Mindy1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mindy1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-16143

品系全称

C57BL/6NCya-Mindy1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-75007-Mindy1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mindy1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-16143) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MINDY lysine 48 deubiquitinase 1
基因别称
1810005H09Rik,4930504E06Rik,Fam63a,cI-40,mKIAA1390,ni
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_199475 | Ensembl: ENSMUST00000107187
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MINDY1(Motif Interacting with Ubiquitin-containing Novel DUB family member 1),是一种去泛素化酶,属于DUB(deubiquitinating enzymes)家族。DUB是一类能够逆转泛素化修饰的酶,在调节细胞内蛋白质的稳定性、功能及定位等方面发挥着重要作用。泛素化修饰是一种重要的蛋白质翻译后修饰,参与调控多种细胞生物学过程,如细胞周期、DNA复制和修复、凋亡、转录调控、蛋白质定位、运输和信号转导等。DUB家族的成员通过切割泛素-蛋白质之间的键来逆转泛素化修饰,从而影响蛋白质的功能和稳定性。

MINDY1在多种癌症的发生和发展过程中发挥着重要作用。在膀胱癌中,MINDY1与YAP(Yes-associated protein)蛋白相互作用,通过去泛素化作用稳定YAP蛋白,进而促进膀胱癌的进展[1]。在肝癌中,MINDY1的表达水平与肝癌细胞的干性和预后密切相关。MINDY1通过调控Wnt信号通路,维持肝癌细胞的干性,并且其高表达是肝癌不良预后的独立危险因素[2]。此外,MINDY1还能通过调节PD-L1的泛素化水平,影响肝癌细胞的免疫逃逸能力[4]。

在乳腺癌中,MINDY1的表达水平与患者的生存率相关。研究发现,COPS5、EIF3H和MINDY1等去泛素化酶在乳腺癌细胞中表达上调,且与患者的生存率相关[3]。这些研究结果表明,MINDY1在乳腺癌的发生和发展过程中发挥着重要作用,可能成为乳腺癌治疗的新靶点。

综上所述,MINDY1作为一种去泛素化酶,在多种癌症的发生和发展过程中发挥着重要作用。MINDY1通过调节肿瘤相关蛋白的泛素化修饰,影响肿瘤细胞的生长、侵袭和免疫逃逸等生物学行为。因此,深入研究MINDY1在肿瘤发生和发展中的作用机制,有助于揭示肿瘤的发病机制,为肿瘤的治疗提供新的思路和策略。同时,MINDY1可能成为肿瘤治疗的新靶点,为癌症患者带来新的治疗选择。

参考文献:
1. Luo, Yongwen, Zhou, Jun, Tang, Jianing, Liu, Tongzu, Liu, Tao. 2021. MINDY1 promotes bladder cancer progression by stabilizing YAP. In Cancer cell international, 21, 395. doi:10.1186/s12935-021-02095-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34315490/
2. Xia, B L, Liu, K W, Huang, H X, Wang, B, Gao, J. . [Deubiquitinating enzyme MINDY1 is an independent risk factor for the maintenance of stemness and poor prognosis in liver cancer cells]. In Zhonghua gan zang bing za zhi = Zhonghua ganzangbing zazhi = Chinese journal of hepatology, 31, 518-523. doi:10.3760/cma.j.cn501113-20230130-00028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37365029/
3. Sahoo, Gaurav, Bandyopadhyay, Shruti, Tripathi, Ekta, Karyala, Prashanthi. 2024. Deubiquitinating enzymes in breast cancer: in silico analysis of gene expression and metastatic correlation. In Journal of biomolecular structure & dynamics, , 1-10. doi:10.1080/07391102.2024.2439046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39671715/
4. Song, Xingchao, Li, Wenjin, Tian, Chunyan, Yang, Weibin, Zhou, Jiahua. 2024. Study on the mechanism of liver cancer immune escape mediated by MINDY1 through regulation of PD-L1 ubiquitination level. In Biomolecules & biomedicine, 25, 144-154. doi:10.17305/bb.2024.10962. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39217442/