智鼠故事 
C57BL/6JCya-Actr3em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Actr3-flox
产品编号：
S-CKO-15855
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Actr3-flox mice (Strain S-CKO-15855) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Actr3em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-74117-Actr3-B6J-VA
产品编号
S-CKO-15855
基因名
Actr3
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Arp3；1200003A09Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1921367 Mice homozygous for a null allele die prior to E4.5 and exhibit abnormal embryogenesis.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Actr3位于小鼠的1号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Actr3基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Actr3-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Actr3基因位于小鼠1号染色体上，由12个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAA终止密码子在12号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于2号外显子至3号外显子，包含181个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Actr3基因功能的丧失。Actr3-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠在胚胎发育早期（E4.5）死亡，表明Actr3基因对于早期胚胎发育至关重要。此外，敲除2号至3号外显子将导致基因移码，覆盖了基因编码区域的14.43%。5'-loxP位点插入的1号内含子大小为16980 bp，3'-loxP位点插入的3号内含子大小为4881 bp。有效的cKO区域大小约为3.1 kb。该cKO区域不包含其他已知基因。Actr3-flox小鼠模型可用于研究Actr3基因在小鼠体内的功能，以及它在胚胎发育过程中的作用。
基因研究概述
Actr3，也称为actin-related protein 3，是一种与细胞骨架相关的蛋白质，参与调节细胞的各种功能。Actr3是Arp2/3复合体的一部分，该复合体在细胞骨架中起着重要作用。Arp2/3复合体是细胞中一种重要的蛋白质复合体，它负责生成分支的肌动蛋白丝网络，这些网络参与细胞边缘突出、囊泡运输和细胞运动等过程。
Actr3在多种细胞功能中发挥着重要作用。研究表明，Actr3基因的缺失会导致Arp2/3复合体表达减少，进而影响细胞的生长、迁移和分裂等过程。例如，一项研究表明，急性Actr3基因缺失会导致细胞边缘肌动蛋白重塑的缺陷，包括失去膜皱褶和细胞膜突起等结构，从而影响细胞的生长和迁移[3]。此外，Actr3基因缺失还会导致细胞边缘肌动蛋白周转率降低，从而影响细胞的运动和方向性。
Actr3在肿瘤的发生和发展中也发挥着重要作用。研究表明，Actr3基因的表达与多种肿瘤的发生和发展相关。例如，一项研究表明，Actr3基因的高表达与胰腺癌的预后不良相关，而低表达则与胰腺癌的预后良好相关[2]。此外，Actr3基因的表达也与肺癌的复发相关[4]。Actr3基因的高表达与肺癌的复发风险增加相关，而低表达则与肺癌的复发风险降低相关。
Actr3在神经系统中也发挥着重要作用。研究表明，Actr3基因的表达与自闭症谱系障碍（ASD）的发生和发展相关。一项研究表明，ASD患者的脑样本中，Actr3基因的甲基化状态发生改变，与其他基因形成相互作用网络，可能参与了ASD的发生和发展[5]。
Actr3在细胞信号传导中也发挥着重要作用。研究表明，Actr3基因的缺失会影响细胞信号传导过程，进而影响细胞的功能。例如，一项研究表明，Actr3基因缺失会导致细胞边缘肌动蛋白重塑的缺陷，从而影响细胞信号传导过程，进而影响细胞的生长和迁移[3]。
综上所述，Actr3是一种重要的细胞骨架相关蛋白质，参与调节细胞的各种功能，包括生长、迁移、分裂、信号传导等。Actr3在多种疾病中发挥重要作用，包括肿瘤、神经系统和细胞信号传导等。Actr3的研究有助于深入理解细胞骨架的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5]。
参考文献：
1. Schafer, D A, Schroer, T A. . Actin-related proteins. In Annual review of cell and developmental biology, 15, 341-63. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10611965/
2. Li, Xiaofeng, Yu, Ranran, Shi, Baochang, Zhang, Kai, Liang, Li. 2024. Liquid-liquid phase separation-related features of PYGB/ACTR3/CCNA2/ITGB1/ATP8A1/RAP1GAP2 predict the prognosis of pancreatic cancer. In Journal of gastrointestinal oncology, 15, 1723-1745. doi:10.21037/jgo-24-426. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39279964/
3. Dimchev, Vanessa, Lahmann, Ines, Koestler, Stefan A, Arnold, Hans-Henning, Rottner, Klemens. 2021. Induced Arp2/3 Complex Depletion Increases FMNL2/3 Formin Expression and Filopodia Formation. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 634708. doi:10.3389/fcell.2021.634708. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33598464/
4. Shen, Zhengze, Liu, Shengwei, Liu, Jie, Liu, Jingdong, Yao, Caoyuan. 2021. Weighted Gene Co-Expression Network Analysis and Treatment Strategies of Tumor Recurrence-Associated Hub Genes in Lung Adenocarcinoma. In Frontiers in genetics, 12, 756235. doi:10.3389/fgene.2021.756235. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34868230/
5. Sun, Ling, Wang, Xueyi, Wang, Xia, Song, Mei, Yu, Lulu. 2022. Genome-wide DNA methylation profiles of autism spectrum disorder. In Psychiatric genetics, 32, 131-145. doi:10.1097/YPG.0000000000000314. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35353793/
