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Mir129-2-flox 基因敲除小鼠

Mir129-2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mir129-2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-15462

品系全称

C57BL/6JCya-Mir129-2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-723953-Mir129-2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Mir129-2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-15462) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microRNA 129-2
基因别称
Mirn129-2，mir-129-2
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NR_029752 | Ensembl: ENSMUST00000083577
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
MicroRNA-129-2（miR-129-2）是一种肿瘤抑制性microRNA，在多种癌症中发挥着重要作用。miR-129-2的异常甲基化与多种癌症的发生和发展密切相关。研究表明，miR-129-2在多种癌症组织中表现出高甲基化状态，导致其表达下调，进而影响其靶基因的表达，促进肿瘤的发生和发展。

在胃癌中，研究发现MIR129-2基因的甲基化水平在肿瘤组织和正常组织之间存在显著差异。肿瘤组织中MIR129-2基因的甲基化程度较高，提示甲基化可能与胃癌的发生有关[1]。在结直肠癌中，MIR129-2基因启动子区域的甲基化水平在肿瘤组织中显著高于正常组织，且与淋巴结和肝转移相关。此外，MIR129-2基因的甲基化还与miR-129-2和SOX4的表达水平密切相关，表明MIR129-2基因的甲基化可能通过调节SOX4的表达来影响结直肠癌的转移[2]。

在血液系统恶性肿瘤中，MIR129-2基因的甲基化状态也得到了研究。研究发现，MIR129-2基因在淋巴瘤和骨髓瘤细胞系中表现出不同程度的甲基化，且与MIR129的表达水平相关。在初诊和复发/进展期的多发性骨髓瘤患者中，MIR129-2基因的甲基化水平显著升高。此外，MIR129-2基因的甲基化还与MIR124-1和MIR203基因的甲基化相关，提示MIR129-2基因的甲基化可能与其他microRNA基因的甲基化协同作用，影响淋巴瘤的发生[3]。

除了在癌症中的研究，MIR129-2基因的甲基化状态还与神经胶质抗原2（NG2）/CSPG4的表达密切相关。NG2/CSPG4是一种表面型I型跨膜核心蛋白聚糖，参与细胞存活、迁移和血管生成。研究发现，MIR129-2基因的甲基化状态与NG2/CSPG4的表达水平相关，MIR129-2基因的甲基化可能导致NG2/CSPG4的表达上调，进而影响肿瘤的生长和转移[4]。

在非小细胞肺癌中，研究发现MIR129-2基因的甲基化水平在肿瘤组织中显著高于正常组织。此外，MIR129-2基因的甲基化还与其他microRNA基因的甲基化相关，提示MIR129-2基因的甲基化可能与其他microRNA基因的甲基化协同作用，影响非小细胞肺癌的发生和发展[5]。

在乳腺癌中，研究发现MIR129-2基因的甲基化水平在肿瘤组织中显著高于正常组织。此外，MIR129-2基因的甲基化还与miR-129-5p的表达水平相关，提示MIR129-2基因的甲基化可能通过调节miR-129-5p的表达来影响乳腺癌的发生和发展。MIR129-2基因的甲基化还与肿瘤的分期和HER2表达状态相关，提示MIR129-2基因的甲基化可能作为乳腺癌诊断和预后的潜在标志物[6]。

在食管癌中，研究发现MIR129-2基因的甲基化水平在肿瘤组织和正常组织之间存在显著差异。此外，MIR129-2基因的甲基化还与其他microRNA基因的甲基化相关，提示MIR129-2基因的甲基化可能与其他microRNA基因的甲基化协同作用，影响食管癌的发生和发展。此外，MIR129-2基因的甲基化还可能在食管癌的早期诊断和治疗中发挥作用[7]。

在乳腺癌的早期诊断中，研究发现MIR129-2基因的甲基化水平在肿瘤组织中显著高于正常组织。此外，MIR129-2基因的甲基化还与其他microRNA基因的甲基化相关，提示MIR129-2基因的甲基化可能与其他microRNA基因的甲基化协同作用，影响乳腺癌的发生和发展。基于MIR129-2基因的甲基化状态，研究者构建了一个包含4个microRNA基因的早期诊断标志物系统，该系统具有100%的特异性和85%的敏感性，为乳腺癌的早期诊断提供了新的思路和策略[8]。

在胰腺癌中，研究发现MIR129-2基因的甲基化水平在肿瘤组织中显著高于正常组织。此外，MIR129-2基因的甲基化还与其他基因的甲基化相关，提示MIR129-2基因的甲基化可能与其他基因的甲基化协同作用，影响胰腺癌的发生和发展。基于MIR129-2基因的甲基化状态，研究者构建了一个用于估计胰腺癌细胞分数的DNA甲基化标志物，该标志物在DNA样本中具有较高的特异性和敏感性，为胰腺癌的诊断和治疗提供了新的思路和策略[9]。

在儿童弥漫性脑桥胶质瘤（DIPG）中，研究发现MIR129-2基因的表达下调和甲基化与NG2蛋白的表达上调相关。NG2蛋白的稳定化可以促进DIPG的发生和发展。研究发现，MIR129-2基因的甲基化可以通过5-Azacytidine抑制，提示MIR129-2基因的甲基化可能是DIPG治疗的一个潜在靶点[10]。

综上所述，MIR129-2基因的甲基化状态与多种癌症的发生和发展密切相关。MIR129-2基因的甲基化可能通过调节其靶基因的表达，影响肿瘤的发生和发展。此外，MIR129-2基因的甲基化还可能与其他基因的甲基化协同作用，影响肿瘤的发生和发展。MIR129-2基因的甲基化状态在癌症的早期诊断和治疗中具有潜在的应用价值。

参考文献：
1. Alizadeh, Nazila, Asadi, Milad, Shanehbandi, Dariush, Asvadi, Touraj, Sepehri, Bita. . Evaluation of the Methylation of MIR129-2 Gene in Gastric Cancer. In Journal of gastrointestinal cancer, 51, 267-270. doi:10.1007/s12029-019-00239-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31073863/
2. Rezayi Soufiani, Alireza, Dolatkhah, Roya, Raeisi, Mortaza, Mohammadi, Payam, Mehdinavaz Aghdam, Abdolreza. 2021. Hypermethylation of MIR129-2 Regulates SOX4 Transcription and Associates with Metastasis in Patients with Colorectal Cancer. In Journal of gastrointestinal cancer, 53, 718-724. doi:10.1007/s12029-021-00708-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34499308/
3. Wong, Kwan-Yeung, Yim, Rita Lok-Hay, Kwong, Yok-Lam, Jin, Dong-Yan, Chim, Chor-Sang. 2013. Epigenetic inactivation of the MIR129-2 in hematological malignancies. In Journal of hematology & oncology, 6, 16. doi:10.1186/1756-8722-6-16. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23406679/
4. Ampofo, Emmanuel, Schmitt, Beate M, Menger, Michael D, Laschke, Matthias W. 2017. The regulatory mechanisms of NG2/CSPG4 expression. In Cellular & molecular biology letters, 22, 4. doi:10.1186/s11658-017-0035-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28536635/
5. Gubenko, M S, Loginov, V I, Burdennyy, A M, Kazubskaya, T P, Pertsov, S S. 2023. Changes in the Level of Methylation of a Group of microRNA Genes as a Factor in the Development and Progression of Non-Small Cell Lung Cancer. In Bulletin of experimental biology and medicine, 174, 254-258. doi:10.1007/s10517-023-05684-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36598670/
6. Filippova, E A, Pronina, I V, Lukina, S S, Burdennyi, A M, Loginov, V I. 2021. Relationship of the Levels of microRNA Gene Methylation with the Level of Their Expression and Pathomorphological Characteristics of Breast Cancer. In Bulletin of experimental biology and medicine, 171, 764-769. doi:10.1007/s10517-021-05312-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34705180/
7. Macedo-Silva, Catarina, Constâncio, Vera, Miranda-Gonçalves, Vera, Henrique, Rui, Jerónimo, Carmen. 2023. DNA methylation biomarkers accurately detect esophageal cancer prior and post neoadjuvant chemoradiation. In Cancer medicine, 12, 8777-8788. doi:10.1002/cam4.5623. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36670548/
8. Burdennyy, A M, Filippova, E A, Khodyrev, D S, Loginov, V I, Braga, E A. 2021. Optimized Marker System for Early Diagnosis of Breast Cancer. In Bulletin of experimental biology and medicine, 172, 57-62. doi:10.1007/s10517-021-05331-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34791555/
9. Ishihara, Hiroki, Yamashita, Satoshi, Amano, Ryosuke, Hagihara, Atsushi, Ushijima, Toshikazu. 2018. Pancreatic Cancer Cell Fraction Estimation in a DNA Sample. In Oncology, 95, 370-379. doi:10.1159/000491637. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30149376/
10. Yadavilli, Sridevi, Scafidi, Joseph, Becher, Oren J, Packer, Roger J, Nazarian, Javad. . The emerging role of NG2 in pediatric diffuse intrinsic pontine glioma. In Oncotarget, 6, 12141-55. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25987129/

资料下载

S-CKO-15462_6J_723953_Mir129-2_Exon 1_strategy.pdf
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