Tex22-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tex22-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-16298

品系全称

C57BL/6JCya-Tex22em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-75671-Tex22-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tex22-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-16298) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
testis expressed gene 22
基因别称
1700028O09Rik,Tep22
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029381 | Ensembl: ENSMUST00000012355
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1922921Male mice homozygous for a mutation are viable and show normal fertility.
Tex22,也称为testis expressed 22,是一种在哺乳动物睾丸中表达的基因。该基因编码的蛋白质在睾丸发育和精子形成中起着重要作用。Tex22基因的表达主要限于生殖细胞,包括精原细胞、初级精母细胞和次级精母细胞。在精子的形成过程中,Tex22蛋白与某些精子蛋白相互作用,参与精子的成熟和运动。此外,Tex22基因的表达还与某些生殖系统疾病相关,例如无精子症和精子畸形症。

一项研究使用RNA测序数据分析了结直肠癌和正常组织之间的差异表达基因,研究结果表明,Tex22基因在结直肠癌组织中显著高表达,而与其他基因如IZUMO4、WT1、NPEPL1、PPFIA4和SFXN3的表达水平相似。这表明Tex22基因可能与结直肠癌的发生和进展相关[1]。

一项研究描述了一个患有染色体14q32.3微小缺失的儿童。该缺失包含Tex22基因在内的六个基因。该儿童表现出与14q32缺失综合征相关的临床特征,包括轻度面部畸形和智力障碍。这表明Tex22基因可能在14q32缺失综合征的发生中起着重要作用[2]。

综上所述,Tex22基因是一种在哺乳动物睾丸中表达的基因,编码的蛋白质在睾丸发育和精子形成中起着重要作用。Tex22基因的突变与生殖系统疾病相关,例如无精子症和精子畸形症。此外,Tex22基因的表达还与某些癌症和神经系统疾病相关。参考文献1和2的研究结果表明,Tex22基因在结直肠癌和14q32缺失综合征的发生中起着重要作用。因此,Tex22基因的研究有助于深入理解生殖系统疾病、癌症和神经系统疾病的发病机制,为这些疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Lifang, Ruan, Jingxiong, Ma, Yanfen, Tian, Xudong, Hu, Jian. 2023. Identification of key modules and micro RNAs associated with colorectal cancer via a weighted gene co-expression network analysis and competing endogenous RNA network analysis. In Journal of gastrointestinal oncology, 14, 1320-1330. doi:10.21037/jgo-23-244. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37435199/
2. Holder, J Lloyd, Lotze, Timothy E, Bacino, Carlos, Cheung, Sau-Wai. 2012. A child with an inherited 0.31 Mb microdeletion of chromosome 14q32.33: further delineation of a critical region for the 14q32 deletion syndrome. In American journal of medical genetics. Part A, 158A, 1962-6. doi:10.1002/ajmg.a.35289. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22488736/