Phf19-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Phf19-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-15812

品系全称

C57BL/6JCya-Phf19em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-74016-Phf19-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Phf19-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-15812) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
PHD finger protein 19
基因别称
3110009G19Rik,3321402G02Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028716 | Ensembl: ENSMUST00000028232
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~7
敲除长度
~3.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1921266Mice homozygous for a null allele exhibit an extra rib, enlarged spleen in aged mice and long-term aberrant hematopoiesis.
PHF19,也称为PHD finger protein 19,是Polycomb repressive complex 2(PRC2)的一个关键组成部分,PRC2是一个负责表观遗传调控的复合物,对多种生理和病理过程起重要作用。PHF19在基因表达调控中扮演着关键角色,特别是在维持基因沉默和细胞分化中。PHF19通过结合特定的组蛋白修饰,如H3K27me3和H3K36me3,来调节基因表达。它还与多种转录因子相互作用,影响细胞周期的进程,DNA复制和染色质结构[3]。

在癌症研究中,PHF19的表达水平和功能引起了广泛关注。有研究表明,PHF19在多种癌症中的表达显著高于非癌组织,且其表达与患者的预后相关。例如,在肝细胞癌(HCC)中,PHF19的高表达与患者的较差预后相关。研究发现,PHF19的表达与肿瘤微环境中的免疫浸润特征有关,尤其是在髓源性抑制细胞(MDSCs)和Th2亚群的CD4+ T细胞浸润中。此外,PHF19的异常表达与肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)相关,这表明PHF19可能参与了肿瘤的发生和发展[1]。在结直肠癌中,PHF19被确定为一种癌基因超级增强子,其功能在结直肠癌细胞的发生发展中得到证实[2]。在多发性骨髓瘤中,PHF19的表达与1q染色体扩增相关,且PHF19表达的高风险细胞与疾病的复发和耐药性相关[4]。

此外,PHF19还在非癌性病理过程中发挥作用。例如,在心脏肥厚中,PHF19通过表观遗传调控SIRT2的表达来促进心脏肥厚的发展。PHF19抑制SIRT2的表达,导致心脏肥厚标记基因ANP和BNP的表达上调[5]。在类风湿性关节炎(RA)中,PHF19在生发中心(GCs)中高度表达,并通过调节生发中心反应来促进抗体生成,这可能是PHF19在RA发病机制中的作用之一[6]。在胶质母细胞瘤(GBM)中,PHF19通过调节SIAH1/β-catenin轴来促进GBM细胞的增殖、迁移和化疗敏感性[7]。

总的来说,PHF19在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括癌症的发生和发展、心脏肥厚、类风湿性关节炎和胶质母细胞瘤。PHF19的表达和功能与多种病理过程相关,这表明PHF19可能是一个有潜力的治疗靶点。进一步研究PHF19的功能和机制,将为开发新的治疗策略提供重要的理论依据。

参考文献:
1. Zhu, Zheng-Yi, Tang, Ning, Wang, Ming-Fu, Ren, Hao-Zhen, Shi, Xiao-Lei. 2022. Comprehensive Pan-Cancer Genomic Analysis Reveals PHF19 as a Carcinogenic Indicator Related to Immune Infiltration and Prognosis of Hepatocellular Carcinoma. In Frontiers in immunology, 12, 781087. doi:10.3389/fimmu.2021.781087. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35069553/
2. Li, Qing-Lan, Lin, Xiang, Yu, Ya-Li, Ye, Mei, Wu, Min. 2021. Genome-wide profiling in colorectal cancer identifies PHF19 and TBC1D16 as oncogenic super enhancers. In Nature communications, 12, 6407. doi:10.1038/s41467-021-26600-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34737287/
3. Fischer, Sabrina, Liefke, Robert. 2023. Polycomb-like Proteins in Gene Regulation and Cancer. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14040938. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37107696/
4. Johnson, Travis S, Sudha, Parvathi, Liu, Enze, Abonour, Rafat, Walker, Brian A. 2024. 1q amplification and PHF19 expressing high-risk cells are associated with relapsed/refractory multiple myeloma. In Nature communications, 15, 4144. doi:10.1038/s41467-024-48327-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38755140/
5. Gu, Wei, Cheng, Yutong, Wang, Su, Sun, Tao, Li, Zhizhong. 2021. PHD Finger Protein 19 Promotes Cardiac Hypertrophy via Epigenetically Regulating SIRT2. In Cardiovascular toxicology, 21, 451-461. doi:10.1007/s12012-021-09639-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33611744/
6. Ning, Fanyou, Wang, Chong, Niu, Suling, Xia, Kai, Wang, Nan. 2018. Transcription factor Phf19 positively regulates germinal center reactions that underlies its role in rheumatoid arthritis. In American journal of translational research, 10, 200-211. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29423005/
7. Deng, Qing, Hou, Jianbing, Feng, Liying, Chen, Kuijun, Cui, Hongjuan. 2018. PHF19 promotes the proliferation, migration, and chemosensitivity of glioblastoma to doxorubicin through modulation of the SIAH1/β-catenin axis. In Cell death & disease, 9, 1049. doi:10.1038/s41419-018-1082-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30323224/