Ntf5-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ntf5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-16808

品系全称

C57BL/6JCya-Ntf5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-78405-Ntf5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ntf5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-16808) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neurotrophin 5
基因别称
2900040K06Rik,NT-4,NT-5,NT4,NT4/5,Ntf-5,Ntf4
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198190 | Ensembl: ENSMUST00000058879
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97381Nullizygous mice exhibit sensory neuron deficits. One nullizygous mutation causes loss of BDNF-dependent neural crest-derived sensory neurons and impaired coordination, while another leads to reduced neuron apoptosis, thick skin, and altered hair cycle control.
Ntf5(neurotrophin-5),也称为NT-5,是一种神经生长因子,属于神经生长因子家族。这个家族的成员包括神经生长因子(NGF)、脑源性神经生长因子(BDNF)、神经营养素-3(NT-3)和神经营养素-4(NT-4)。Ntf5在神经系统的发育和维持中起着重要作用,对神经元细胞的生长、分化和存活有重要影响。Ntf5的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因表达、信号转导和细胞环境等。

在视网膜细胞中,Ntf5的表达受到多种因素的影响,包括氧化应激、炎症反应和细胞损伤等。例如,在参考文献1中,研究发现,在rotenone诱导的氧化应激条件下,神经胶质细胞中的Ntf5表达上调,并且通过调节生长因子和炎症细胞因子的表达,对视网膜细胞存活和退行性变产生影响[1]。此外,在参考文献2中,研究发现,在Stargardt-like macular dystrophy (STGD3)小鼠模型中,Ntf5的表达也显著上调,这表明Ntf5可能在视网膜退行性变中发挥重要作用[2]。

在卵巢发育过程中,Ntf5的表达也受到多种因素的调控。例如,在参考文献4中,研究发现,在人类和鼠类卵巢发育过程中,Ntf5的表达受到activin的调控。Activin是一种重要的生长因子,可以促进卵巢卵泡的形成和发育。此外,在参考文献5中,研究发现,前列腺素E2(PGE2)可以上调Ntf5的表达,这表明PGE2可能在卵巢发育过程中发挥重要作用[3]。

在神经胶质细胞中,Ntf5的表达受到多种因素的调控,包括炎症反应和细胞损伤等。例如,在参考文献6中,研究发现,在重复低剂量脂多糖(LPS)处理的C8-B4小胶质细胞中,Ntf5的表达显著上调,这表明Ntf5可能在神经胶质细胞的免疫调节和神经保护中发挥重要作用[4]。

综上所述,Ntf5是一种重要的神经生长因子,在神经系统的发育和维持、视网膜退行性变、卵巢发育和神经胶质细胞功能等方面发挥着重要作用。Ntf5的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因表达、信号转导和细胞环境等。深入研究Ntf5的功能和调控机制,有助于更好地理解神经系统的发育和维持、视网膜退行性变、卵巢发育和神经胶质细胞功能等方面的生物学过程,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tawarayama, Hiroshi, Inoue-Yanagimachi, Maki, Himori, Noriko, Nakazawa, Toru. 2021. Glial cells modulate retinal cell survival in rotenone-induced neural degeneration. In Scientific reports, 11, 11159. doi:10.1038/s41598-021-90604-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34045544/
2. Kuny, Sharee, Gaillard, Frédéric, Sauvé, Yves. 2012. Differential gene expression in eyecup and retina of a mouse model of Stargardt-like macular dystrophy (STGD3). In Investigative ophthalmology & visual science, 53, 664-75. doi:10.1167/iovs.11-8418. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22199241/
3. Bayne, Rosemary A L, Eddie, Sharon L, Collins, Craig S, Jabbour, Henry N, Anderson, Richard A. 2009. Prostaglandin E2 as a regulator of germ cells during ovarian development. In The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 94, 4053-60. doi:10.1210/jc.2009-0755. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19602557/
4. Mizobuchi, Haruka, Yamamoto, Kazushi, Tsutsui, Shoko, Kohchi, Chie, Soma, Gen-Ichiro. 2020. A unique hybrid characteristic having both pro- and anti-inflammatory phenotype transformed by repetitive low-dose lipopolysaccharide in C8-B4 microglia. In Scientific reports, 10, 8945. doi:10.1038/s41598-020-65998-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32488176/