Adgrf1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Adgrf1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-16697

品系全称

C57BL/6JCya-Adgrf1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-77596-Adgrf1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adgrf1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-16697) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adhesion G protein-coupled receptor F1
基因别称
5031409J19Rik,Gpr110,KPG_009
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133776 | Ensembl: ENSMUST00000047399
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1924846Mice homozygous for a reporter allele exhibit normal viability and fertility.
Adgrf1,也称为GPR110,是一种重要的G蛋白偶联受体(GPCR)。GPCRs是一类广泛存在于细胞膜上的蛋白质,它们可以与细胞外的信号分子结合,并通过激活细胞内的信号通路来调节各种生物学过程。Adgrf1作为GPCR家族中的成员,具有多种生物学功能,并在多种疾病的发生发展中发挥作用。

Adgrf1在多种癌症中表现出高表达,包括卵巢癌、子宫内膜癌和肺癌等。例如,研究发现,在卵巢癌中,Adgrf1的表达与患者的预后不良相关,且Adgrf1的高表达可以促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭[2]。在子宫内膜癌中,Adgrf1的表达与患者的总体生存期和复发风险相关,提示Adgrf1可能作为子宫内膜癌的免疫治疗靶点和预后标志物[3]。在肺癌中,Adgrf1的表达也与患者的预后不良相关,且Adgrf1可能作为肺癌的预后标志物和治疗靶点[6]。

除了在癌症中的作用外,Adgrf1还在神经系统中发挥重要作用。研究发现,Adgrf1在神经元发育和认知功能中发挥作用。例如,Adgrf1的敲除小鼠表现出明显的物体识别和空间记忆缺陷,提示Adgrf1在神经发育和认知功能中发挥重要作用[5]。此外,Adgrf1还参与调节神经炎症和神经元保护。研究发现,Adgrf1的激活可以减轻神经炎症和神经退行性病变的发生,并具有神经元保护作用[4]。

除了在癌症和神经系统中的作用外,Adgrf1还在非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)中发挥作用。研究发现,Adgrf1的表达与非酒精性脂肪肝疾病的发生发展相关,且Adgrf1的表达水平与肝脏脂肪含量呈正相关。Adgrf1可能通过调节肝脏脂质代谢来影响非酒精性脂肪肝疾病的发生发展[1]。

综上所述,Adgrf1是一种重要的G蛋白偶联受体,参与调控多种生物学过程,并在多种疾病的发生发展中发挥作用。Adgrf1在癌症、神经系统和非酒精性脂肪肝疾病中的作用机制还需要进一步研究,但Adgrf1可能作为这些疾病的治疗靶点和预后标志物。

参考文献:
1. Wu, Mengyao, Lo, Tak-Ho, Li, Liping, Xu, Aimin, Wong, Chi-Ming. 2023. Amelioration of non-alcoholic fatty liver disease by targeting adhesion G protein-coupled receptor F1 (Adgrf1). In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.85131. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37580962/
2. Xu, Junfen, Lu, Weiguo, Wei, Xinyi, Wu, Shenglong, Guo, Tianchen. 2024. Single-cell transcriptomics reveals the aggressive landscape of high-grade serous carcinoma and therapeutic targets in tumor microenvironment. In Cancer letters, 593, 216928. doi:10.1016/j.canlet.2024.216928. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38714290/
3. Lei, Ping, Wang, Hongmei, Yu, Liting, Li, Lianqin, Zhang, Dao-Lai. 2022. A correlation study of adhesion G protein-coupled receptors as potential therapeutic targets in Uterine Corpus Endometrial cancer. In International immunopharmacology, 108, 108743. doi:10.1016/j.intimp.2022.108743. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35413679/
4. Banerjee, Sharmistha, Park, Taeyeop, Kim, Yoo Sun, Kim, Hee-Yong. 2023. Exacerbating effects of single-dose acute ethanol exposure on neuroinflammation and amelioration by GPR110 (ADGRF1) activation. In Journal of neuroinflammation, 20, 187. doi:10.1186/s12974-023-02868-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37580715/
5. Lee, Ji-Won, Huang, Bill X, Kwon, HeungSun, Marugan, Juan, Kim, Hee-Yong. 2016. Orphan GPR110 (ADGRF1) targeted by N-docosahexaenoylethanolamine in development of neurons and cognitive function. In Nature communications, 7, 13123. doi:10.1038/ncomms13123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27759003/
6. Wang, K, Li, Y, Wang, J, Chen, R, Li, J. 2021. A novel 12-gene signature as independent prognostic model in stage IA and IB lung squamous cell carcinoma patients. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 23, 2368-2381. doi:10.1007/s12094-021-02638-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34028782/