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Faim2-flox 基因敲除小鼠

Faim2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Faim2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-15460

品系全称

C57BL/6JCya-Faim2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-72393-Faim2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Faim2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-15460) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Fas apoptotic inhibitory molecule 2
基因别称
2900002L20Rik，Lfg，Lfg2，NMP25，Nmp35，Tmbim2
染色体号
Chr 15 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_028224 | Ensembl: ENSMUST00000023750
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919643A mutation in this gene results in kidney abnormalities including enlargement and dilation. A reduced seizure threshold in response to pharmacological agents is also observed.
更多信息
Fas凋亡抑制分子2（FAIM2）是跨膜BAX抑制剂基序包含（TMBIM）家族的重要成员。FAIM2在肿瘤预后和免疫浸润中的作用研究较少。然而，最近的研究揭示了FAIM2在多种肿瘤中的作用，尤其是在胶质瘤中的癌症抑制功能。FAIM2的表达与肿瘤微环境和免疫浸润密切相关，其表达水平与肿瘤突变负担（TMB）、微卫星不稳定性（MSI）、错配修复（MMR）、拷贝数变异（CNV）和DNA甲基化等生物学特征相关。

在多种肿瘤中，FAIM2的表达下调，而在某些癌症中，FAIM2的高表达与更好的预后相关。例如，在胶质瘤中，FAIM2的表达下调与不良预后相关，而FAIM2的高表达与更好的预后相关[1]。此外，FAIM2的表达与肿瘤免疫细胞浸润密切相关，其高表达与免疫浸润的增加相关[1]。

FAIM2的表达与多种生物学特征相关，包括TMB、MSI、MMR、CNV和DNA甲基化。例如，FAIM2的表达与TMB和MSI相关，而TMB和MSI是肿瘤免疫治疗的重要指标[1]。此外，FAIM2的表达与CNV和DNA甲基化相关，这些生物学特征在肿瘤发生和发展中发挥重要作用[1]。

FAIM2的蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络和共表达基因在胶质瘤中涉及大量免疫相关通路。例如，FAIM2的PPI网络涉及免疫相关通路，如T细胞受体信号通路、B细胞受体信号通路和Fas信号通路[1]。此外，FAIM2的共表达基因在胶质瘤中涉及免疫相关通路，如细胞因子-细胞因子受体相互作用和T细胞信号通路[1]。

在分子生物学实验中，FAIM2的表达下调与胶质瘤细胞增殖和集落形成能力降低相关[1]。此外，FAIM2的表达下调与胶质瘤细胞凋亡增加相关[1]。这些结果表明，FAIM2在胶质瘤中发挥癌症抑制功能。

此外，FAIM2的表达与肥胖、高血压和心率等心血管疾病风险因素相关。例如，FAIM2的表达与肥胖相关，而肥胖是心血管疾病的重要危险因素[2]。此外，FAIM2的表达与高血压和心率相关，而高血压和心率是心血管疾病的重要指标[2]。

综上所述，FAIM2是一种重要的蛋白质，在肿瘤预后和免疫浸润中发挥重要作用。FAIM2的表达与肿瘤微环境和免疫浸润密切相关，其表达水平与TMB、MSI、MMR、CNV和DNA甲基化等生物学特征相关。FAIM2的PPI网络和共表达基因在胶质瘤中涉及大量免疫相关通路。在分子生物学实验中，FAIM2的表达下调与胶质瘤细胞增殖和集落形成能力降低相关。此外，FAIM2的表达与肥胖、高血压和心率等心血管疾病风险因素相关。因此，FAIM2可能作为一种潜在的泛癌生物标志物，用于肿瘤预后和免疫浸润的评估，并为肿瘤免疫治疗提供新的思路和策略[1]。

参考文献：
1. Cai, Jiayang, Ye, Zhang, Hu, Yuanyuan, Yang, Ji'an, Chen, Qianxue. 2022. FAIM2 is a potential pan-cancer biomarker for prognosis and immune infiltration. In Frontiers in oncology, 12, 998336. doi:10.3389/fonc.2022.998336. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36185230/
2. Littleton, Sheridan H, Trang, Khanh B, Volpe, Christina M, Pahl, Matthew C, Grant, Struan F A. 2024. Variant-to-function analysis of the childhood obesity chr12q13 locus implicates rs7132908 as a causal variant within the 3' UTR of FAIM2. In Cell genomics, 4, 100556. doi:10.1016/j.xgen.2024.100556. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38697123/

资料下载

S-CKO-15460_6J_72393_Faim2_Exon 3~5_strategy.pdf
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