智鼠故事 
C57BL/6JCya-Car10em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Car10-flox
产品编号：
S-CKO-15521
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Car10-flox mice (Strain S-CKO-15521) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Car10em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-72605-Car10-B6J-VA
产品编号
S-CKO-15521
基因名
Car10
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Ca10；2700029L05Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Car10位于小鼠的11号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Car10基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Car10-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Car10基因位于小鼠11号染色体上，由9个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAG终止密码子在9号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于3号外显子，包含143个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Car10基因功能的丧失。Car10-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，赛业生物（Cyagen）构建的Car10-flox小鼠模型可用于研究Car10基因在小鼠体内的功能，以及为相关疾病的研究和治疗提供有力的动物模型。
基因研究概述
基因CAR10，也称为长链非编码RNA CAR10或LncRNA CAR10，是一种在多种生物过程中发挥重要作用的基因。CAR10在细胞中的功能主要与其作为非编码RNA的特性相关，这意味着它不编码蛋白质，但通过调控其他基因的表达和功能，影响细胞的行为和生物学过程。
CAR10在肿瘤发生和发展中扮演着重要角色。研究表明，CAR10在多种肿瘤组织中表达上调，包括宫颈癌、肺癌和非小细胞肺癌等。例如，在宫颈癌中，CAR10的表达水平显著增加，并可以促进宫颈癌细胞的增殖和肿瘤的发展[1]。此外，CAR10在肺癌中也表现出类似的致癌作用，通过调控miR-203/30/SNAI轴促进肺癌的转移[2]。在非小细胞肺癌中，CAR10的表达上调与肿瘤细胞的迁移和侵袭能力增强相关，并通过miR-892a/GJB2通路发挥其致癌作用[3]。
CAR10的致癌机制涉及多种分子机制。在宫颈癌中，CAR10通过竞争性结合miR-125b-5p，上调PDPK1的表达，进而促进宫颈癌细胞的增殖和肿瘤的发展[1]。在肺癌中，CAR10通过与miR-30和miR-203直接结合，调节SNAI1和SNAI2的表达，进而诱导上皮-间质转化（EMT），促进肺癌的转移[2]。此外，CAR10还可以通过调控LDHA的表达，促进肺癌的血管生成[5]。
除了在肿瘤发生和发展中的作用外，CAR10还在其他生物学过程中发挥作用。例如，CAR10在植物中作为一种钙结合C2-DOMAIN ABSCISIC ACID-RELATED (CAR)蛋白家族成员，参与植物的环境信号传导过程，如生物和非生物胁迫、蓝光和铁营养等[4]。在动物中，CAR10作为一种"acatalytic"碳酐酶相关蛋白，参与调节H+-ATPase的动态行为，影响植物对碱胁迫的耐受性[6]。
综上所述，CAR10是一种重要的基因，在肿瘤发生和发展中发挥致癌作用，并通过多种分子机制影响细胞的行为和生物学过程。CAR10的研究有助于深入理解肿瘤的发生机制和生物学过程，为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Hu, Tingting, Zhang, Qian, Gao, Lingxue. 2020. LncRNA CAR10 Upregulates PDPK1 to Promote Cervical Cancer Development by Sponging miR-125b-5p. In BioMed research international, 2020, 4351671. doi:10.1155/2020/4351671. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32025520/
2. Ge, Xiaolu, Li, Gui-Yuan, Jiang, Lin, Xiang, Juanjuan, Li, Zheng. 2019. Long noncoding RNA CAR10 promotes lung adenocarcinoma metastasis via miR-203/30/SNAI axis. In Oncogene, 38, 3061-3076. doi:10.1038/s41388-018-0645-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30617305/
3. Li, Shanshan, Liu, Yize, Qiu, Guanzhen, Wang, Yong, Xia, Shuyue. 2021. Long Non-Coding RNA CAR10 Facilitates Non-Small Cell Lung Cancer Cell Migration and Invasion by Modulating the miR-892a/GJB2 Pathway. In Cancer management and research, 13, 1967-1979. doi:10.2147/CMAR.S287386. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33664589/
4. Cui, Mingming, Gupta, Shishir K, Bauer, Petra. 2023. Role of the plant-specific calcium-binding C2-DOMAIN ABSCISIC ACID-RELATED (CAR) protein family in environmental signaling. In European journal of cell biology, 102, 151322. doi:10.1016/j.ejcb.2023.151322. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37211005/
5. Ge, Xiaolu, Du, Chao, Fang, Li, Wang, Ziyao, Li, Zheng. 2025. Long non-coding RNA CAR10 promotes angiogenesis of lung adenocarcinoma by mediating nuclear LDHA to epigenetically regulate VEGFA/C. In Communications biology, 8, 32. doi:10.1038/s42003-025-07452-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39789173/
6. Guo, Ai-Yu, Wu, Wen-Qiang, Liu, Wen-Cheng, Guo, Siyi, Song, Chun-Peng. . C2-domain abscisic acid-related proteins regulate the dynamics of a plasma membrane H+-ATPase in response to alkali stress. In Plant physiology, 196, 2784-2794. doi:10.1093/plphys/kiae464. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39217410/
