Gper1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gper1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-16576

品系全称

C57BL/6JCya-Gper1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-76854-Gper1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gper1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-16576) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein-coupled estrogen receptor 1
基因别称
6330420K13Rik,CMKRL2,Ceprl,FEG-1,GPCR-Br,Gper,Gpr30
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029771 | Ensembl: ENSMUST00000066211
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~3.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1924104Mice homozygous for a knockout allele exhibit decreased thymic atrophy, insulin, and glucagon responses following treatment with PGE2.

发表文献

The Journal of Biological Chemistry
2024-01-19
G protein-coupled estrogen receptor 1 ameliorates nonalcoholic steatohepatitis through targeting AMPK-dependent signaling
1
Gper1,也称为G蛋白偶联雌激素受体1(GPR30),是一种存在于细胞膜上的G蛋白偶联受体。Gper1在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、分化、代谢和疾病发生。Gper1与雌激素结合,通过G蛋白信号通路激活多种细胞内信号级联反应,从而调节基因表达和细胞功能。

Gper1在多种组织中表达,包括生殖系统、甲状腺、大脑和心血管系统。在生殖系统中,Gper1参与调节卵巢颗粒细胞分化、卵泡和卵母细胞生长和发育以及排卵功能。在甲状腺中,Gper1的表达水平与甲状腺癌的发生发展相关。研究表明,Gper1在甲状腺癌细胞中的表达水平较低,而低水平的Gper1表达与甲状腺癌的转移和不良预后相关[1]。此外,Gper1的表达水平也与甲状腺肿的发生相关。研究发现,在甲状腺肿组织中,Gper1的基因和蛋白表达水平均低于正常甲状腺组织[2]。

Gper1在心血管系统中发挥重要的保护作用。研究表明,Gper1通过激活cAMP/PKA信号通路,促进细胞增殖和血管生成,从而增强心血管系统的再生能力[3]。此外,Gper1还通过调节Angiotensin Type I Receptor(AT1R)和雌激素受体,发挥心脏保护作用[5]。

Gper1在神经系统中也发挥重要作用。研究表明,Gper1参与调节海马体的可塑性和认知功能。在Gper1基因功能缺失的小鼠中,雌性小鼠的恐惧反应和空间学习记忆能力受损,而雄性小鼠的焦虑水平降低[4]。这些结果表明,Gper1在神经系统中具有性别特异性的调节作用,可能参与认知障碍和情绪障碍的发生发展。

综上所述,Gper1是一种重要的G蛋白偶联受体,在多种生物学过程中发挥作用。Gper1在生殖系统、甲状腺、大脑和心血管系统中均具有重要作用,参与调节细胞增殖、分化、代谢和疾病发生。深入研究Gper1的生物学功能和作用机制,有助于理解其与疾病发生发展的关系,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bertoni, Ana Paula Santin, Manfroi, Patrícia de Araujo, Tomedi, Joelson, de Souza Meyer, Erika Laurini, Furlanetto, Tania Weber. 2021. The gene expression of GPER1 is low in fresh samples of papillary thyroid carcinoma (PTC), and in silico analysis. In Molecular and cellular endocrinology, 535, 111397. doi:10.1016/j.mce.2021.111397. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34273443/
2. Weber, Raquel, Bertoni, Ana Paula Santin, Bessestil, Laura Walter, Brum, Ilma Simoni, Furlanetto, Tania Weber. 2015. Decreased Expression of GPER1 Gene and Protein in Goiter. In International journal of endocrinology, 2015, 869431. doi:10.1155/2015/869431. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25861267/
3. Feng, Yuan, Wang, Haicheng, Xu, Shuyu, Pei, Qingguo, Wang, Zuolin. 2023. The detection of Gper1 as an important gene promoting jawbone regeneration in the context of estrogen deficiency. In Bone, 180, 116990. doi:10.1016/j.bone.2023.116990. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38141748/
4. Koitmäe, Aune, Karsten, Yannik, Li, Xiaoyu, Rune, Gabriele M, Bender, Roland A. 2023. GPER1 deficiency causes sex-specific dysregulation of hippocampal plasticity and cognitive function. In The Journal of endocrinology, 258, . doi:10.1530/JOE-22-0204. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37399525/
5. Koganti, Sivaramakrishna. 2015. Cardioprotective role of G-Protein Coupled Estrogen Receptor 1 (GPER1). In Molecular membrane biology, 32, 35-8. doi:10.3109/09687688.2015.1010619. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25922871/

发表文献

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