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Idnk-flox 基因敲除小鼠

Idnk-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Idnk-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-16315

品系全称

C57BL/6JCya-Idnkem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-75731-Idnk-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Idnk-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-16315) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
idnK gluconokinase homolog (E. coli)
基因别称
5133401N09Rik
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_198004 | Ensembl: ENSMUST00000051490
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~0.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1922981Female mice homozygous for a targeted mutation exhibit impaired learning/memory during trace aversive conditioning, and both males and females show decreased tear production.
更多信息
IDNK基因编码的是一种葡萄糖激酶，它在细胞的能量代谢中发挥着重要作用。葡萄糖激酶是一种催化葡萄糖磷酸化的酶，这是糖酵解的第一步。在真核生物中，葡萄糖激酶通常被称为己糖激酶（Hexokinase），而在原核生物中，则被称为葡萄糖激酶。IDNK基因编码的葡萄糖激酶在Escherichia coli中被称为GntII系统的一部分，负责L-山梨糖酸的代谢。

在人类中，IDNK基因的异常表达与多种疾病的发生和发展有关。例如，有研究表明，IDNK基因的表达与肝细胞癌（HCC）的发生和发展密切相关。在肝细胞癌中，IDNK基因的表达水平显著升高，并且IDNK基因的敲低可以显著抑制肝细胞癌细胞的增殖并增加细胞凋亡[1]。此外，IDNK基因的表达还与早产的发生有关。有研究表明，IDNK基因的表达水平在早产孕妇中显著升高，并且IDNK基因的表达水平可以预测早产的发生[3]。

IDNK基因的表达和调控受到多种因素的影响。例如，有研究表明，低氧、转化生长因子β1（TGFβ-1）和5-氮杂-2'-脱氧胞苷（5-aza-2'-deoxycytidine）等因子可以诱导人类外周血NK（pNK）细胞分化为具有类似于蜕膜NK（dNK）细胞表型和功能的细胞，称为idNK细胞[2]。此外，有研究表明，idNK细胞可以改善子宫-胎盘的血流灌注，从而降低早产的发生风险[2]。

综上所述，IDNK基因编码的葡萄糖激酶在细胞的能量代谢中发挥着重要作用，并且在多种疾病的发生和发展中发挥着关键作用。IDNK基因的表达和调控受到多种因素的影响，包括低氧、TGFβ-1、5-aza-2'-deoxycytidine等。进一步研究IDNK基因的表达和调控机制，有助于深入理解IDNK基因在疾病发生和发展中的作用，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Wu, Xiao-Min, Jin, Cheng, Gu, Yuan-Long, Zhang, Shuo, Zhang, Zhen. 2020. Gluconokinase IDNK Promotes Cell Proliferation and Inhibits Apoptosis in Hepatocellular Carcinoma. In OncoTargets and therapy, 13, 1767-1776. doi:10.2147/OTT.S234055. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32161472/
2. Cavalli, Ricardo C, Cerdeira, Ana Sofia, Pernicone, Elizabeth, Karumanchi, S Ananth, Kopcow, Hernan D. 2016. Induced Human Decidual NK-Like Cells Improve Utero-Placental Perfusion in Mice. In PloS one, 11, e0164353. doi:10.1371/journal.pone.0164353. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27736914/
3. Ran, Yuxin, He, Jie, Peng, Wei, Yin, Nanlin, Qi, Hongbo. 2022. Development and validation of a transcriptomic signature-based model as the predictive, preventive, and personalized medical strategy for preterm birth within 7 days in threatened preterm labor women. In The EPMA journal, 13, 87-106. doi:10.1007/s13167-021-00268-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35273661/

资料下载

S-CKO-16315_6J_75731_Idnk_Exon 2~3_strategy.pdf
S-CKO-16315_6J_75731_Idnk_Exon 2~3_strategy.pdf
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