Mxra8-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mxra8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-16106

品系全称

C57BL/6JCya-Mxra8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-74761-Mxra8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mxra8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-16106) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
matrix-remodelling associated 8
基因别称
1200013A08Rik,1700095D18Rik,Asp3,Dicam
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_024263 | Ensembl: ENSMUST00000030947
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~10
敲除长度
~4.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1922011Phenotypic analysis of mice homozygous for a gene trap allele indicates this mutation has no notable phenotype in any parameter tested in a high-throughput screen. Mice homozygous for two alleles with intragenic deletions in the Ig-like domain 2 show decreased infection of musculoskeletal tissues with various alphaviruses.
Mxra8,也称为基质重塑相关蛋白8,是一种重要的细胞表面蛋白。它属于免疫球蛋白超家族,包含一个免疫球蛋白结构域和一个细胞外结构域。Mxra8在多种生物学过程中发挥作用,包括病毒感染、细胞粘附、信号转导和肿瘤发生。

研究表明,Mxra8是多种关节炎性阿尔法病毒的受体,包括基孔肯雅病毒、罗索河病毒、马亚罗病毒和奥尼昂尼昂病毒等。Mxra8通过与这些病毒的E2蛋白结合,促进病毒颗粒的附着和进入宿主细胞,从而引发病毒感染[1]。此外,Mxra8还与整合素β3相互作用,可能调节细胞间的相互作用和与细胞外基质的结合[4]。

在骨代谢方面,Mxra8作为一种新型骨代谢相关基因,与骨组织细胞的组成和细胞间的相互作用密切相关。在人类股骨头组织中,Mxra8的表达水平与骨代谢相关,并参与了细胞间的信号传导和相互作用[2]。

在肿瘤发生方面,Mxra8的表达水平与多种肿瘤的恶性程度和转移能力相关。研究表明,Mxra8在胶质瘤、结直肠癌、肾细胞癌和乳腺癌等肿瘤组织中表达上调,并与不良预后相关。Mxra8可能通过调节细胞增殖、侵袭、迁移和免疫微环境等途径,影响肿瘤的发生和发展[3][6][7]。

Mxra8还与溶瘤病毒的治疗效果相关。研究发现,Mxra8是溶瘤病毒M1的受体,其表达水平与溶瘤病毒M1的疗效相关。Mxra8的表达上调可以增强溶瘤病毒M1的抗肿瘤效果[5]。

综上所述,Mxra8是一种重要的细胞表面蛋白,在病毒感染、骨代谢和肿瘤发生等方面发挥着重要作用。Mxra8的研究有助于深入理解其在各种生物学过程中的功能和机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Rong, Kim, Arthur S, Fox, Julie M, Fremont, Daved H, Diamond, Michael S. 2018. Mxra8 is a receptor for multiple arthritogenic alphaviruses. In Nature, 557, 570-574. doi:10.1038/s41586-018-0121-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29769725/
2. Qiu, Xiang, Liu, Ying, Shen, Hui, Xiao, Hong-Mei, Deng, Hong-Wen. 2021. Single-cell RNA sequencing of human femoral head in vivo. In Aging, 13, 15595-15619. doi:10.18632/aging.203124. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34111027/
3. Xu, Zhijie, Chen, Xi, Song, Liying, Yuan, Fang, Yan, Yuanliang. 2022. Matrix Remodeling-Associated Protein 8 as a Novel Indicator Contributing to Glioma Immune Response by Regulating Ferroptosis. In Frontiers in immunology, 13, 834595. doi:10.3389/fimmu.2022.834595. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35281049/
4. Simpson, Kaitlyn E, Staikos, Christina A, Watson, Katrina L, Moorehead, Roger A. 2023. Loss of MXRA8 Delays Mammary Tumor Development and Impairs Metastasis. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms241813730. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37762032/
5. Song, Deli, Jia, Xudong, Liu, Xincheng, Lin, Yuan, Cai, Jing. 2022. Identification of the receptor of oncolytic virus M1 as a therapeutic predictor for multiple solid tumors. In Signal transduction and targeted therapy, 7, 100. doi:10.1038/s41392-022-00921-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35393389/
6. Tan, Lulu, Fu, Daan, Liu, Feng, Wang, Lin, Wang, Zheng. 2023. MXRA8 is an immune-relative prognostic biomarker associated with metastasis and CD8+ T cell infiltration in colorectal cancer. In Frontiers in oncology, 12, 1094612. doi:10.3389/fonc.2022.1094612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36703779/
7. Miao, Miao, Song, Yan, Jin, Mingyue, Jiang, Yuanjun, Zhang, Hao. 2024. Single-cell RNA combined with bulk RNA analysis to explore oxidative stress and energy metabolism factors and found a new prostate cancer oncogene MXRA8. In Aging, 16, 4469-4502. doi:10.18632/aging.205599. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38441550/