Plxdc1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Plxdc1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-15437

品系全称

C57BL/6JCya-Plxdc1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-72324-Plxdc1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plxdc1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-15437) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
plexin domain containing 1
基因别称
2410003I07Rik,Tem7
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163608 | Ensembl: ENSMUST00000107565
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PLXDC1(Plexin domain-containing 1)是一种在多种细胞类型中表达的基因,编码一种包含plexin结构域的蛋白质。plexin家族是一类细胞表面受体,主要参与细胞信号传导和细胞间通讯,尤其是在神经系统和血管生成过程中。PLXDC1在血管内皮细胞、肿瘤细胞和其他细胞类型中表达,参与调控多种生物学过程,包括血管生成、细胞增殖和分化、细胞迁移和免疫反应。

根据一项研究,PLXDC1在胶质母细胞瘤内皮细胞中高度表达,与血管生成密切相关。PLXDC1的表达与肿瘤的恶性程度和预后相关,可能成为胶质母细胞瘤的潜在治疗靶点[1]。

另一项研究发现,PLXDC1在卵巢癌中表达上调,与肿瘤生长和血管生成相关。通过siRNA技术沉默PLXDC1的表达可以抑制肿瘤生长和血管生成,表明PLXDC1在卵巢癌的发生发展中发挥重要作用[2]。

此外,PLXDC1还与结肠癌的恶性进展和免疫逃逸相关。PLXDC1的表达与结肠癌患者的预后相关,高表达PLXDC1的患者预后较差。PLXDC1可能通过调节巨噬细胞的极化参与结肠癌的免疫逃逸过程[3]。

PLXDC1还是PEDF(pigment epithelium-derived factor)的受体之一。PEDF是一种具有多种生物学功能的因子,包括抗血管生成、神经保护和抑制肿瘤生长。PLXDC1和PLXDC2被确定为PEDF的细胞表面受体,参与PEDF的信号传导过程[4]。

综上所述,PLXDC1在多种肿瘤中表达上调,与血管生成、肿瘤生长和免疫逃逸相关。PLXDC1可能成为肿瘤治疗的潜在靶点,并有助于深入理解肿瘤发生发展的机制。

参考文献:
1. Beaty, Robert M, Edwards, Jennifer B, Boon, Kathy, Conway, James E, Riggins, Gregory J. 2006. PLXDC1 (TEM7) is identified in a genome-wide expression screen of glioblastoma endothelium. In Journal of neuro-oncology, 81, 241-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17031559/
2. Kim, Ga Hee, Won, Ji Eun, Byeon, Yeongseon, Han, Hee Dong, Park, Yeong-Min. . Selective delivery of PLXDC1 small interfering RNA to endothelial cells for anti-angiogenesis tumor therapy using CD44-targeted chitosan nanoparticles for epithelial ovarian cancer. In Drug delivery, 25, 1394-1402. doi:10.1080/10717544.2018.1480672. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29890852/
3. Fu, Yu, Zhang, Xuan, Qiao, Qing. . PLXDC1 serves as a potential prognostic marker and involves in malignant progression and macrophage polarization in colon cancer. In Journal of biochemical and molecular toxicology, 38, e23832. doi:10.1002/jbt.23832. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39267413/
4. Cheng, Guo, Zhong, Ming, Kawaguchi, Riki, Ter-Stepanian, Mariam, Sun, Hui. 2014. Identification of PLXDC1 and PLXDC2 as the transmembrane receptors for the multifunctional factor PEDF. In eLife, 3, e05401. doi:10.7554/eLife.05401. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25535841/