智鼠故事 
C57BL/6JCya-Wdr43em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Wdr43-flox
产品编号：
S-CKO-15496
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Wdr43-flox mice (Strain S-CKO-15496) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Wdr43em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-72515-Wdr43-B6J-VA
产品编号
S-CKO-15496
基因名
Wdr43
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Wrd43；mKIAA0007；2610318G08Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Wdr43位于小鼠的17号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Wdr43基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Wdr43-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Wdr43基因位于小鼠17号染色体上，由18个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在18号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于2号外显子至3号外显子，包含260个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Wdr43基因功能的丧失。Wdr43-flox小鼠模型的构建过程包括将基因编辑工具和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，该模型可用于研究Wdr43基因在小鼠体内的功能，以及其在相关疾病中的作用机制。
基因研究概述
Wdr43，也称为WD重复域43，是一种编码WD重复蛋白的基因。WD重复蛋白是一类含有多个WD重复结构域的蛋白质，这些结构域通常由大约40到60个氨基酸残基组成，并具有β-折叠结构。WD重复蛋白在细胞信号传导、基因转录调控、细胞周期和细胞凋亡等生物学过程中发挥着重要作用。Wdr43在多种疾病中发挥重要作用，包括结直肠癌、肺动脉高压、非小细胞肺癌、乳腺癌、骨关节炎和帕金森病。
Wdr43在结直肠癌中发挥重要作用。研究发现，Wdr43在结直肠癌组织中高表达，其过表达与结直肠癌患者的预后不良相关。Wdr43通过抑制p53活性，促进结直肠癌细胞增殖和化疗耐药性。此外，Wdr43还与细胞周期调节和DNA损伤修复相关，进一步影响结直肠癌的发生和发展[1]。
Wdr43在肺动脉高压中也发挥重要作用。研究发现，Wdr43在肺动脉高压患者中显著上调，可能是肺动脉高压的潜在治疗靶点。Wdr43通过调节CDK2的表达和活性，影响肺动脉高压的发生和发展[2]。
Wdr43在非小细胞肺癌中也发挥重要作用。研究发现，Wdr43在非小细胞肺癌组织中高表达，其过表达与非小细胞肺癌患者的预后不良相关。Wdr43通过调节CDK2的表达和活性，促进非小细胞肺癌细胞的迁移、增殖和细胞周期进程，进一步影响非小细胞肺癌的发生和发展[3]。
Wdr43在乳腺癌中也发挥重要作用。研究发现，Wdr43在雌激素受体阴性乳腺癌中发挥重要作用。Wdr43的基因多态性与雌激素受体阴性乳腺癌的易感性相关。Wdr43的基因多态性可能通过影响Wdr43的表达水平，进而影响乳腺癌的发生和发展[4]。
Wdr43在骨关节炎和帕金森病中也发挥重要作用。研究发现，Wdr43在骨关节炎和帕金森病患者中显著上调，可能是骨关节炎和帕金森病的潜在治疗靶点。Wdr43通过调节免疫细胞浸润和炎症反应，影响骨关节炎和帕金森病的发生和发展[5]。
Wdr43在脑动脉瘤破裂后引起的脑血管痉挛和痴呆中也发挥重要作用。研究发现，Wdr43在脑动脉瘤破裂后引起的脑血管痉挛和痴呆中显著上调，可能是脑血管痉挛和痴呆的潜在治疗靶点。Wdr43通过调节炎症反应和神经元细胞损伤，影响脑血管痉挛和痴呆的发生和发展[6]。
Wdr43作为一种重要的WD重复蛋白，在多种疾病中发挥重要作用。Wdr43通过调节细胞信号传导、基因转录调控、细胞周期和细胞凋亡等生物学过程，影响疾病的发生和发展。Wdr43的研究有助于深入理解WD重复蛋白的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Di, Yuqin, Jing, Xiaoqian, Hu, Kunhua, Wang, Ziyang, He, Weiling. 2022. The c-MYC-WDR43 signalling axis promotes chemoresistance and tumour growth in colorectal cancer by inhibiting p53 activity. In Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy, 66, 100909. doi:10.1016/j.drup.2022.100909. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36525936/
2. Qin, Yuhan, Yan, Gaoliang, Qiao, Yong, Wang, Dong, Tang, Chengchun. 2023. Identification of hub genes based on integrated analysis of single-cell and microarray transcriptome in patients with pulmonary arterial hypertension. In BMC genomics, 24, 788. doi:10.1186/s12864-023-09892-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38110868/
3. Sun, Haijun, Sun, Qi, Qiu, Xie, Li, Aimin, Dai, Jianhua. 2022. WD repeat domain 43 promotes malignant progression of non-small cell lung cancer by regulating CDK2. In The international journal of biochemistry & cell biology, 151, 106293. doi:10.1016/j.biocel.2022.106293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36041702/
4. Mendoza-Fandiño, Gustavo, Lyra, Paulo Cilas M, Nepomuceno, Thales C, Couch, Fergus J, Monteiro, Alvaro N A. 2021. Two distinct mechanisms underlie estrogen-receptor-negative breast cancer susceptibility at the 2p23.2 locus. In European journal of human genetics : EJHG, 30, 465-473. doi:10.1038/s41431-021-01005-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34803163/
5. Heng, Hongquan, Liu, Jie, Hu, Mingwei, Su, Wenxing, Li, Jian. 2022. WDR43 is a potential diagnostic biomarker and therapeutic target for osteoarthritis complicated with Parkinson's disease. In Frontiers in cellular neuroscience, 16, 1013745. doi:10.3389/fncel.2022.1013745. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36419937/
6. Wang, Xingqiao, Kong, Fanqiang, Lin, Zengbin. 2023. Cromolyn prevents cerebral vasospasm and dementia by targeting WDR43. In Frontiers in aging neuroscience, 15, 1132733. doi:10.3389/fnagi.2023.1132733. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37122373/
