Ddx52-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ddx52-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-16807

品系全称

C57BL/6JCya-Ddx52em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-78394-Ddx52-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ddx52-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-16807) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DExD box helicase 52
基因别称
2700029C06Rik,ROK1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030096 | Ensembl: ENSMUST00000049257
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Ddx52,也称为DEAD-box RNA解旋酶52,是一种ATP依赖的RNA解旋酶。它在多种生物学过程中发挥作用,包括RNA的转录、剪接、运输和降解。Ddx52在细胞核和细胞质中均有分布,参与调节RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。

Ddx52在多种疾病中发挥重要作用,包括肺癌、前列腺癌、黑色素瘤和肺动脉高压。在肺癌中,Ddx52的表达水平与患者的预后相关,高表达水平的Ddx52预示着不良的预后[1]。在前列腺癌中,Ddx52通过调节c-Myc信号通路影响癌细胞的生长[2]。在黑色素瘤中,Ddx52通过促进c-Myc的转录活性介导肿瘤的发生[3]。在肺动脉高压中,Ddx52是疾病发生的关键基因之一[4]。

Ddx52还参与调节RNA的剪接和转运。研究发现,Ddx52在细胞核中与剪接因子相互作用,调节RNA的剪接过程[5]。此外,Ddx52还参与调节RNA的转运过程,影响RNA的定位和功能[6]。

综上所述,Ddx52是一种重要的RNA解旋酶,参与调节RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。Ddx52在多种疾病中发挥重要作用,包括肺癌、前列腺癌、黑色素瘤和肺动脉高压。此外,Ddx52还参与调节RNA的剪接和转运过程。深入研究Ddx52的功能和作用机制,有助于理解RNA的表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Mingming, Yang, Mingjun. 2023. DDX52 gene expression in LUAD tissues indicates potential as a prognostic biomarker and therapeutic target. In Scientific reports, 13, 17434. doi:10.1038/s41598-023-44347-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37833424/
2. Yu, Wandong, Ma, Hangbin, Li, Junhong, Zhang, Jun, Shi, Guowei. 2021. DDX52 knockdown inhibits the growth of prostate cancer cells by regulating c-Myc signaling. In Cancer cell international, 21, 430. doi:10.1186/s12935-021-02128-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34399732/
3. Wang, Qiang, Qian, Leqi, Tao, Mengyuan, Liu, Jiaqi, Qi, Fa-Zhi. . Knockdown of DEAD-box RNA helicase 52 (DDX52) suppresses the proliferation of melanoma cells in vitro and of nude mouse xenografts by targeting c-Myc. In Bioengineered, 12, 3539-3549. doi:10.1080/21655979.2021.1950283. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34233596/
4. Kasavi, Ceyda. 2023. Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension: Network-Based Integration of Multi-Omics Data Reveals New Molecular Signatures and Candidate Drugs. In Omics : a journal of integrative biology, 27, 315-326. doi:10.1089/omi.2023.0066. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37410515/
5. Dasgupta, Anindita, Tripathi, Anjali, Mitra, Alapani, Santra, Manas Kumar, Mitra, Debashis. 2025. Human microRNA miR-197-3p positively regulates HIV-1 virion infectivity through its target DDX52 by stabilizing Vif protein expression. In The Journal of biological chemistry, 301, 108198. doi:10.1016/j.jbc.2025.108198. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39826696/
6. Hu, Jianwen, Ning, Yingze, Ma, Yongchen, Sun, Lie, Chen, Guowei. 2024. Characterization of RNA Processing Genes in Colon Cancer for Predicting Clinical Outcomes. In Biomarker insights, 19, 11772719241258642. doi:10.1177/11772719241258642. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39161926/