B230219D22Rik-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

B230219D22Rik-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-16823

品系全称

C57BL/6JCya-B230219D22Rikem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-78521-B230219D22Rik-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: B230219D22Rik-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-16823) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因全称
RIKEN cDNA B230219D22 gene
基因别称
D530037I19Rik
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_181278 | Ensembl: ENSMUST00000057844
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
B230219D22Rik是一个在生物信息学中被广泛研究的小鼠基因,其在人类中对应的基因被称为C5orf24。这个基因编码的蛋白质在生物学功能上具有重要意义,特别是在维持血糖稳态方面。B230219D22Rik编码的蛋白质被命名为feimin,它是一种肌肉因子,在进食时从骨骼肌中分泌出来。Feimin通过与其受体——受体蛋白酪氨酸激酶Mer(MERTK)结合,在促进葡萄糖摄取和抑制葡萄糖产生方面发挥着关键作用。Feimin通过激活AKT信号通路,进而促进葡萄糖的代谢,这对于维持血糖水平至关重要[1]。

在正常和糖尿病小鼠中,给予feimin和胰岛素的联合使用能够协同改善血糖稳态。这一发现提示feimin可能是一种有潜力的治疗糖尿病的药物。此外,MERTK基因中的一个特定单核苷酸多态性(SNP)——rs7604639(G>A),导致MERTK蛋白中氨基酸的替换(R466K),进而导致feimin与MERTK的结合减少。这一改变在人类中导致餐后血糖和胰岛素水平升高,这表明feimin-MERTK信号通路在调节血糖稳态方面起着重要作用[1]。

Feimin作为一种肌肉因子,其分泌受到进食的诱导,并在维持血糖稳态方面发挥着关键作用。Feimin通过与其受体MERTK结合,激活AKT信号通路,进而促进葡萄糖的代谢,这对于维持血糖水平至关重要。Feimin-MERTK信号通路在调节血糖稳态方面起着重要作用,为糖尿病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Shi, Xiaoliu, Hu, Xiao, Fang, Xinlei, Wang, Jiqiu, Wang, Yiguo. 2025. A feeding-induced myokine modulates glucose homeostasis. In Nature metabolism, 7, 68-83. doi:10.1038/s42255-024-01175-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39747483/