Psca-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Psca-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-15452

品系全称

C57BL/6JCya-Pscaem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-72373-Psca-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Psca-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-15452) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
prostate stem cell antigen
基因别称
2210408B04Rik
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028216 | Ensembl: ENSMUST00000023265
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919623Homozygous null mice are viable and fertile and show no significant differences in spontaneous or radiation-induced primary epithelial tumor formation relative to wild-type littermates.
PSCA,即前列腺干细胞抗原基因,是一种在前列腺组织中特异性表达的基因,其编码的蛋白在前列腺癌和其他一些肿瘤中表达上调。PSCA基因的表达调控在肿瘤发生、发展和转移中发挥着重要作用,因此成为肿瘤研究和治疗中的一个重要靶点。

PSCA基因变异与多种癌症和非癌性疾病的发病风险相关。Cui等人[1]进行了一项系统综述和荟萃分析,研究了PSCA基因变异与9种癌症和4种非癌性疾病的关联。他们分析了55篇文献中的数据,包括81,961例病例和442,932例对照。研究结果显示,6个变异体与3种癌症和3种非癌性疾病的发病风险增加或降低相关(P < 0.05)。累积证据表明,rs2294008、rs2976392、rs9297976、rs2976391和rs138377917与胃癌风险增加相关,而rs2294008与膀胱癌、胃炎、十二指肠溃疡和胃溃疡风险相关。此外,功能注释分析表明这些变异体可能位于假定的功能区域。

Karthaus等人[2]通过单细胞RNA测序技术揭示了前列腺上皮细胞的再生潜力。他们发现,在雄激素剥夺治疗后,前列腺上皮细胞中的PSCA基因表达上调,表明PSCA可能参与前列腺的再生过程。这一发现为PSCA在前列腺癌和其他疾病中的作用提供了新的线索。

Wu等人[3]进行了一项全基因组关联研究(GWAS),探讨了胃溃疡病(PUD)的遗传因素。他们发现,PSCA基因变异与PUD风险相关。PSCA基因变异可能与幽门螺杆菌感染、其他胃肠道疾病和抑郁症的易感性有关。这些发现强调了宿主遗传因素在感染易感性中的作用。

Rai等人[4]进行了一项病例对照研究,探讨了PSCA基因变异在胆囊癌风险中的作用。他们发现,PSCA基因变异与女性胆囊癌风险增加相关,而与男性胆囊癌风险降低相关。这表明PSCA基因变异对胆囊癌风险的影响可能存在性别差异。

Ma等人[5]回顾了CAR T细胞疗法在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的应用进展。他们指出,PSCA是NSCLC治疗的潜在靶点之一。CAR T细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面取得了显著成果,但在治疗实体瘤方面仍然面临挑战。研究CAR T细胞疗法在NSCLC治疗中的作用和挑战对于提高治疗疗效具有重要意义。

Kupcinskas等人[6]进行了一项研究,探讨了PSCA和MUC1基因多态性与胃癌和胃黏膜高发癌前病变(HRAG)的关联。他们发现,PSCA基因的rs2294008和rs2976392位点多态性与胃癌和HRAG的发病风险相关。MUC1基因的rs4072037位点多态性也与胃癌的发病风险相关。这些发现为进一步研究PSCA和MUC1基因在胃癌发生和发展中的作用提供了依据。

Yan等人[7]进行了一项病例对照研究,探讨了PSCA基因多态性与中国人群胃癌风险的关系。他们发现,PSCA基因的rs2294008和rs2976392位点多态性与胃癌风险增加相关。这些发现为中国人群胃癌的遗传易感性研究提供了新的证据。

Hess等人[8]进行了一项荟萃分析,研究了胃癌的遗传异质性。他们发现,胃癌的遗传风险结构与其亚型相关。此外,他们还发现,食管腺癌和Barrett's食管与贲门胃癌在多基因水平上共享遗传病因。这些发现为胃癌的遗传异质性和发病机制研究提供了新的视角。

Zhang等人[9]进行了一项研究,探讨了PSCA基因变异对其表达和西北中国人群胃癌风险的影响。他们发现,PSCA基因的rs2294008、rs2976392和rs10216533位点多态性与胃癌风险相关。此外,PSCA表达在胃癌组织中下调,而在正常组织中上调。这些发现表明PSCA基因变异可能影响其表达和胃癌风险。

Xu等人[10]进行了一项研究,探讨了PSCA基因表达与胃癌发生和预后的关系。他们发现,PSCA在胃癌组织中下调,与较差的预后相关。PSCA基因具有抑制胃癌细胞增殖的功能。这些发现为胃癌的治疗和预后评估提供了新的线索。

综上所述,PSCA基因在肿瘤发生、发展和转移中发挥着重要作用。PSCA基因变异与多种癌症和非癌性疾病的发病风险相关,包括胃癌、膀胱癌、胃炎、十二指肠溃疡和胆囊癌等。PSCA基因的表达调控在肿瘤发生和发展中具有重要意义。此外,PSCA基因变异可能影响其表达和肿瘤风险。深入研究PSCA基因的功能和变异,有助于揭示肿瘤发生和发展的机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cui, Huijie, Tang, Mingshuang, Zhang, Min, Gu, Dongqing, Zhang, Ben. . Variants in the PSCA gene associated with risk of cancer and nonneoplastic diseases: systematic research synopsis, meta-analysis and epidemiological evidence. In Carcinogenesis, 40, 70-83. doi:10.1093/carcin/bgy151. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30407486/
2. Karthaus, Wouter R, Hofree, Matan, Choi, Danielle, Regev, Aviv, Sawyers, Charles L. . Regenerative potential of prostate luminal cells revealed by single-cell analysis. In Science (New York, N.Y.), 368, 497-505. doi:10.1126/science.aay0267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32355025/
3. Wu, Yeda, Murray, Graham K, Byrne, Enda M, Visscher, Peter M, Wray, Naomi R. 2021. GWAS of peptic ulcer disease implicates Helicobacter pylori infection, other gastrointestinal disorders and depression. In Nature communications, 12, 1146. doi:10.1038/s41467-021-21280-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33608531/
4. Rai, Rajani, Sharma, Kiran L, Misra, Sanjeev, Kumar, Ashok, Mittal, Balraj. 2013. PSCA gene variants (rs2294008 and rs2978974) confer increased susceptibility of gallbladder carcinoma in females. In Gene, 530, 172-7. doi:10.1016/j.gene.2013.08.058. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23988503/
5. Ma, Hong Yun, Das, Jeeban, Prendergast, Conor, Yeh, Randy, Capaccione, Kathleen M. 2023. Advances in CAR T Cell Therapy for Non-Small Cell Lung Cancer. In Current issues in molecular biology, 45, 9019-9038. doi:10.3390/cimb45110566. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37998743/
6. Kupcinskas, Juozas, Wex, Thomas, Link, Alexander, Kupcinskas, Limas, Malfertheiner, Peter. . PSCA and MUC1 gene polymorphisms are associated with gastric cancer and pre-malignant gastric conditions [corrected]. In Anticancer research, 34, 7167-75. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25503145/
7. Yan, Kangpeng, Wu, Kun, Lin, Chao, Jie, Zhigang. 2019. Impact of PSCA gene polymorphisms in modulating gastric cancer risk in the Chinese population. In Bioscience reports, 39, . doi:10.1042/BSR20181025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31416884/
8. Hess, Timo, Maj, Carlo, Gehlen, Jan, Venerito, Marino, Schumacher, Johannes. 2023. Dissecting the genetic heterogeneity of gastric cancer. In EBioMedicine, 92, 104616. doi:10.1016/j.ebiom.2023.104616. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37209533/
9. Zhang, Wentao, Liang, Ping, Wang, Weihua, Cui, Daxiang, Yan, Zhen. 2015. The Influence of PSCA Gene Variation on Its Expression and Gastric Adenocarcinoma Susceptibility in the Northwest Chinese Population. In International journal of molecular sciences, 16, 11648-58. doi:10.3390/ijms160511648. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26006239/
10. Xu, Li-Pu, Qiu, Hai-Bo, Yuan, Shu-Qiang, Zhou, Zhi-Wei, Chen, Ying-Bo. 2020. Downregulation of PSCA promotes gastric cancer proliferation and is related to poor prognosis. In Journal of Cancer, 11, 2708-2715. doi:10.7150/jca.33575. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32201541/