智鼠故事 
C57BL/6JCya-Hsdl2em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Hsdl2-flox
产品编号：
S-CKO-15484
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Hsdl2-flox mice (Strain S-CKO-15484) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Hsdl2em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-72479-Hsdl2-B6J-VA
产品编号
S-CKO-15484
基因名
Hsdl2
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
2610207I16Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Hsdl2位于小鼠的4号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Hsdl2基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Hsdl2-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Hsdl2基因位于小鼠4号染色体上，由11个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在11号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于5至6号外显子，包含203个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Hsdl2基因功能的丧失。Hsdl2-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Hsdl2基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Hsdl2，即人类羟基类固醇脱氢酶样2（Human hydroxysteroid dehydrogenase-like 2），是一种在脂质代谢中发挥重要作用的酶。它参与催化多种底物的氧化还原反应，并调节多种代谢和信号通路。Hsdl2的表达与多种癌症的发生和发展密切相关，如胆管癌、甲状腺癌、膀胱癌、结直肠癌和乳腺癌等。Hsdl2在癌症中的作用机制复杂多样，涉及细胞增殖、凋亡、细胞周期、侵袭和转移等多个方面。
在胆管癌中，Hsdl2的表达水平较低，其下调会抑制铁死亡，通过P53/SLC7A11轴促进胆管癌的进展[1]。在甲状腺癌中，Hsdl2的表达水平较高，其下调可以抑制甲状腺癌细胞的增殖和促进凋亡[2]。在膀胱癌中，Hsdl2的表达水平也较高，其下调可以抑制膀胱癌细胞的增殖和促进凋亡[4]。在结直肠癌中，Hsdl2的表达水平较高，其下调可以抑制结直肠癌细胞的增殖和促进凋亡[6]。在乳腺癌中，Hsdl2的表达水平也较高，其下调可以抑制乳腺癌细胞的增殖和促进凋亡[5]。
此外，Hsdl2还与癫痫的发生和发展相关。在颞叶癫痫中，Hsdl2的表达水平较高，其下调可以抑制癫痫的发生和发展[3]。Hsdl2的表达水平与癫痫的严重程度呈正相关，可以作为癫痫的诊断和预后指标。
综上所述，Hsdl2是一种重要的脂质代谢调节因子，在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。Hsdl2的研究有助于深入理解脂质代谢与疾病的关系，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Ma, Shuoshuo, Ma, Yang, Qi, Feiyu, Lu, Zheng, Zhang, Dengyong. 2023. HSDL2 knockdown promotes the progression of cholangiocarcinoma by inhibiting ferroptosis through the P53/SLC7A11 axis. In World journal of surgical oncology, 21, 293. doi:10.1186/s12957-023-03176-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37718459/
2. Zeng, Jing, Ma, Xiao, Wang, Jinjing, Li, Zhiyuan, Fang, Yi. 2019. Down-regulated HSDL2 expression suppresses cell proliferation and promotes apoptosis in papillary thyroid carcinoma. In Bioscience reports, 39, . doi:10.1042/BSR20190425. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31101684/
3. Yang, Xiaxin, Zhang, Jianhang, Wang, Zhihao, Zhao, Xiuhe, Xu, Shuo. 2024. Mitochondria-related HSDL2 is a potential biomarker in temporal lobe epilepsy by modulating astrocytic lipid metabolism. In Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics, 21, e00447. doi:10.1016/j.neurot.2024.e00447. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39245623/
4. Jia, Ling-Hua, Hu, Mei-Di, Liu, Yuan, Wang, Jin-Gen, Li, Qiu-Gen. 2019. HSDL2 Promotes Bladder Cancer Growth In Vitro and In Vivo. In International journal of medical sciences, 16, 654-659. doi:10.7150/ijms.31288. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31217732/
5. Dong, Bing, Yang, Yang, Han, Anna, Wang, Yixuan, Piao, Junjie. 2019. Ectopic expression of HSDL2 is related to cell proliferation and prognosis in breast cancer. In Cancer management and research, 11, 6531-6542. doi:10.2147/CMAR.S205316. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31372054/
6. Cheng, Y, He, X, Wang, L, Hu, J, Hu, J. . [HSDL2 overexpression promotes rectal cancer progression by regulating cancer cell cycle and promoting cell proliferation]. In Nan fang yi ke da xue xue bao = Journal of Southern Medical University, 43, 544-551. doi:10.12122/j.issn.1673-4254.2023.04.06. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37202189/
