Rbpms2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rbpms2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-15290

品系全称

C57BL/6JCya-Rbpms2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-71973-Rbpms2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rbpms2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-15290) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA binding protein with multiple splicing 2
基因别称
2400008B06Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028030 | Ensembl: ENSMUST00000055844
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rbpms2,也称为RNA结合蛋白与多个剪接形式2,是一种重要的RNA结合蛋白。它通过结合RNA分子,在转录后水平调控基因表达,参与多种生物学过程,包括性别决定、心脏发育、肿瘤发生等。Rbpms2与另一个RNA结合蛋白Rbpms属于同一基因家族,但Rbpms2在多个组织中表达,而Rbpms主要在心肌组织中表达[3]。

在性别决定方面,Rbpms2在雌性性别的决定中发挥着重要作用。研究表明,Rbpms2在雌性生殖细胞中高表达,并与性别相关基因的剪接和表达调控有关。在斑马鱼中,Rbpms2通过调控生殖细胞中的性别决定基因,如foxl2和wnt4,来促进雌性性别的形成。Rbpms2还可以与生殖细胞中的关键分子,如bucky ball,相互作用,影响卵母细胞中的Balbiani小体的结构和功能[4,5]。

在心脏发育方面,Rbpms2在心肌细胞中高表达,并与心脏功能密切相关。Rbpms2缺陷的斑马鱼和人类心肌细胞表现出心脏功能障碍,包括射血分数降低、肌纤维排列紊乱、钙处理异常等。Rbpms2通过调控心肌细胞中基因的剪接,影响心肌细胞的结构和功能,进而影响心脏的发育和功能[1,3]。

在肿瘤发生方面,Rbpms2的表达与多种肿瘤的发生和发展有关。例如,在胃癌组织中,Rbpms2的表达升高,并与淋巴结转移相关。Rbpms2通过调控性别相关基因的表达,影响肿瘤的发生和发展。此外,Rbpms2在胃肠道间质肿瘤(GISTs)中也表达升高,可能成为GISTs的诊断和治疗的潜在靶点[2,9]。

此外,Rbpms2还与胚胎发育、平滑肌细胞分化、肺动脉高压等生物学过程有关。Rbpms2通过调控骨形态发生蛋白(BMP)信号通路,影响小鼠胚胎的囊胚形成。Rbpms2在胃肠道平滑肌细胞的发育和功能中发挥重要作用,其表达水平的改变可能与胃肠道运动障碍性疾病的发生有关。Rbpms2的表达与肺动脉高压的发生和发展相关,可能成为肺动脉高压的诊断和治疗的潜在靶点[6,7,8]。

综上所述,Rbpms2是一种重要的RNA结合蛋白,在多种生物学过程中发挥重要作用。Rbpms2通过调控基因的剪接和表达,影响性别决定、心脏发育、肿瘤发生等生物学过程。Rbpms2的研究有助于深入理解RNA结合蛋白在生物学功能和疾病发生机制中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Akerberg, Alexander A, Trembley, Michael, Butty, Vincent, Burns, Caroline E, Burns, C Geoffrey. 2022. RBPMS2 Is a Myocardial-Enriched Splicing Regulator Required for Cardiac Function. In Circulation research, 131, 980-1000. doi:10.1161/CIRCRESAHA.122.321728. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36367103/
2. Zhao, Han, Tong, Yuxin, Pan, Siwei, Liu, Pengfei, Guo, Pengtao. 2022. RBPMS2, as a novel biomarker for predicting lymph node metastasis, guides therapeutic regimens in gastric cancer. In Human cell, 35, 599-612. doi:10.1007/s13577-021-00667-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34981466/
3. Akerberg, Alexander A, Burns, Caroline E, Burns, C Geoffrey. 2019. Exploring the Activities of RBPMS Proteins in Myocardial Biology. In Pediatric cardiology, 40, 1410-1418. doi:10.1007/s00246-019-02180-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31399780/
4. Kaufman, Odelya H, Lee, KathyAnn, Martin, Manon, Rothhämel, Sophie, Marlow, Florence L. 2018. rbpms2 functions in Balbiani body architecture and ovary fate. In PLoS genetics, 14, e1007489. doi:10.1371/journal.pgen.1007489. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29975683/
5. Liu, Cui, Zhang, Longsheng, Xia, You, Wu, Jikui, Zhang, Junling. 2024. Identification, expression, and function analysis of Rbpms2 splicing variants in Japanese flounder gonad. In General and comparative endocrinology, 359, 114628. doi:10.1016/j.ygcen.2024.114628. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39414089/
6. Notarnicola, Cécile, Rouleau, Caroline, Le Guen, Ludovic, Faure, Sandrine, De Santa Barbara, Pascal. 2012. The RNA-binding protein RBPMS2 regulates development of gastrointestinal smooth muscle. In Gastroenterology, 143, 687-697.e9. doi:10.1053/j.gastro.2012.05.047. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22683258/
7. He, Wenjun, Su, Xi, Chen, Lingdan, Wang, Tao, Wang, Jian. . Potential biomarkers and therapeutic targets of idiopathic pulmonary arterial hypertension. In Physiological reports, 10, e15101. doi:10.14814/phy2.15101. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34981661/
8. Zhou, Cheng, Zheng, Lu, Teng, Hui, Chen, Li, Yao, Bing. 2023. Maternal RNA binding protein with multiple splicing 2 (RBPMS2) is involved in mouse blastocyst formation through the bone morphogenetic protein pathway. In Reproductive biomedicine online, 47, 103238. doi:10.1016/j.rbmo.2023.05.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37573751/
9. Hapkova, Ilona, Skarda, Josef, Rouleau, Caroline, Vesely, Jaroslav, de Santa Barbara, Pascal. 2013. High expression of the RNA-binding protein RBPMS2 in gastrointestinal stromal tumors. In Experimental and molecular pathology, 94, 314-21. doi:10.1016/j.yexmp.2012.12.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23295309/