Usp50-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Usp50-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-16155

品系全称

C57BL/6JCya-Usp50em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-75083-Usp50-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Usp50-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-16155) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin specific peptidase 50
基因别称
1700086G18Rik,4930511O11Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029163 | Ensembl: ENSMUST00000028842
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
USP50(Ubiquitin-specific protease 50)是一种去泛素化酶,在细胞内发挥重要作用。去泛素化是指将泛素分子从目标蛋白质上移除的过程,这一过程在蛋白质的降解、转运、激活和失活等方面具有重要作用。USP50通过去除蛋白质上的泛素分子,调节其功能。USP50在多种生物学过程中发挥重要作用,包括免疫应答、代谢、细胞死亡和心脏功能等。

在免疫系统中,USP50通过调节泛素化过程,影响炎症反应和免疫细胞的功能。研究发现,USP50可以调节巨噬细胞中的脂肪酸氧化,影响炎症反应。在一项研究中,研究者发现USP50与CPT1a(Carnitine palmitoyl transferase 1a)相互作用,通过稳定CPT1a蛋白,促进脂肪酸氧化,从而加剧了LPS诱导的败血症[1]。

在代谢方面,USP50通过调节泛素化过程,影响能量代谢。研究发现,USP50可以调节ACE2(Angiotensin-converting enzyme 2)蛋白的水平。ACE2是一种重要的血管紧张素转化酶,参与调节血压和血管舒张。USP50通过去泛素化ACE2蛋白,抑制其降解,从而提高ACE2蛋白的水平。ACE2蛋白水平的升高可以抑制血管紧张素的活性,从而降低血压和血管舒张[2]。

在细胞死亡方面,USP50通过调节泛素化过程,影响细胞死亡的进程。研究发现,USP50可以调节ESCRT(Endosomal Sorting Complex Required for Transport)复合物中的蛋白质水平,从而影响细胞内物质的转运和降解。在一项研究中,研究者发现USP50可以抑制ESCRT复合物中的DID-2和ALX-1/EGO-2蛋白的泛素化,从而抑制细胞死亡[4]。

在心脏功能方面,USP50通过调节泛素化过程,影响心脏的发育和功能。研究发现,USP50可以调节QT间期的长短,从而影响心脏的节律。在一项研究中,研究者发现USP50的基因多态性与QT间期的长短相关,从而影响心脏的节律[3]。

综上所述,USP50是一种重要的去泛素化酶,在多种生物学过程中发挥重要作用。USP50通过调节泛素化过程,影响炎症反应、代谢、细胞死亡和心脏功能等。USP50的研究有助于深入理解泛素化在生物学过程中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Rongqing, Li, Xueqin, Zhao, Jie, Yang, Jing, Ikezoe, Takayuki. 2022. Mitochondrial STAT3 exacerbates LPS-induced sepsis by driving CPT1a-mediated fatty acid oxidation. In Theranostics, 12, 976-998. doi:10.7150/thno.63751. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34976224/
2. Wang, Chia-Wen, Chuang, Huai-Chia, Tan, Tse-Hua. 2023. ACE2 in chronic disease and COVID-19: gene regulation and post-translational modification. In Journal of biomedical science, 30, 71. doi:10.1186/s12929-023-00965-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37608279/
3. Avery, Christy L, Wassel, Christina L, Richard, Melissa A, Kooperberg, Charles, North, Kari E. 2016. Fine mapping of QT interval regions in global populations refines previously identified QT interval loci and identifies signals unique to African and Hispanic descent populations. In Heart rhythm, 14, 572-580. doi:10.1016/j.hrthm.2016.12.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27988371/
4. Huynh, Julie M, Dang, Hope, Munoz-Tucker, Isabel A, Borbon, Ivan, Fares, Hanna. 2015. ESCRT-Dependent Cell Death in a Caenorhabditis elegans Model of the Lysosomal Storage Disorder Mucolipidosis Type IV. In Genetics, 202, 619-38. doi:10.1534/genetics.115.182485. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26596346/