智鼠故事 
C57BL/6JCya-3110082I17Rikem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
3110082I17Rik-flox
产品编号：
S-CKO-15650
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：3110082I17Rik-flox mice (Strain S-CKO-15650) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-3110082I17Rikem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-73212-3110082I17Rik-B6J-VA
产品编号
S-CKO-15650
基因名
3110082I17Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
C7orf50
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
更多信息
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
3110082I17Rik位于小鼠的5号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得3110082I17Rik基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
3110082I17Rik-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）构建的条件性基因敲除小鼠模型。该模型是通过基因编辑技术对小鼠的3110082I17Rik基因进行条件性敲除而构建的。3110082I17Rik基因位于小鼠5号染色体上，由5个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TAG终止密码子在5号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于3号外显子，包含191个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠3110082I17Rik基因功能的丧失。此外，为了构建该模型，赛业生物（Cyagen）使用BAC克隆RP23-205J6作为模板，通过PCR技术生成了同源臂和cKO区域。构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵，然后对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。3110082I17Rik-flox小鼠模型可用于研究3110082I17Rik基因在小鼠体内的功能。
发表文献
* 使用本品系发表的文献需注明：3110082I17Rik-flox mice (Strain S-CKO-15650) were purchased from Cyagen.
基因研究概述
基因3110082I17Rik是一种在小鼠中发现的基因，其编码的蛋白质在胆固醇代谢中发挥着重要作用。该基因编码的蛋白质，被称为Cholesin，是一种从肠道分泌的激素，它能够抑制肝脏中的胆固醇合成，从而降低血液中的胆固醇水平。Cholesin通过与一种孤儿G蛋白偶联受体GPR146结合，抑制蛋白激酶A（PKA）的信号传导，进而抑制SREBP2（sterol regulatory element-binding protein 2）介导的胆固醇合成途径。这一过程表明，Cholesin-GPR146轴介导了肠道胆固醇吸收对肝脏胆固醇合成的抑制作用。Cholesin的发现为治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化等疾病提供了新的思路和策略[1]。
Cholesin的发现为胆固醇代谢研究提供了新的视角。长期以来，胆固醇的吸收和合成一直是胆固醇代谢研究的重点。然而，肠道胆固醇吸收和肝脏胆固醇合成之间的相互调节机制尚不清楚。Cholesin的发现揭示了肠道胆固醇吸收和肝脏胆固醇合成之间的相互调节机制，为胆固醇代谢研究提供了新的视角。此外，Cholesin的发现也为胆固醇代谢相关疾病的治疗提供了新的思路和策略。例如，Cholesin可以作为一种新型降胆固醇药物，通过抑制肝脏胆固醇合成，降低血液中的胆固醇水平，从而预防和治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化等疾病[1]。
此外，Cholesin的发现也为肠道激素研究提供了新的线索。肠道激素是肠道分泌的一类具有生物活性的物质，它们在调节肠道功能、维持机体代谢平衡等方面发挥着重要作用。Cholesin作为一种新的肠道激素，其发现为肠道激素研究提供了新的线索。此外，Cholesin的发现也为肠道激素与胆固醇代谢之间的关系研究提供了新的视角。肠道激素在调节胆固醇代谢中发挥着重要作用，而Cholesin作为一种新的肠道激素，其发现为肠道激素与胆固醇代谢之间的关系研究提供了新的视角[1]。
综上所述，基因3110082I17Rik编码的Cholesin是一种重要的肠道激素，在胆固醇代谢中发挥着重要作用。Cholesin的发现为胆固醇代谢研究、肠道激素研究和胆固醇代谢相关疾病的治疗提供了新的思路和策略。
参考文献：
1. Hu, Xiaoli, Chen, Fengyi, Jia, Liangjie, Zhang, Huijie, Wang, Yiguo. 2024. A gut-derived hormone regulates cholesterol metabolism. In Cell, 187, 1685-1700.e18. doi:10.1016/j.cell.2024.02.024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38503280/
