Smim24-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Smim24-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-15414

品系全称

C57BL/6JCya-Smim24em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-72273-Smim24-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Smim24-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-15414) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
small integral membrane protein 24
基因别称
2210404O07Rik
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001099917 | Ensembl: ENSMUST00000105322
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SMIM24,也称为Small integral membrane protein 24,是一种小的整合膜蛋白。SMIM24基因位于人类19号染色体上,编码一种定位于细胞膜的蛋白质。该蛋白质的具体功能和作用机制尚不完全清楚,但研究表明它可能与细胞信号传导、细胞粘附和细胞迁移等过程有关。SMIM24在不同类型的细胞和组织中表达,包括肝癌细胞、肾细胞、胰岛细胞等。

在肝癌研究中,SMIM24被发现在CD13+CD166-细胞亚群中过表达,这是一种具有肿瘤形成活性的细胞亚群。当肝癌细胞系Li-7从mTeSR1培养基转移到常规培养基RPMI1640中时,SMIM24的表达水平下降,细胞失去了肿瘤形成能力。这表明SMIM24可能在维持肝癌细胞的肿瘤形成能力中发挥重要作用[1]。此外,SMIM24的表达与肝癌细胞的代谢途径相关,包括“丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢”和“精氨酸生物合成”途径的激活[1]。

在阿尔茨海默病研究中,SMIM24的表达在APOE4携带者中发生变化,APOE4是一种与阿尔茨海默病风险增加相关的基因变异。研究表明,APOE4携带者的SMIM24表达在随访时与基线相比有所增加,这表明SMIM24可能与阿尔茨海默病的发病机制有关[2]。此外,SMIM24的表达与阿尔茨海默病患者的代谢和蛋白质降解途径有关,这提示SMIM24可能参与阿尔茨海默病的病理生理过程[2]。

在肾细胞癌研究中,SMIM24被发现在肾细胞癌患者的肿瘤组织中过表达。SMIM24的表达与肾细胞癌患者的预后不良相关,并且与免疫细胞的浸润和化疗药物的敏感性有关[3]。此外,SMIM24的表达与肾细胞癌细胞的迁移和侵袭能力有关,这表明SMIM24可能在肾细胞癌的进展中发挥重要作用[3]。

在胰岛细胞研究中,SMIM24被发现在培养的人胰岛α细胞中表达,并且在α细胞伪胰岛的形成过程中表达水平发生变化。这表明SMIM24可能与胰岛α细胞的生物学功能和葡萄糖稳态调节有关[4]。

在肾细胞癌研究中,SMIM24被发现在肾细胞癌患者的肿瘤组织中过表达,并且与肾细胞癌患者的预后不良相关。SMIM24的表达与免疫细胞的浸润和化疗药物的敏感性有关,这表明SMIM24可能在肾细胞癌的免疫治疗和化疗中发挥重要作用[5]。

综上所述,SMIM24是一种小的整合膜蛋白,可能参与细胞信号传导、细胞粘附和细胞迁移等过程。SMIM24在不同类型的细胞和组织中表达,并且在多种疾病中发挥重要作用,包括肝癌、阿尔茨海默病、肾细胞癌等。SMIM24的研究有助于深入理解SMIM24的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Seyama, Yusuke, Sudo, Kazuhiro, Hirose, Suguru, Tsuchiya, Kiichiro, Nakamura, Yukio. 2023. Identification of a gene set that maintains tumorigenicity of the hepatocellular carcinoma cell line Li-7. In Human cell, 36, 2074-2086. doi:10.1007/s13577-023-00967-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37610679/
2. Luckett, Emma S, Zielonka, Magdalena, Kordjani, Amine, Cleynen, Isabelle, Vandenberghe, Rik. 2023. Longitudinal APOE4- and amyloid-dependent changes in the blood transcriptome in cognitively intact older adults. In Alzheimer's research & therapy, 15, 121. doi:10.1186/s13195-023-01242-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37438770/
3. Meng, Yuhao, Zhang, Chen, Fu, Tongfei, Wu, Junsong, Zhan, Yongli. 2024. Exploring the tumor microenvironment: Chemokine-related genes and immunotherapy/chemotherapy response in clear-cell renal cell carcinoma. In Environmental toxicology, , . doi:10.1002/tox.24190. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38488671/
4. Kahraman, Sevim, Shibue, Kimitaka, De Jesus, Dario F, Choudhary, Amit, Kulkarni, Rohit N. 2023. Fluorescein-based sensors to purify human α-cells for functional and transcriptomic analyses. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.85056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37732504/
5. Ye, Zijian, Zhang, Yifan, Xu, Jialiang, Wang, Meijiao, Xie, Biao. 2024. Integrating Bulk and Single-Cell RNA-Seq Data to Identify Prognostic Features Related to Activated Dendritic Cells in Clear-Cell Renal-Cell Carcinoma. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25179235. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39273185/