智鼠故事 
C57BL/6JCya-Plxdc1em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Plxdc1-flox
产品编号：
S-CKO-15437
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Plxdc1-flox mice (Strain S-CKO-15437) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Plxdc1em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-72324-Plxdc1-B6J-VA
产品编号
S-CKO-15437
基因名
Plxdc1
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Tem7；2410003I07Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Plxdc1位于小鼠的11号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Plxdc1基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Plxdc1-flox小鼠模型由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建。Plxdc1基因位于小鼠11号染色体上，由14个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在14号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于2号外显子，包含179个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Plxdc1基因功能的丧失。此外，该模型中5'-loxP位点的插入位于第一号内含子，3'-loxP位点的插入位于第二号内含子。该模型可用于研究Plxdc1基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
PLXDC1（Plexin domain-containing 1）是一种在多种细胞类型中表达的基因，编码一种包含plexin结构域的蛋白质。plexin家族是一类细胞表面受体，主要参与细胞信号传导和细胞间通讯，尤其是在神经系统和血管生成过程中。PLXDC1在血管内皮细胞、肿瘤细胞和其他细胞类型中表达，参与调控多种生物学过程，包括血管生成、细胞增殖和分化、细胞迁移和免疫反应。
根据一项研究，PLXDC1在胶质母细胞瘤内皮细胞中高度表达，与血管生成密切相关。PLXDC1的表达与肿瘤的恶性程度和预后相关，可能成为胶质母细胞瘤的潜在治疗靶点[1]。
另一项研究发现，PLXDC1在卵巢癌中表达上调，与肿瘤生长和血管生成相关。通过siRNA技术沉默PLXDC1的表达可以抑制肿瘤生长和血管生成，表明PLXDC1在卵巢癌的发生发展中发挥重要作用[2]。
此外，PLXDC1还与结肠癌的恶性进展和免疫逃逸相关。PLXDC1的表达与结肠癌患者的预后相关，高表达PLXDC1的患者预后较差。PLXDC1可能通过调节巨噬细胞的极化参与结肠癌的免疫逃逸过程[3]。
PLXDC1还是PEDF（pigment epithelium-derived factor）的受体之一。PEDF是一种具有多种生物学功能的因子，包括抗血管生成、神经保护和抑制肿瘤生长。PLXDC1和PLXDC2被确定为PEDF的细胞表面受体，参与PEDF的信号传导过程[4]。
综上所述，PLXDC1在多种肿瘤中表达上调，与血管生成、肿瘤生长和免疫逃逸相关。PLXDC1可能成为肿瘤治疗的潜在靶点，并有助于深入理解肿瘤发生发展的机制。
参考文献：
1. Beaty, Robert M, Edwards, Jennifer B, Boon, Kathy, Conway, James E, Riggins, Gregory J. 2006. PLXDC1 (TEM7) is identified in a genome-wide expression screen of glioblastoma endothelium. In Journal of neuro-oncology, 81, 241-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17031559/
2. Kim, Ga Hee, Won, Ji Eun, Byeon, Yeongseon, Han, Hee Dong, Park, Yeong-Min. . Selective delivery of PLXDC1 small interfering RNA to endothelial cells for anti-angiogenesis tumor therapy using CD44-targeted chitosan nanoparticles for epithelial ovarian cancer. In Drug delivery, 25, 1394-1402. doi:10.1080/10717544.2018.1480672. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29890852/
3. Fu, Yu, Zhang, Xuan, Qiao, Qing. . PLXDC1 serves as a potential prognostic marker and involves in malignant progression and macrophage polarization in colon cancer. In Journal of biochemical and molecular toxicology, 38, e23832. doi:10.1002/jbt.23832. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39267413/
4. Cheng, Guo, Zhong, Ming, Kawaguchi, Riki, Ter-Stepanian, Mariam, Sun, Hui. 2014. Identification of PLXDC1 and PLXDC2 as the transmembrane receptors for the multifunctional factor PEDF. In eLife, 3, e05401. doi:10.7554/eLife.05401. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25535841/
