Tm9sf1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tm9sf1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-15871

品系全称

C57BL/6JCya-Tm9sf1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-74140-Tm9sf1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tm9sf1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-15871) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane 9 superfamily member 1
基因别称
1200014D02Rik,MP70
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028780 | Ensembl: ENSMUST00000122358
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TM9SF1,也称为Transmembrane 9 superfamily member 1,是一种跨膜蛋白,其编码基因在多种生物学过程中发挥着重要作用。TM9SF1蛋白含有9个跨膜结构域,广泛表达于哺乳动物的多种组织中,包括心脏、骨骼、肝脏、肾脏、肺和大脑等。近年来,随着分子生物学和生物信息学技术的发展,TM9SF1在细胞信号传导、细胞凋亡、细胞自噬、肿瘤发生发展等方面的研究取得了一些进展。

TM9SF1在肿瘤发生发展中具有重要作用。研究发现,TM9SF1在胃癌细胞中表达升高,其表达水平与胃癌的进展和预后相关。TM9SF1的沉默可以抑制胃癌细胞的增殖和侵袭,以及肿瘤的生长和转移[1]。此外,TM9SF1在膀胱癌中也可能扮演着致癌基因的角色,其沉默可以抑制膀胱癌细胞的增殖、迁移和侵袭[2]。在宫颈癌中,TM9SF1表达水平与患者的预后相关,可以作为预测宫颈癌患者生存情况的指标[7][8]。

TM9SF1在细胞自噬中也具有重要作用。研究发现,TM9SF1的过表达可以诱导自噬体的形成,而其沉默可以抑制饥饿诱导的自噬[5]。此外,TM9SF1还可以与EBAG9相互作用,共同促进细胞自噬和骨形成[3]。TM9SF1在B细胞成熟和抗体产生中也具有重要作用,其表达水平与自身免疫性疾病的活动性相关,可以作为预测自身免疫性疾病活动性的指标[4]。

TM9SF1在细胞信号传导中也有一定的作用。研究发现,TM9SF1可以与TRAF2结合,参与细胞信号传导过程[6]。此外,TM9SF1还可以与mTOR信号通路相互作用,影响B细胞成熟和抗体产生[4]。

综上所述,TM9SF1是一种重要的跨膜蛋白,在肿瘤发生发展、细胞自噬、细胞信号传导等方面具有重要作用。随着对TM9SF1的深入研究,有望为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhuo, Wei, Sun, Meng, Wang, Kun, Yi, Chengqi, Zhou, Tianhua. 2022. m6Am methyltransferase PCIF1 is essential for aggressiveness of gastric cancer cells by inhibiting TM9SF1 mRNA translation. In Cell discovery, 8, 48. doi:10.1038/s41421-022-00395-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35597784/
2. Gade, Venkata Krishna Vamsi, Yadav, Budhi Singh. . Understanding the role of transmembrane 9 superfamily member 1 in bladder cancer pathogenesis. In World journal of clinical oncology, 15, 468-471. doi:10.5306/wjco.v15.i4.468. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38689631/
3. Azuma, Kotaro, Ikeda, Kazuhiro, Shiba, Sachiko, Tanaka, Shinya, Inoue, Satoshi. 2024. EBAG9-deficient mice display decreased bone mineral density with suppressed autophagy. In iScience, 27, 108871. doi:10.1016/j.isci.2024.108871. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38313054/
4. Xiao, Juan, Zhao, Zhenwang, Zhou, Fengqiao, Zhang, Anbing, Wang, Ke. 2024. TM9SF1 expression correlates with autoimmune disease activity and regulates antibody production through mTOR-dependent autophagy. In BMC medicine, 22, 502. doi:10.1186/s12916-024-03729-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39482663/
5. He, Pengfei, Peng, Zhi, Luo, Ye, Shi, Taiping, Ma, Dalong. 2009. High-throughput functional screening for autophagy-related genes and identification of TM9SF1 as an autophagosome-inducing gene. In Autophagy, 5, 52-60. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19029833/
6. Pruvot, Benoist, Laurens, Véronique, Salvadori, Françoise, Pichon, Laurent, Chluba, Johanna. 2010. Comparative analysis of nonaspanin protein sequences and expression studies in zebrafish. In Immunogenetics, 62, 681-99. doi:10.1007/s00251-010-0472-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20820770/
7. Chen, Hengyu, Deng, Qingchun, Wang, Wenwen, Tao, Huishan, Gao, Ying. 2020. Identification of an autophagy-related gene signature for survival prediction in patients with cervical cancer. In Journal of ovarian research, 13, 131. doi:10.1186/s13048-020-00730-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33160404/
8. Hu, Yue-Xin, Zheng, Ming-Jun, Zhang, Wen-Chao, Liu, Juan-Juan, Lin, Bei. 2019. Systematic profiling of alternative splicing signature reveals prognostic predictor for cervical cancer. In Journal of translational medicine, 17, 379. doi:10.1186/s12967-019-02140-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31744495/