Mff-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Mff-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-16317

品系全称

C57BL/6JCya-Mffem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-75734-Mff-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mff-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-16317) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial fission factor
基因别称
5230400G24Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029409 | Ensembl: ENSMUST00000078332
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1922984Homozygous knockout reduces mitochondrial hyperfusion-induced apoptotic cell death of cardiac microcirculation endothelial cells after ischemia/reperfusion injury. Males exhibit sperm mitochondrial abnormalities associated with reduced respiratory chain complex IV activity, motility, and fertility.
基因Mff,也称为线粒体分裂因子(Mitochondrial fission factor),是一种在哺乳动物细胞中编码线粒体分裂所需蛋白的基因。Mff蛋白是线粒体分裂过程的关键调节因子之一,与Drp1蛋白相互作用,共同促进线粒体的分裂。线粒体分裂是维持线粒体质量和功能的重要机制,它有助于消除受损的线粒体,并确保细胞内线粒体网络的动态平衡。

线粒体分裂和融合是线粒体动态调节的两个重要过程。融合过程通过Mfn1/2和Opa1等融合蛋白介导,而分裂过程则由Drp1、Fis1、Mff和MiD49/51等分裂蛋白调控。这些蛋白的协同作用,确保了线粒体网络的稳定性和功能的完整性。线粒体动态的失调与多种心脏疾病的发生发展密切相关,包括心脏肥大、心力衰竭、缺血/再灌注损伤等[1]。

Mff蛋白在细胞代谢和能量产生中也发挥着重要作用。例如,在肝脏中,食物感知可以迅速诱导Mff蛋白的磷酸化,导致线粒体分裂,从而适应营养状态的改变[2]。此外,Mff蛋白的表达和活性还受到细胞内氧化应激的影响。在动脉粥样硬化的发展过程中,巨噬细胞衍生的25-羟基胆固醇(25-HC)可以促进血管炎症和病变重塑,这可能与Mff蛋白的活性变化有关[3]。

线粒体动态还与一些遗传性疾病的发病机制密切相关。例如,在原发性干燥综合征(pSS)患者中,线粒体形态的改变与免疫微环境的异常密切相关。Mff蛋白的表达在pSS患者中下调,这可能与细胞内线粒体网络的紊乱有关[4]。此外,Mff基因的突变还与一些罕见的线粒体疾病有关。例如,一位婴儿出现了双侧斑块状黄斑萎缩和色素性视网膜病变,这是由于Mff基因的错义突变导致的[5]。

综上所述,基因Mff在维持线粒体动态平衡、细胞代谢和能量产生中发挥着重要作用。Mff蛋白的活性变化与多种心脏疾病、代谢性疾病和遗传性疾病的发病机制密切相关。因此,深入研究Mff蛋白的生物学功能和调控机制,对于理解线粒体疾病的发病机制和开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Tokuyama, Takeshi, Yanagi, Shigeru. 2023. Role of Mitochondrial Dynamics in Heart Diseases. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14101876. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37895224/
2. Henschke, Sinika, Nolte, Hendrik, Magoley, Judith, Wunderlich, F Thomas, Brüning, Jens C. 2024. Food perception promotes phosphorylation of MFFS131 and mitochondrial fragmentation in liver. In Science (New York, N.Y.), 384, 438-446. doi:10.1126/science.adk1005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38662831/
3. Canfrán-Duque, Alberto, Rotllan, Noemi, Zhang, Xinbo, Fernández-Hernando, Carlos, Suárez, Yajaira. 2022. Macrophage-Derived 25-Hydroxycholesterol Promotes Vascular Inflammation, Atherogenesis, and Lesion Remodeling. In Circulation, 147, 388-408. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.122.059062. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36416142/
4. Li, Ning, Li, Yusi, Hu, Jiawei, Hai, Wangxi, Jiang, Liting. 2022. A Link Between Mitochondrial Dysfunction and the Immune Microenvironment of Salivary Glands in Primary Sjogren's Syndrome. In Frontiers in immunology, 13, 845209. doi:10.3389/fimmu.2022.845209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35359935/
5. Kılıçarslan, Oğuzhan, Batu Oto, Bilge, Yetik, Hüseyin, Kalaycı Yiğin, Aysel, Çelik, Gökhan. 2023. Bilateral plaque like macular atrophy and pigmentary retinopathy in an infant with a missense mutation in the MFF gene. In Ophthalmic genetics, 44, 491-495. doi:10.1080/13816810.2023.2189945. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36946373/
s