Ccpg1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccpg1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-15416

品系全称

C57BL/6JCya-Ccpg1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-72278-Ccpg1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccpg1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-15416) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cell cycle progression 1
基因别称
1700030B06Rik,1810073J13Rik,9430028F23Rik,CPR8,D9Ertd392e
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001286544 | Ensembl: ENSMUST00000085350
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1196419Mice homozygous for a hypomorphic allele exhibit defective proteostasis within the lumen of the endoplasmic reticulum (ER) in pancreatic acinar cells, resulting in unrestricted ER stress and tissue injury of the exocrine pancreas.
基因CCPG1,即细胞周期进展基因1,是一种内质网(ER)驻留蛋白,其在生理功能上的作用尚不明确。然而,近年来研究发现,CCPG1在选择性自噬过程中发挥重要作用,特别是内质网自噬(ER-phagy),即内质网成分的选择性降解过程。CCPG1通过其LIR(LC3相互作用区)基序直接与哺乳动物ATG8蛋白结合,并独立地通过一个离散的基序与FIP200相互作用,从而促进ER-phagy[1]。此外,CCPG1的表达受到未折叠蛋白反应(UPR)的诱导,因此直接将ER应激与ER-phagy联系起来[1]。

研究表明,CCPG1在维持细胞健康和内质网蛋白稳态方面发挥着关键作用。例如,在胰腺中,CCPG1可以保护胰腺外分泌腺泡细胞免受ER腔内蛋白聚集和未折叠蛋白反应过度激活引起的组织损伤[1]。此外,在心脏中,CCPG1驱动的ER-phagy可以减轻阿霉素(一种蒽环类药物)诱导的ER应激,从而减轻阿霉素诱导的心脏毒性[2]。此外,CCPG1的表达水平与肝细胞癌(HCC)患者的预后相关,低表达水平的CCPG1与HCC患者的不良预后相关[3]。

除了在维持细胞健康和内质网蛋白稳态方面的作用外,CCPG1还可能与其他生物学过程相关。例如,研究表明,CCPG1的表达受到miR-1183的负调控,miR-1183在结直肠癌中显著上调,这表明CCPG1可能参与结直肠癌的发生和发展[5]。此外,CCPG1还可能参与病毒感染过程,例如,一些病毒可以重排ER膜以逃避宿主模式识别受体,而CCPG1驱动的ER-phagy可能作为一种抗病毒防御机制,将病毒蛋白降解[4]。

综上所述,CCPG1是一种重要的内质网驻留蛋白,在维持细胞健康和内质网蛋白稳态方面发挥着关键作用。CCPG1在ER-phagy中的功能与其与ATG8蛋白和FIP200的相互作用有关。此外,CCPG1还可能参与其他生物学过程,如肿瘤发生、病毒感染等。深入研究CCPG1的生物学功能和调控机制,有助于更好地理解其生理功能和在疾病发生中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Smith, Matthew D, Harley, Margaret E, Kemp, Alain J, Behrends, Christian, Wilkinson, Simon. 2017. CCPG1 Is a Non-canonical Autophagy Cargo Receptor Essential for ER-Phagy and Pancreatic ER Proteostasis. In Developmental cell, 44, 217-232.e11. doi:10.1016/j.devcel.2017.11.024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29290589/
2. Nakagama, Shun, Maejima, Yasuhiro, Fan, Qintao, Ihara, Kensuke, Sasano, Tetsuo. 2023. Endoplasmic Reticulum Selective Autophagy Alleviates Anthracycline-Induced Cardiotoxicity. In JACC. CardioOncology, 5, 656-670. doi:10.1016/j.jaccao.2023.05.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37969644/
3. Wang, Gangpu, Liu, Zhiqian, Wang, Qi, Liu, Bingqi, Li, Jie. . Clinical and prognostic significance of CCPG1 in hepatocellular carcinoma. In General physiology and biophysics, 42, 431-442. doi:10.4149/gpb_2023017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37702448/
4. Wilson, Alexa, McCormick, Craig. 2024. Reticulophagy and viral infection. In Autophagy, 21, 3-20. doi:10.1080/15548627.2024.2414424. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39394962/
5. Fatima, Syeda Alina, Nasim, Mubeen Tabish, Malik, Ambrin, Haq, Farhan, Awan, Hassaan Mehboob. 2023. In silico analysis and experimental validation shows negative correlation between miR-1183 and cell cycle progression gene 1 expression in colorectal cancer. In PloS one, 18, e0289082. doi:10.1371/journal.pone.0289082. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37540697/