Castor1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Castor1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-15283

品系全称

C57BL/6JCya-Castor1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-71962-Castor1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Castor1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-15283) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
mTOR信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytosolic arginine sensor for mTORC1 subunit 1
基因别称
2410008K03Rik,Gatsl3
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028022 | Ensembl: ENSMUST00000020699
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CASTOR1,也称为CASTOR1(cytosolic arginine sensor for mTORC1 subunit 1),是一种重要的细胞质精氨酸传感器,参与调控哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1(mTORC1)信号通路。mTORC1是一种关键的细胞代谢调控因子,参与调控细胞生长、增殖、自噬和蛋白质合成等生物学过程。CASTOR1通过与mTORC1相互作用,影响mTORC1的活性和下游信号通路,进而影响细胞代谢和生物学功能。

CASTOR1在多种疾病中发挥重要作用。研究发现,CASTOR1在肺腺癌中表达显著下调,其低表达与患者的预后不良相关[3]。此外,CASTOR1还参与调控T细胞免疫和免疫耐受,其表达水平的变化会影响T细胞的分化和功能[2]。在神经系统中,CASTOR1的表达水平会影响小胶质细胞的极化,进而影响神经炎症和神经退行性疾病的发生发展[1]。

CASTOR1在哺乳动物细胞中的表达水平受多种因素的调控,包括营养物质的供应、细胞代谢状态和免疫信号等。研究发现,在营养充足的情况下,CASTOR1的表达水平会升高,进而激活mTORC1信号通路,促进细胞生长和增殖[2]。而在营养缺乏的情况下,CASTOR1的表达水平会降低,进而抑制mTORC1信号通路,减缓细胞代谢和生长[4]。此外,免疫信号也会影响CASTOR1的表达水平,进而影响mTORC1信号通路和细胞代谢[2]。

CASTOR1的生物学功能和应用价值尚待进一步研究。未来研究可以探索CASTOR1在疾病发生发展中的作用机制,以及CASTOR1作为治疗靶点和预后标志物的应用价值。同时,还可以进一步研究CASTOR1在细胞代谢和信号通路调控中的作用机制,以及CASTOR1与其他基因和蛋白质的相互作用,为深入了解细胞代谢和信号通路调控的分子机制提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hu, Huiling, Lu, Xiaoxia, Huang, Lisi, Wang, Ying, Duan, Chaohui. 2022. Castor1 overexpression regulates microglia M1/M2 polarization via inhibiting mTOR pathway. In Metabolic brain disease, 38, 699-708. doi:10.1007/s11011-022-01135-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36454504/
2. Long, Lingyun, Wei, Jun, Lim, Seon Ah, Peng, Junmin, Chi, Hongbo. 2021. CRISPR screens unveil signal hubs for nutrient licensing of T cell immunity. In Nature, 600, 308-313. doi:10.1038/s41586-021-04109-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34795452/
3. Zhou, Xuefeng, Cheng, Zhenshun, Chen, Hao, Orang, Matthew, Zhao, Jinping. 2018. CASTOR1 suppresses the progression of lung adenocarcinoma and predicts poor prognosis. In Journal of cellular biochemistry, 119, 10186-10194. doi:10.1002/jcb.27360. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30132978/
4. Lutt, Nanticha, Brunkard, Jacob O. 2022. Amino Acid Signaling for TOR in Eukaryotes: Sensors, Transducers, and a Sustainable Agricultural fuTORe. In Biomolecules, 12, . doi:10.3390/biom12030387. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35327579/