智鼠故事 
C57BL/6NCya-Zbtb3em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Zbtb3-flox
产品编号：
S-CKO-16192
品系背景：
C57BL/6NCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Zbtb3-flox mice (Strain S-CKO-16192) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6NCya-Zbtb3em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-75291-Zbtb3-B6N-VA
产品编号
S-CKO-16192
基因名
Zbtb3
品系背景
C57BL/6NCya
基因别称
4930563M09Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Zbtb3位于小鼠的19号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Zbtb3基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Zbtb3-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Zbtb3基因位于小鼠19号染色体上，包含两个外显子，其中ATG起始密码子位于2号外显子，TAA终止密码子同样位于2号外显子。赛业生物（Cyagen）选择了2号外显子作为条件性敲除区域（cKO区域），该区域包含1557个碱基对的编码序列。通过基因编辑技术删除该区域，将导致小鼠Zbtb3基因功能的丧失。Zbtb3-flox小鼠模型的构建过程包括利用BAC克隆RP24-85A9作为模板，通过PCR扩增同源臂和cKO区域，并构建靶向载体。随后，将靶向载体和核糖核蛋白（RNP）共同注入受精卵。出生后的小鼠将进行PCR和测序分析，以进行基因型鉴定。此外，5'-loxP位点的插入发生在第一个内含子，有效cKO区域的大小约为2.5 kb。这个区域没有其他已知基因的存在。Zbtb3-flox小鼠模型可用于研究Zbtb3基因在小鼠体内的功能，为相关研究领域提供了一种重要的研究工具。
基因研究概述
ZBTB3，也称为Zinc finger and BTB domain-containing protein 3，是一种重要的转录因子，属于Zinc finger and BTB/POZ domain containing转录因子家族。ZBTB3含有锌指和BTB/POZ结构域，可以与DNA结合并调节基因表达。ZBTB3在多种生物学过程中发挥作用，包括免疫调节、细胞增殖、分化和凋亡等。
ZBTB3在自身免疫性疾病中发挥重要作用。研究发现，ZBTB3可以通过与IRF5基因启动子区域的相互作用，调节IRF5基因的表达，从而影响自身免疫性疾病的发生和发展[1,3]。此外，ZBTB3还可以通过与转录因子ZFP36相互作用，调节细胞因子IL-6的表达，进一步影响自身免疫性疾病的进程[7]。
ZBTB3在肿瘤发生和发展中也具有重要作用。研究发现，ZBTB3可以通过调节ROS解毒途径，促进肿瘤细胞的生长和增殖[2]。此外，ZBTB3还可以通过与SHH信号通路相互作用，促进肿瘤细胞的增殖和迁移[4]。
ZBTB3在干细胞自我更新和早期胚胎发育中也具有重要作用。研究发现，ZBTB3可以通过与lncRNA lncKdm2b相互作用，激活Nanog基因的表达，从而维持干细胞的自我更新能力[5]。
ZBTB3在宿主对FMDV感染的早期反应中也具有重要作用。研究发现，ZBTB3可以与FMDV感染的PK-15细胞中的多种细胞因子和转录因子相互作用，参与宿主对FMDV感染的早期炎症反应[6]。
综上所述，ZBTB3是一种重要的转录因子，参与调节多种生物学过程，包括免疫调节、细胞增殖、分化和凋亡等。ZBTB3在自身免疫性疾病、肿瘤发生和发展、干细胞自我更新和早期胚胎发育以及宿主对FMDV感染的早期反应中都发挥重要作用。深入研究ZBTB3的生物学功能和调控机制，有助于理解相关疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Wang, Zhao, Liang, Qian, Qian, Xinyi, Song, Weihong, Li, Mulin Jun. 2023. An autoimmune pleiotropic SNP modulates IRF5 alternative promoter usage through ZBTB3-mediated chromatin looping. In Nature communications, 14, 1208. doi:10.1038/s41467-023-36897-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36869052/
2. Lim, Ji-Hong. . Zinc finger and BTB domain-containing protein 3 is essential for the growth of cancer cells. In BMB reports, 47, 405-10. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24856827/
3. Hou, Guojun, Zhou, Tian, Xu, Ning, Ye, Zhizhong, Shen, Nan. 2023. Integrative Functional Genomics Identifies Systemic Lupus Erythematosus Causal Genetic Variant in the IRF5 Risk Locus. In Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.), 75, 574-585. doi:10.1002/art.42390. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36245280/
4. Jin, Xiaofeng, Wang, Jian, Li, Qian, Wang, Chenji, Gao, Kun. 2019. SPOP targets oncogenic protein ZBTB3 for destruction to suppress endometrial cancer. In American journal of cancer research, 9, 2797-2812. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31911863/
5. Ye, Buqing, Liu, Benyu, Yang, Liuliu, Tian, Yong, Fan, Zusen. 2018. LncKdm2b controls self-renewal of embryonic stem cells via activating expression of transcription factor Zbtb3. In The EMBO journal, 37, . doi:10.15252/embj.201797174. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29535137/
6. Wang, Yanhong, Ouyang, Yi, Cao, Xinping, Cai, Qunrong. 2024. Identifying hub genes for chemo-radiotherapy sensitivity in cervical cancer: a bi-dataset in silico analysis. In Discover oncology, 15, 434. doi:10.1007/s12672-024-01328-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39264467/
7. Zhang, Tianliang, Chen, Haotai, Qi, Linlin, Zhang, Yongguang, Sun, Yuefeng. 2018. Transcript Profiling Identifies Early Response Genes against FMDV Infection in PK-15 Cells. In Viruses, 10, . doi:10.3390/v10070364. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29997306/
