Nkg7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nkg7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-15430

品系全称

C57BL/6JCya-Nkg7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-72310-Nkg7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nkg7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-15430) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
natural killer cell group 7 sequence
基因别称
2500004F03Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_024253 | Ensembl: ENSMUST00000070518
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1931250Homozygous knockout leads to a reduced inflammatory response to parasitic infection or injected tumor cells.
Nkg7基因是一种编码细胞表面蛋白的基因,它主要在自然杀伤细胞和T细胞中表达。Nkg7蛋白是一种I型跨膜蛋白,具有38个氨基酸的细胞外结构域和61个氨基酸的细胞质结构域。Nkg7基因位于人类第19号染色体上,是一个单拷贝基因。

在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,Nkg7基因的表达水平与肿瘤对化疗的反应密切相关。研究表明,完全病理反应(CPR)的肿瘤在治疗前的免疫浸润水平高于非CPR肿瘤,其中Nkg7基因表达水平较高。这表明Nkg7基因可能参与了肿瘤对化疗的反应,并可能成为预测化疗反应的生物标志物[1]。

在COVID-19患者中,鼻部给予抗CD3单克隆抗体Foralumab可以降低肺部炎症和血清IL-6、C反应蛋白水平。研究表明,Foralumab治疗可以下调T细胞中的Nkg7基因表达,并上调TGFB1和GIMAP7基因表达。这表明Nkg7基因可能参与了COVID-19的免疫反应,并且Foralumab可以通过调节Nkg7基因的表达来改善COVID-19患者的免疫状态[2]。

在1型糖尿病(T1DM)患者中,Nkg7基因的表达与胰岛免疫微环境密切相关。研究发现,Nkg7基因的表达水平与胰岛中的T淋巴细胞数量相关。沉默Nkg7基因可以抑制T淋巴细胞的活化和增殖,从而减轻胰岛β细胞的损伤[3]。

在系统性红斑狼疮(SLE)患者中,Nkg7基因的表达与肾脏损伤和疾病活动度相关。研究发现,SLE患者中Nkg7基因的表达水平下调,并且与T细胞中的其他基因表达水平相关。这表明Nkg7基因可能参与了SLE的免疫调节和肾脏损伤的发生[4]。

在皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)中,Nkg7基因的表达与恶性T细胞的特征相关。研究发现,Nkg7基因在恶性T细胞中表达水平较高,并且与细胞毒性T细胞的基因表达特征相关[5]。

综上所述,Nkg7基因在多种疾病中发挥重要作用,包括NSCLC、COVID-19、T1DM、SLE和CTCL。Nkg7基因的表达水平与肿瘤对化疗的反应、免疫调节和疾病活动度密切相关。Nkg7基因的研究有助于深入理解免疫调节和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Casarrubios, Marta, Provencio, Mariano, Nadal, Ernest, Calvo, Virginia, Cruz-Bermúdez, Alberto. . Tumor microenvironment gene expression profiles associated to complete pathological response and disease progression in resectable NSCLC patients treated with neoadjuvant chemoimmunotherapy. In Journal for immunotherapy of cancer, 10, . doi:10.1136/jitc-2022-005320. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36171009/
2. G Moreira, Thais, Gauthier, Christian D, Murphy, Liam, Kuchroo, Vijay, Weiner, Howard L. 2023. Nasal administration of anti-CD3 mAb (Foralumab) downregulates NKG7 and increases TGFB1 and GIMAP7 expression in T cells in subjects with COVID-19. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 120, e2220272120. doi:10.1073/pnas.2220272120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36881624/
3. Ji, Lili, Guo, Wei. 2022. Single-cell RNA sequencing highlights the roles of C1QB and NKG7 in the pancreatic islet immune microenvironment in type 1 diabetes mellitus. In Pharmacological research, 187, 106588. doi:10.1016/j.phrs.2022.106588. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36464147/
4. Wang, Chin-Man, Jan Wu, Yeong-Jian, Zheng, Jian-Wen, Tan, Keng Poo, Chen, Ji-Yih. 2024. T cell expressions of aberrant gene signatures and Co-inhibitory receptors (Co-IRs) as predictors of renal damage and lupus disease activity. In Journal of biomedical science, 31, 41. doi:10.1186/s12929-024-01024-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38650001/
5. Srinivas, Nalini, Peiffer, Lukas, Horny, Kai, Ødum, Niels, Becker, Jürgen C. 2024. Single-cell RNA and T-cell receptor sequencing unveil mycosis fungoides heterogeneity and a possible gene signature. In Frontiers in oncology, 14, 1408614. doi:10.3389/fonc.2024.1408614. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39169943/