智鼠故事 
C57BL/6JCya-Faim2em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Faim2-flox
产品编号：
S-CKO-15460
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Faim2-flox mice (Strain S-CKO-15460) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Faim2em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-72393-Faim2-B6J-VA
产品编号
S-CKO-15460
基因名
Faim2
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Lfg；Lfg2；NMP25；Nmp35；Tmbim2；2900002L20Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1919643 A mutation in this gene results in kidney abnormalities including enlargement and dilation. A reduced seizure threshold in response to pharmacological agents is also observed.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Faim2位于小鼠的15号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Faim2基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Faim2-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Faim2基因位于小鼠15号染色体上，由12个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在12号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于3至5号外显子，包含223个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Faim2基因功能的丧失。Faim2-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，Faim2基因突变会导致肾脏异常，包括肾脏增大和扩张。同时，对于携带敲除等位基因的小鼠，在药理学试剂的刺激下，惊厥阈值降低。
基因研究概述
Fas凋亡抑制分子2（FAIM2）是跨膜BAX抑制剂基序包含（TMBIM）家族的重要成员。FAIM2在肿瘤预后和免疫浸润中的作用研究较少。然而，最近的研究揭示了FAIM2在多种肿瘤中的作用，尤其是在胶质瘤中的癌症抑制功能。FAIM2的表达与肿瘤微环境和免疫浸润密切相关，其表达水平与肿瘤突变负担（TMB）、微卫星不稳定性（MSI）、错配修复（MMR）、拷贝数变异（CNV）和DNA甲基化等生物学特征相关。
在多种肿瘤中，FAIM2的表达下调，而在某些癌症中，FAIM2的高表达与更好的预后相关。例如，在胶质瘤中，FAIM2的表达下调与不良预后相关，而FAIM2的高表达与更好的预后相关[1]。此外，FAIM2的表达与肿瘤免疫细胞浸润密切相关，其高表达与免疫浸润的增加相关[1]。
FAIM2的表达与多种生物学特征相关，包括TMB、MSI、MMR、CNV和DNA甲基化。例如，FAIM2的表达与TMB和MSI相关，而TMB和MSI是肿瘤免疫治疗的重要指标[1]。此外，FAIM2的表达与CNV和DNA甲基化相关，这些生物学特征在肿瘤发生和发展中发挥重要作用[1]。
FAIM2的蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络和共表达基因在胶质瘤中涉及大量免疫相关通路。例如，FAIM2的PPI网络涉及免疫相关通路，如T细胞受体信号通路、B细胞受体信号通路和Fas信号通路[1]。此外，FAIM2的共表达基因在胶质瘤中涉及免疫相关通路，如细胞因子-细胞因子受体相互作用和T细胞信号通路[1]。
在分子生物学实验中，FAIM2的表达下调与胶质瘤细胞增殖和集落形成能力降低相关[1]。此外，FAIM2的表达下调与胶质瘤细胞凋亡增加相关[1]。这些结果表明，FAIM2在胶质瘤中发挥癌症抑制功能。
此外，FAIM2的表达与肥胖、高血压和心率等心血管疾病风险因素相关。例如，FAIM2的表达与肥胖相关，而肥胖是心血管疾病的重要危险因素[2]。此外，FAIM2的表达与高血压和心率相关，而高血压和心率是心血管疾病的重要指标[2]。
综上所述，FAIM2是一种重要的蛋白质，在肿瘤预后和免疫浸润中发挥重要作用。FAIM2的表达与肿瘤微环境和免疫浸润密切相关，其表达水平与TMB、MSI、MMR、CNV和DNA甲基化等生物学特征相关。FAIM2的PPI网络和共表达基因在胶质瘤中涉及大量免疫相关通路。在分子生物学实验中，FAIM2的表达下调与胶质瘤细胞增殖和集落形成能力降低相关。此外，FAIM2的表达与肥胖、高血压和心率等心血管疾病风险因素相关。因此，FAIM2可能作为一种潜在的泛癌生物标志物，用于肿瘤预后和免疫浸润的评估，并为肿瘤免疫治疗提供新的思路和策略[1]。
参考文献：
1. Cai, Jiayang, Ye, Zhang, Hu, Yuanyuan, Yang, Ji'an, Chen, Qianxue. 2022. FAIM2 is a potential pan-cancer biomarker for prognosis and immune infiltration. In Frontiers in oncology, 12, 998336. doi:10.3389/fonc.2022.998336. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36185230/
2. Littleton, Sheridan H, Trang, Khanh B, Volpe, Christina M, Pahl, Matthew C, Grant, Struan F A. 2024. Variant-to-function analysis of the childhood obesity chr12q13 locus implicates rs7132908 as a causal variant within the 3' UTR of FAIM2. In Cell genomics, 4, 100556. doi:10.1016/j.xgen.2024.100556. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38697123/
