Ms4a6c-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ms4a6c-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-15727

品系全称

C57BL/6JCya-Ms4a6cem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-73656-Ms4a6c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ms4a6c-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-15727) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
membrane-spanning 4-domains, subfamily A, member 6C
基因别称
2200009H22Rik,2210417N07Rik
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028595 | Ensembl: ENSMUST00000165310
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ms4a6c基因,也称为FPR2,是一种编码G蛋白偶联受体(GPCR)的基因。GPCRs是一类位于细胞膜上的受体,它们能够感知细胞外的信号,并将其转化为细胞内的信号,从而调节细胞的生理和病理过程。Ms4a6c基因编码的蛋白质FPR2是一种炎症受体,主要在巨噬细胞和树突状细胞等免疫细胞中表达。FPR2能够与多种配体结合,包括某些形式的脂质体、肽和细菌产物,从而激活免疫细胞的信号通路,调节免疫应答和炎症反应。

Ms4a6c基因的表达受到多种因素的调控,包括细胞因子、炎症介质和信号通路。在多种疾病中,Ms4a6c基因的表达发生了变化,包括自身免疫性疾病、感染性疾病和癌症。例如,在类风湿性关节炎患者中,Ms4a6c基因的表达上调,可能与炎症反应的增强有关。在HIV感染患者中,Ms4a6c基因的表达下调,可能与免疫系统的抑制有关。

在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠模型中,研究人员发现Ms4a6c基因的表达在疾病的高临床评分(HCS)阶段升高。进一步的研究发现,使用Herceptin(曲妥珠单抗)治疗EAE小鼠能够减轻疾病症状,增加髓鞘再生,减少脑部炎症、CD3+ T细胞积聚和HER2+细胞数量。分子分析表明,Ms4a6c基因在HCS阶段的mRNA表达水平升高,而在Herceptin治疗下,Ms4a6c基因的mRNA表达水平降低。这些结果表明,Ms4a6c基因可能参与EAE的发病机制,并且Herceptin可能通过调节Ms4a6c基因的表达来减轻EAE的症状[1]。

综上所述,Ms4a6c基因编码的FPR2是一种炎症受体,在免疫细胞中表达,并参与调节免疫应答和炎症反应。在多种疾病中,Ms4a6c基因的表达发生变化,可能与疾病的发病机制有关。在EAE小鼠模型中,Ms4a6c基因的表达在疾病的高临床评分阶段升高,而Herceptin治疗能够降低Ms4a6c基因的表达,减轻疾病症状。这些发现为理解Ms4a6c基因在免疫和炎症反应中的作用提供了新的线索,并为EAE的治疗提供了潜在的治疗靶点[1]。

参考文献:
1. Al-Ani, Mena, Elemam, Noha Mousaad, Hachim, Ibrahim Y, Bendardaf, Riyad, Maghazachi, Azzam A. 2021. Molecular Examination of Differentially Expressed Genes in the Brains of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis Mice Post Herceptin Treatment. In Journal of inflammation research, 14, 2601-2617. doi:10.2147/JIR.S310535. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34168483/