智鼠故事 
C57BL/6JCya-Tex22em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Tex22-flox
产品编号：
S-CKO-16298
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Tex22-flox mice (Strain S-CKO-16298) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Tex22em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-75671-Tex22-B6J-VA
产品编号
S-CKO-16298
基因名
Tex22
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Tep22；1700028O09Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1922921 Male mice homozygous for a mutation are viable and show normal fertility.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Tex22位于小鼠的12号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Tex22基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Tex22-flox小鼠是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Tex22基因位于小鼠12号染色体上，由3个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TAG终止密码子在3号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于3号外显子，包含414个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Tex22基因功能的丧失。Tex22-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，对于携带敲除等位基因的小鼠，雄性小鼠的存活率和繁殖能力均表现正常。3号内含子用于5'-loxP位点的插入，其长度为13043 bp。有效的cKO区域大小约为1.3 kb。该小鼠模型可用于研究Tex22基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Tex22，也称为testis expressed 22，是一种在哺乳动物睾丸中表达的基因。该基因编码的蛋白质在睾丸发育和精子形成中起着重要作用。Tex22基因的表达主要限于生殖细胞，包括精原细胞、初级精母细胞和次级精母细胞。在精子的形成过程中，Tex22蛋白与某些精子蛋白相互作用，参与精子的成熟和运动。此外，Tex22基因的表达还与某些生殖系统疾病相关，例如无精子症和精子畸形症。
一项研究使用RNA测序数据分析了结直肠癌和正常组织之间的差异表达基因，研究结果表明，Tex22基因在结直肠癌组织中显著高表达，而与其他基因如IZUMO4、WT1、NPEPL1、PPFIA4和SFXN3的表达水平相似。这表明Tex22基因可能与结直肠癌的发生和进展相关[1]。
一项研究描述了一个患有染色体14q32.3微小缺失的儿童。该缺失包含Tex22基因在内的六个基因。该儿童表现出与14q32缺失综合征相关的临床特征，包括轻度面部畸形和智力障碍。这表明Tex22基因可能在14q32缺失综合征的发生中起着重要作用[2]。
综上所述，Tex22基因是一种在哺乳动物睾丸中表达的基因，编码的蛋白质在睾丸发育和精子形成中起着重要作用。Tex22基因的突变与生殖系统疾病相关，例如无精子症和精子畸形症。此外，Tex22基因的表达还与某些癌症和神经系统疾病相关。参考文献1和2的研究结果表明，Tex22基因在结直肠癌和14q32缺失综合征的发生中起着重要作用。因此，Tex22基因的研究有助于深入理解生殖系统疾病、癌症和神经系统疾病的发病机制，为这些疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Li, Lifang, Ruan, Jingxiong, Ma, Yanfen, Tian, Xudong, Hu, Jian. 2023. Identification of key modules and micro RNAs associated with colorectal cancer via a weighted gene co-expression network analysis and competing endogenous RNA network analysis. In Journal of gastrointestinal oncology, 14, 1320-1330. doi:10.21037/jgo-23-244. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37435199/
2. Holder, J Lloyd, Lotze, Timothy E, Bacino, Carlos, Cheung, Sau-Wai. 2012. A child with an inherited 0.31 Mb microdeletion of chromosome 14q32.33: further delineation of a critical region for the 14q32 deletion syndrome. In American journal of medical genetics. Part A, 158A, 1962-6. doi:10.1002/ajmg.a.35289. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22488736/
