智鼠故事 
C57BL/6JCya-Tomm20lem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Tomm20l-flox
产品编号：
S-CKO-16184
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Tomm20l-flox mice (Strain S-CKO-16184) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Tomm20lem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-75266-Tomm20l-B6J-VA
产品编号
S-CKO-16184
基因名
Tomm20l
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
4930553D19Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1922516 Males homozygous for a null allele show normal male fertility.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Tomm20l位于小鼠的12号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Tomm20l基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
赛业生物（Cyagen）构建的Tomm20l-flox小鼠模型是利用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Tomm20l基因位于小鼠12号染色体上，由5个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在5号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于3号外显子，包含82个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Tomm20l基因功能的丧失。此外，携带敲除等位基因的雄性小鼠表现出正常的雄性生育能力。构建过程包括将基因编辑成分和靶向载体共同注入受精卵，随后对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Tomm20l基因在小鼠体内的功能，为生物医学研究提供了重要的动物模型。
基因研究概述
Tomm20l，也称为跨膜蛋白20样（Translocase of the Outer Mitochondrial Membrane 20-like），是一种存在于细胞线粒体中的蛋白质。线粒体是细胞内负责能量生产的重要器官，同时也在细胞凋亡、信号传导和细胞代谢等方面发挥着重要作用。Tomm20l作为线粒体蛋白质运输系统的一部分，参与了蛋白质从细胞质向线粒体的转运过程，这对于维持线粒体功能和细胞正常代谢至关重要[2]。
Tomm20l在多种生物学过程中发挥着重要作用。首先，它在细胞凋亡中发挥着关键作用。细胞凋亡是细胞程序性死亡的一种形式，对于维持组织稳态和发育至关重要。Tomm20l通过与细胞凋亡相关蛋白如Bax和Bak相互作用，调节细胞凋亡过程[3]。其次，Tomm20l在细胞代谢中也发挥着重要作用。线粒体是细胞内主要的能量生产场所，Tomm20l通过参与蛋白质转运过程，影响线粒体功能和细胞能量代谢。此外，Tomm20l还与一些疾病的发生和发展密切相关。例如，研究发现Tomm20l的表达与抑郁症的发生相关。在抑郁症患者中，Tomm20l的表达水平会发生改变，这可能与抑郁症的发病机制有关[1]。
研究Tomm20l对于深入理解线粒体蛋白质转运机制、细胞凋亡和细胞代谢具有重要意义。此外，Tomm20l的研究还为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。例如，针对Tomm20l的药物开发可能为抑郁症的治疗提供新的方向。总之，Tomm20l作为一种重要的线粒体蛋白质转运蛋白，在细胞生物学和疾病发生中发挥着重要作用，其研究具有广泛的应用前景。
参考文献：
1. Feng, Jianfei, Zhou, Qing, Gao, Wenquan, Wu, Yanying, Mu, Ruibin. 2019. Seeking for potential pathogenic genes of major depressive disorder in the Gene Expression Omnibus database. In Asia-Pacific psychiatry : official journal of the Pacific Rim College of Psychiatrists, 12, e12379. doi:10.1111/appy.12379. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31889427/
2. Oyama, Yuki, Miyata, Haruhiko, Shimada, Keisuke, Matzuk, Martin M, Ikawa, Masahito. . CRISPR/Cas9-mediated genome editing reveals 12 testis-enriched genes dispensable for male fertility in mice. In Asian journal of andrology, 24, 266-272. doi:10.4103/aja.aja_63_21. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34290169/
