with polycystic ovary syndrome (PCOS) and ovarian cancer using an integrated bioinformatics analysis. In Journal of ovarian research, 15, 30. doi:10.1186/s13048-022-00962-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35227296/