Mir378a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mir378a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-15457

品系全称

C57BL/6JCya-Mir378aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-723889-Mir378a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mir378a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-15457) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
Mir378a
基因全称
microRNA 378a
基因别称
Mir378,Mirn378,mmu-mir-378,mmu-mir-378a
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_029879 | Ensembl: ENSMUST00000198300
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3617791Mice homozygous for a knock-out allele exhibit resistance to diet-induced obesity with increased energy expenditure and reduced adipose.
Mir378a,也称为microRNA-378a,是一种重要的非编码RNA分子,能够通过转录后调控基因表达。它由两个成熟的链,即miR-378a-3p和miR-378a-5p,组成,这两个链起源于PPARGC1B基因的第一个内含子,该基因编码的是氧化能量代谢的转录调节因子PGC-1β。Mir378a在多种生物学过程中发挥重要作用,包括代谢、线粒体能量稳态、肌肉发育、分化和再生等。

Mir378a在代谢性疾病中发挥着重要作用。研究表明,Mir378a能够调节多个代谢途径,如线粒体代谢和自噬。Mir378a能够调节能量和葡萄糖稳态,是改善代谢失调的潜在靶点[2]。此外,Mir378a还能够促进白色脂肪组织的棕色化,从而降低体重和内脏脂肪质量[4]。这些发现表明,Mir378a在代谢性疾病的发生发展中发挥着重要作用。

Mir378a在癌症中也发挥着重要作用。研究表明,Mir378a是多种恶性肿瘤发生发展的重要独立预后生物标志物[1]。Mir378a的表达异常影响多种生理和病理过程,包括细胞增殖、凋亡、肿瘤发生、癌症侵袭、转移和治疗抵抗。有趣的是,Mir378a在肿瘤发生发展中具有双重功能,既可以促进肿瘤发生,也可以抑制肿瘤发生,这与癌症类型无关[1]。此外,Mir378a还能够影响Wnt信号通路,从而影响结直肠癌的发生发展[3]。这些发现表明,Mir378a在癌症的发生发展中发挥着重要作用。

Mir378a在其他疾病中也发挥着重要作用。例如,在Duchenne肌肉萎缩症中,Mir378a能够恢复正常的血管生成,从而改善症状[5]。此外,Mir378a还能够影响银屑病的发病机制,通过靶向BMP2基因影响角质形成细胞的细胞周期进程[6]。这些发现表明,Mir378a在多种疾病的发生发展中发挥着重要作用。

综上所述,Mir378a是一种重要的非编码RNA分子,在代谢、癌症和其他疾病的发生发展中发挥着重要作用。Mir378a的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Qin, Yuelan, Liang, Renba, Lu, Pingan, Lai, Lin, Zhu, Xiaodong. . Depicting the Implication of miR-378a in Cancers. In Technology in cancer research & treatment, 21, 15330338221134385. doi:10.1177/15330338221134385. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36285472/
2. Machado, Ivo F, Teodoro, João S, Palmeira, Carlos M, Rolo, Anabela P. 2019. miR-378a: a new emerging microRNA in metabolism. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 77, 1947-1958. doi:10.1007/s00018-019-03375-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31748917/
3. Hosseini-Abgir, Alireza, Naghizadeh, Mohammad Mehdi, Igder, Somayeh, Miladpour, Behnoosh. 2023. Insilco prediction of the role of the FriZZled5 gene in colorectal cancer. In Cancer treatment and research communications, 36, 100751. doi:10.1016/j.ctarc.2023.100751. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37595345/
4. Zhao, Li, Li, Wenxin, Zhang, Panpan, Yang, Ling, Yuan, Guoyue. 2024. Liraglutide induced browning of visceral white adipose through regulation of miRNAs in high-fat-diet-induced obese mice. In Endocrine, 85, 222-232. doi:10.1007/s12020-024-03734-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38378894/
5. Podkalicka, Paulina, Myszka, Małgorzata, Dulak, Józef, Łoboda, Agnieszka. 2022. [Molecular mechanisms of Duchenne muscular dystrophy and new therapeutic strategies]. In Postepy biochemii, 68, 109-122. doi:10.18388/pb.2021_428. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35792643/
6. Soonthornchai, Wipasiri, Tangtanatakul, Pattarin, Meesilpavikkai, Kornvalee, Kueanjinda, Patipark, Wongpiyabovorn, Jongkonnee. 2021. MicroRNA-378a-3p is overexpressed in psoriasis and modulates cell cycle arrest in keratinocytes via targeting BMP2 gene. In Scientific reports, 11, 14186. doi:10.1038/s41598-021-93616-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34244572/